Бутадиен диеновые термическая

Термическая устойчивость ароматических углеводородов сильно изменяется с изменением их строения. Незамещенные и метил-замещенные бензол и нафталин имеют слабейшие связи прочностью соответственно 427 и 322 кДж/моль (102 и 77 ккал/моль) и значительно более термоустойчивы, чем парафиновые углеводороды. Ароматические углеводороды, имеющие слабую связь С-С, сопряженную с ароматическим кольцом, разлагаются быстрее парафиновых. Линеарно конденсированные ароматические углеводороды с тремя и более циклами (антрацен, тетрацен и т. д.) легко вступают в реакцию диенового синтеза подобно бутадиену и легко конденсируются при низких температурах. [c.84]

Основная заслуга в решении вопроса о порядке присоединения к бутадиену и другим диеновым углеводородам а-хлорэфиров принадлежит советским ученым Б. А. Арбузову, А. Н. Пудовику и С. А. Вартаняну [7—10]. Необходимо отметить, что изучение порядка присоединения осложняется здесь аллильными перегруппировками первичных продуктов присоединения, термической изомеризацией, изомеризацией в условиях синтеза под действием катализатора. [c.267]

Тот факт, что характер продуктов пиролиза при высоких температурах остается постоянным независимо от исходного сырья, объясняется тем, что они образуются из одного и того же промежуточного продукта. Долгое время считали, что этим продуктом является ацетилен, образующий при термической полимеризации бензол и другие ароматические углеводороды. Позднее установили, что при пиролизе ниже 1000° образуются минимальные количества ацетилена и что в случае метана он появляется лишь при температуре выше 1200°, как уже отмечалось выше. В настоящее время выяснили, что промежуточными продуктами при образовании ароматических углеводородов являются этилен и получающийся из него бутадиен. Эти углеводороды конденсируются по типу диенового синтеза, образуя в обратимой реакции циклогексен, который дегидрируется [c.397]

К бутадиену, как и к другим аналогичным диэтиленовым углеводородам, относится в общих чертах то, что сказано было выше о термической устойчивости этиленовых углеводородов, но только в еще более резко выраженной степени. При низких температурах они являются в термическом отношении наименее устойчивыми по сравнению с другими классами зтлеводородов. Однако, по мере повышения температуры эта разница в термической устойчивости будет постепенно сглаживаться. Наконец, при высоких температурах днэтиленовые углеводороды могут даже быть более устойчивыми в термическом отношении, чем другие классы углеводородов. Так например, если экстраполировать данные табл. 120 на более высокие температуры то расчет показывает следующее. При 500° С н.-бутан крекируется в 740 раз медленнее бутадпена-1,3, а при 700° С — всего в 1,6 раза. Наконец, при 900° С бутан крекируется в 36 раз быстрее бутадиена, т. е. является уже значительно менее стойким в термическом отношении углеводородом, чем бутадиен. Отсюда делается понятным, что выход диеновых yi-ле-водородов прн крекинге должен увеличиваться по мере повышения температуры, так как при этом растет отпосптельпая термическая устойчивость нх. [c.142]

Наблюдаемая стереоспецифичность обусловлена тем, что группы, связанные с концами сопряженной диеновой системы, поворачиваются в процессе раст рытия кольца в одном и том же направлении. Такое движение, когда все заместители поворачиваются в одном и том же направлении (по часовой стрелке или против), известно под названием конротаторного показано, что оно происходит во всех синхронных термических взаимопревращениях цнклобутен — бутадиен. Следует ожидать, что асинхронный процесс будет протекать нестереоспецяфично и только при более высокой температуре, поскольку разрушение связи будет опережать образование связи, В качестве примера раскрытия кольца по асинхронному механизму можпо привести превращение указанного ниже бнциклогептеиа, который реагирует медленно даже дри 400 С [И] [c.381]

В литературе описано эпоксидирование ряда полимеров, включая гомополимеры и сополимеры таких диеновых соединений, как бутадиен, изопрен и циклопентадиен. Эпоксидированные полибутадиены выпускаются под фирменной маркой Оксироновые смолы . Для эпоксидирования применяют полимеры, при синтезе которых использованы различные методы инициирования (термическая, свободнорадикальная, каталитическая, ионная или стереоспецифическая полимеризация). Полимеры, подвергавшиеся эпоксидированию, приведены в табл. П-2. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология