Диметилбутадиен производство из ацетона

З-Диметилбутадиен-1,3 был исходным продуктом для получения первого синтетического каучука, изготовленного в промышленном масштабе. Диметилбутадиен является бесцветной жидкостью, устойчивой даже без стабилизатора в течение длительного времени (т. кип.= 69—70° С, с/ =0,726 Ло = 1,4390). Техническое производство его осуществляют восстановлением двух молей ацетона до пинакона при помощи амальгамы алюминия [35]. Последний дегидратируется в 2,3-диметил-бутадиен-1,3, для чего применяется главным образом гидросульфат калия [36]. [c.462]

Наиболее ценным продуктом димеризации пропилена считают [149] 2,3-диметилбутен-2, так как его дегидрированием можно получить 2,3-диметил бутадиен-1,3. Этот продукт получали в промышленном масштабе около 60 лет назад конденсацией ацетона натрием и использовали для производства метил-каучука. Однако процесс не получил дальнейшего развития вследствие высокой стоимости продукции. Новый метод синтеза 2,3-диметилбутена-2 может снова возбудить интерес к 2,3-диметилбутадиену-1,3 и продуктам его полимеризации. Другим направлением использования [c.68]

Конъюгированные диолефины, в особенности бутадиен, изопрен и 2,3-диметилбутадиен, давно являются предметом тщательных исследований, однако — почти целиком лишь с точки зрения получения синтетического каучука. До настоящего времени разработано весьма много различных методов синтеза и производства этих углеводородов из таких широко доступных сырых материалов, как этиловый спирт, ацетон, бутиловый спирт, сивушное масло и фенол. Указание на то, ЧТО простые диолефины (бутадиен w изопрен), присутствуют в относительно значительных количествах в продуктах пиролиза нефти и нефтяных газах, снова стимулировало интерес к этим веществам. Применение диолефиновых углетодародов в недалеко-м будущем очевидно будет направлено также по линигг превращения их в различные химические продукты типа растворителей и душистых веществ. [c.694]

Разработанный И. Л. Кондаковым способ получения синтетического каучука на основе диметилбутадиена немцы пытались применить в период первой мировой войны. В качестве исходного сырья служил ацетилен, из него получали ацетон, из аце тона — пинакон, а из последнего — диметилбутадиен. Но немцам не удалось разработать удовлетворительного способа производства синтетического каучука, получившего название метилкау-чука. Полимеризация метилбутадиена длилась от 3 до 6 месяцев, качество готового продукта было крайне низкое, а стоимость — высокая. В связи с этим по окончании первой мировой войны производство метилкаучука было прекращено. За период 1916—1918 гг. в Германии было выпущено всего лишь 2 350 т метилкаучука. [c.16]

Английская блокада, отрезавшая от Германии источники каучука — важного стратегического сырья,— заставила немецких химиков направить усилия на организацию производства синтетического каучука. 13 качестве исходного диена был выбран ди-метйлбутадиен, сравнительно доступный и легко полимеризую-щийся в эластомер 2,3-диметилбутадиен получали дегидратацией пинакона. Ацетон во время войны синтезировали из ацетилена через ацетальдегид и уксусную кислоту. Восстановление ацетона осуществляли алюминием в присутствии едкого натра, а дегидратацию пинакона — с помощью водоотнимающих средств в вакууме. Выход целевого диена составлял 80%. Завод фирмы Байер , построенный в Леверкузене в 1917 г., дававший ежемесячно 150 т каучука, за время войны выработал 2350 т продукции. В конце войны началось строительство еще двух заводов общей производительностью 8000 т в год. Однако после окончания войны ввиду [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология