Углеводороды диэтиленовые

Нормальное разложение такого четвертичного гидрата аммония дает соответственный диэтиленовый углеводород. [c.32]

Далее бензин, содержащий некоторые углеводороды, а именно диэтиленовые углеводороды, имеет тенденцию давать при стоянии и сгорании в моторах крайне Вредные смолы. Эти смолы получаются вследствие полимеризации диэтиленовых углеводородов. [c.122]

Диэтиленовые углеводороды — образующие в результате полимеризации смолы, чрезвычайно вредные для мотора. [c.149]

Бензины, содержащие диэтиленовые углеводороды, получаются путем крэкинга. [c.149]

Диэтиленовые углеводороды под действием различных физических или химических агентов могут "быть полимеризованы во время очистки и легко выделены в виде смолы. [c.170]

Образование толуола и ксилола (бензола в условиях столь низкотемпературного крэкинга не найдено было вовсе), очевидно протекало по нижеследующим - уравнениям, в которых образованию и циклизации высокомолекулярных жидких диэтиленовых углеводородов предшествовала изомеризация олефино в нормального строения в олефины изостроения. [c.258]

Раньше этиленовые углеводороды называли также олефинами, а углеводороды с двумя двойными связями — диэтиленовыми, или диолефинами. По систематической номенклатуре ИЮПАК углеводороды ряда этилена называют алкенами, с двумя двойными связями — алкадиенами, а ацетиленовые — алкинами. [c.563]

Реакция с тетранитрометаном. В маленькую фарфоровую чашу или на фарфоровую пластинку наносят 1—2 капли тетранитрометана, добавляют несколько миллиграммов испытуемого вещества и перемешивают стеклянной палочкой. В присутствии ненасыщенных соединений появляется окрашивание от желтого до оранжевого [1, 2]. Реакция подробно изучена для большого числа этиленовых, диэтиленовых и ацетиленовых углеводородов [3]. [c.175]

Диэтиленовые углеводороды) Физические свойства диолефинов формулы [c.27]

В действительности известны только кислоты пе )вой и третьей категории, т. е. производные собственно ацетиленовых углеводородов и производные диэтиленовых углеводородов. Кислот, отвечающих алле-новым углеводородам, до сих пор не получено. [c.334]

Исследования Фаворского в области изомеризации ацетиленовых и двуэтиленовых углеводородов явились основной теоретической базой для дальнейшей разработки процессов полимеризации диэтиленовых углеводородов в присутствии металлического натрия. [c.52]

Создатель синтетического каучука С. В. Лебедев указывает, что к своему открытию он пришел в значительной мере благодаря тому, что на изучение диэтиленовых углеводородов его ориентировал А. Е. Фаворский. [c.52]

А. Е. Фаворский открыто признал ее не отвечающей накопившемуся опытному материалу и подлежащей замене другой схемой, более отвечающей молекулярной динамике ацетиленовых и диэтиленовых углеводородов, обусловливающей и направляющей их изомерные превращения . [c.72]

В качестве эффективных и дешевых реагентов растворителей могут быть также использованы некоторые специально подобранные побочные продукты нефтехимического и нефтегазового производства, которые не находят применения в местах их получения, либо целевые продукты производства. В частности, могут быть использованы отходы производства дивинила, изопрена, содержащие углеводороды метанового, бензольного и диэтиленового рядов. [c.28]

И. М. Слободин [11] изучил эту реакцию на большом числе этиленовых, диэтиленовых и ацетиленовых углеводородов и нашел, что присутствие в углеводороде ацетиленовой связи понижает интенсивность окраски, присутствие третичных радикалов ослабляет, а присутствие фенила ее усиливает. Углеводороды с сопряженными двойными связями дают весьма интенсивную окраску, причем дивинил и его моно- и 2,3-дизамещенные—оранжево-желтую, другие диеновые углеводороды—красную. [c.14]

При повышенных температурах и в паровой фазе — адсорбирующие земли с усп ом применяются в качестве агентов пюлиме ризации нейотор ЫХ непредельных углеводородов, каковыми например являются диэтиленовые углеводороды это явление лежит в основе про- цеоса Грея (( у). [c.96]

I Бензолгексен-> стиро-ксилол Стирол + ксилол -> гексил-бензол С другой, стороны, диэтиленовые и изомерные, им ацетиленовые углеводороды обладают еще большей тенденцией к полимеризации, чем моноэтиленовые. Аллилен при контакте с концентрированной серной нислогрой дает триметилбензол, кротонилен гексаметилбензол. [c.102]

Очистку посредсТЕом серной кислоты можно рахх5матривать как процесс довольно варварский. Он должен применяться с большими предосторожностями, тем более чтО и цели, которые вначале ставила нефтяная промышленность, постепенно эволюционируют. Надо учесть, что нет например никакого смысла и интереса удалять из легких фракций такие углеводороды, как ароматические и этиленовые, которые сами по себе являются хорошими горючими, помимо того, что их присутствие в бензине значительно повышает его антидетон1фуайЦие свойства. Главнейшей задачей очистки является удаление серы и выделение диэтиленовых углеводородов в этом отношении серная кислота несомненно дает вполне реальные результаты. [c.199]

Среди различных классов углеводородов наиболее легко адсорбируются диэтиленовые, затем, по yбывaюп eй степени к адсорбции, этиленовые, ароматические, парафиновые и наконец нафтеновые. [c.213]

Для диэтиленовых и части этиленовых углеводородов адсорбция со(Г1роБОждается явлениями полимеризаций. Так например амилен полимеризуется в ди- и тримеры и даже в продукты боле глубокой конденсации. [c.213]

Процесс Грэя имеет довольно батьшое распространение. Сущность данного процесса заключается в действии флоридина на пары углеводородов. Повышенная температура, при которой протекает данный процесс, способствует реакциям полимеризации диэтиленовых углеводородов. Последние превращаются в густое, легко отделяемое масло. [c.224]

Таким образом процесс Грэя может с успехом применяться для очистки бензинов, содержащих диэтиленовые углеводороды. [c.224]

Первоначально бензины считали необходимым освобождать от соединений с тройными сьязями, диэтиленовых и некоторых этиленовых углеводородов. Впоследствии выяснилась необходимость удаления лишь диэтиленовых углеводородов (содержапщхся, кстатй, в незна,чительных количествах) и. сернистых соединений. [c.225]

Если это так, то было бы интересно изучить также и влияние раз-ре1жения на диссоциацию. По этому вопросу известно очень мало. Энглер и Штаудингер показали, что тгри разрежении процент этиленовых или диэтиленовых углеводородов в продуктах крэкинга быстро возрастает. Считалось даже возможным использовать этот факт для приготовления из минеральных масел изопрена, бутадиена и т. д. Рейли и Блэр также отметили, что крэкинг при разрежении сопровождается понижением летучести масел крэкинга и возрастанием количества непредельных соединений. [c.270]

Термические реакции, развиваюпщеся во время KptJiKHHra, дают главным образом а) этиленовые углеводороды, б) диэтиленовые углеводороды, в) ароматические углеводороды, г) нафтеновые углеводороды. [c.307]

Совершенно иначе обстоит дело в случае необходимости определить раздельное содержание непредельных и ароматических углеводородов. Йодные числа в этом случае неприменимы в виду постоянного присутствия диэтиленовых углеводородов. Способ нитрования смеси, заключающей непредельные углеводороды, также неприменим, нотому что с одной стороны невозможно рассчитать количество ни-труюш ей смеси, частично расходуемой и на сжигание непредельных углеводородов и на нитрование их, с другой стороны предварительное удаление непредельных соединений без риска удалить часть ароматических—невозможно или невьшолнимо с достаточной аналитической точностью. Близость некоторых свойств непредельных и ароматических углеводородов не позволяет танже рассчитывать на возможность применения какого-либо раствор1ггеля с избирательной способностью. [c.165]

Приступать к анализу следует по возможности вслед за взятием пробы и проводить анализ быстро. Иногда приходится наблюдать, заметные колебания в содержании непредельных углеводородов, далеко выходящие за пределы ошибок анализа. И это с одним и тем же га5ом при условии работы в пипетках, наполненных водой, хорошо этим же газом насыщенной. Дело в том, что некоторые непредельные углеводороды, особенно диэтиленовые и ацетиленовые,, в воде заметно растворимы, и еслп проба газа сохраняется над водой различное время, колебания могут быть объяснены таким именно образом. Го.льдшмидт (549), правда, показал, что каменноугольный газ может сохраняться без изменения состава над водой 21 час, нс это потому, что г аменноугольный газ почти не содержит тяжелых непредельных углеводородов. [c.382]

К бутадиену, как и к другим аналогичным диэтиленовым углеводородам, относится в общих чертах то, что сказано было выше о термической устойчивости этиленовых углеводородов, но только в еще более резко выраженной степени. При низких температурах они являются в термическом отношении наименее устойчивыми по сравнению с другими классами зтлеводородов. Однако, по мере повышения температуры эта разница в термической устойчивости будет постепенно сглаживаться. Наконец, при высоких температурах днэтиленовые углеводороды могут даже быть более устойчивыми в термическом отношении, чем другие классы углеводородов. Так например, если экстраполировать данные табл. 120 на более высокие температуры то расчет показывает следующее. При 500° С н.-бутан крекируется в 740 раз медленнее бутадпена-1,3, а при 700° С — всего в 1,6 раза. Наконец, при 900° С бутан крекируется в 36 раз быстрее бутадиена, т. е. является уже значительно менее стойким в термическом отношении углеводородом, чем бутадиен. Отсюда делается понятным, что выход диеновых yi-ле-водородов прн крекинге должен увеличиваться по мере повышения температуры, так как при этом растет отпосптельпая термическая устойчивость нх. [c.142]

Руководствуясь гипотезой прис0единег1ий и отщеплений алкоголята и образования промежуточных простых виниловых эфиров, удалось [1] показать, что диэтиленовый углеводород — диизобутенил изомеризуется в диизокротил, характеризующийся сопряженной системой двойных связей [c.17]

Часть высших диэтиленовых углеводородов, уже в другом цехе, дерерабатывается в так называемые полидиены, служащие [c.181]

Кроме одноосновных кислот, содержащих одну тройную связь, уже а priori можно предположить существование кислот, содержащих две двойные связи. Эти кислоты являются производными диэтиленовых углеводородов и могут быть от них произведены заменой атома водорода карбоксилом. Такие кислоты действительно существуют и вместе с кислотами еще более непредельными, состава С Н2 5СООН, содержащими три двойные связи, входят в состав высыхающих масел, Исаковыми являются многие жидкие растительные масла (льняное, коно-.пляное, ореховое и др.). Масла эти представляют эфиры глицерина и кислот различной степени непредельности. Сюда входят олеиновая кислота, i Hgg OOH, содержащая одну двойную связь, льняная или линолевая кислота, j Hgj СООН, содержащая две двойные связи, линоленовая кислота, j Hjg СООН, содержащая три двойные связи. Содержа большое количество ненасыщенных соединений, высыхающие масла соединяются с кислородом воздуха и превращаются в твердые соединения — высыхают. [c.336]

Сводка исследований А. Е. Фаворского но изомерным превращениям однозамещенных ацетиленовых углеводородов и алленов в двузамещен-пые ацетилены и аллены, а также диацетиленов и диэтиленовых углеводородов с передвижением тройных и двойных связей в соседнее положение содержится в его магистерской диссертации [19] здесь же обсуждаются изомерные превращения этиленовых углеводородов. [c.12]

Явления изомеризации в ряде углеводородов li2n 2- 4. Действие спиртовой щелочи иа аллен и диэтиленовые углеводороды. HiPXO, 23 (5) 283 (1891). [c.29]

Действие спиртовой хце-точи иа углеводороды (",,Н2,, 2 представляет ряд последовательных промс. куточных реакций, состояш,их в присоединении и обратном выделении в ином порядке элементов спирта, результато.м чего в конечном продукте нревраш,еиия является накопление метиловых групп, а для алленовых и диэтиленовых уг геводородов, кроме того, концентрирование многократных углеродных связей. Стремление углеводородных частиц к накоплению метиловых групп и концентрированию угле- [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология