Карбонилирование ацетилена стехиометрический

Для стехиометрического карбонилирования ацетиленов с N ( 0)4 достаточно атмосферное давление и температура 35—80° с каталитическими количествами №( 0)4 обычно работают при 120—220° и 30 ат. В отдельных случаях можно применять более низкую температуру. Примером может служить каталитический синтез акриловой кислоты и ее эфиров с бромидом никеля в качестве катализатора в присутствии ацетилацетона или трифенилфосфина температуру, при которой проводится реакция, можно снизить на 20—30° С. [c.86]

Наряду с каталитическим карбонилированием существует стехиометриче-ский вариант взаимодействие ацетиленов или олефинов в присутствии кислот или галогенов со стехиометрическим количеством карбонилов Со или N1 в качестве источников СО. В случае ацетиленов процесс ведут при 50—60 °С, а в случае олефинов — при 160—170°С. [c.349]

Исследование реакций стехиометрического карбонилирования дизамещенных ацетиленов позволило Джоунсу и сотр. [321] установить некоторые закономерности этой реакции [c.164]

Различают стехиометрический и каталитический способы. Первый из них заключается во взаимодействии олефинов или ацетиленов в присутствии кислот или галогенов со стехиометрич. количеством карбонилов Ni или Со (источники окиси углерода), второй — во взаимодействии олефинов или ацетиленов с СО в присутствии каталитич. количеств галогенидов Ni или Со. Темп-ра реакции при стехиометрич. способе для ацетиленов 50—60°, для олефинов 160— ITO", при каталитич. — соответственпо 150—180° и 180—200° (при давлении СО до 200 атм). Для карбонилирования спиртов и эфиров применяют в основном каталитич. метод. Карбонилирование ацетилена приводит к акриловой к-те. Монозамещенные ацетилены дают гл. [c.332]

Выше (см. раздел IV, А, а и Б, а) были рассмотрены реакции ацетиленов с карбонилами ряда металлов в инертных растворителях, приводящие к образованию металлоорганических и органических продуктов циклоолигомеризации ацетиленов с включением карбонильной группы (циклопентадиенонов, хинонов, тррнонов, лактонов и др. и их комплексов с переходными металлами). В присутствии протонсодержащих растворителей реакция карбонилирования приводит к образованию главным образом производных акриловых кислот и гидрохинонов. Реакции подобного типа осуществлены как в стехиометрическом, так и в каталитическом варианте. [c.495]

Реакции карбонилирования, катализируемые комплексами переходных металлов, представляют собой основную стадию как промышленных, так и лабораторных методов получения производных кислот, альдегидов и кетонов [405, 433—436] . В свою очередь, осишвной стадией этих реакций является внедрение оксида углерода. Реакции карбонилирования могут протекать как при стехиометрическом соотношении реагентов, так и каталитически. Как упоминалось выше, история развития органических синтезов с использованием комплексов переходных металлов по существу началась с реакции карбонилирования олефинов и ацетиленов, катализируемой карбонилами металлов. Оксореакция и синтезы Реппе широко применяются. в промышленности. В данном разделе рассматривается реакция внедрения оксида углерода, которая встречается во многих каталитических процессах. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология