Карбонилирование способ каталитический

Основными способами получения -пропилового спирта в настоящее время можно считать выделение его из отходов производства этилового спирта ферментативным брожением, выделение из побочных продуктов синтеза метанола гидрированием окиси углерода или из продуктов изосинтеза, а также окислением пропан-бутано-вой фракции. Однако наиболее перспективным и экономически целесообразным способом получения нормального пропанола является, очевидно, каталитическое гидрирование пропионового альдегида, получаемого по реакции оксосинтеза путем карбонилирования этилена. [c.57]

В последнее время разрабатывается другой, более экономичный способ получения изоцианатов, состоящий в каталитическом карбонилировании нитросоединений [c.220]

Недостаточно исследована и несколько незаслуженно забыта реакция карбонилирования предельных и ароматических углеводородов, которая может значительно расширить сырьевую базу органического синтеза кислородсодержащих соединений. В последние годы получены данные о довольно высокой каталитической активности соединений металлов группы платины в этой реакции, что позволяет надеяться на разработку эффективных катализаторов прямого карбонилирования предельных и ароматических углеводородов. Возможен и другой путь вовлечения в реакцию этих углеводородов — через их галоидпроизводные. Серьезным препятствием развития этого способа синтеза, прежде всего ароматических и непредельных кислот, была низкая реакционная способность наиболее доступных хлоруглеводородов. Недавно Г. Хек с сотрудниками показал, что скорость реакции карбонилирования галоидуглеводородов, в том числе ароматических, резко возрастает, а синтез протекает в мягких условиях (атмосферное давление, 18—100° С) при добавлении в реакционную систему третичных аминов. [c.162]

В результате этих исследований нами предложен и разработан принципиально новый способ утилизации ПХБ в мягких условиях с использованием доступных каталитических систем. Продукты переработки ПХБ методом карбонилирования могуг найти широкую сферу применения в производстве смазочных материалов, ПАВ, пластификаторов, ингибиторов коррозии и т. п. [c.204]

Карбонилирование олефинов, подобно реакциям ацетилена, также может осуществляться двумя способами стехиометрическим, когда карбонил металла играет роль донора окиси углерода и освобождающийся металл связывается в результате применения кислоты, и каталитическим, при котором карбонил металла действует лишь как катализатор и реакция карбонилирования полностью протекает за счет газообразной окиси углерода. В обоих случаях требуется применение более высоких температур я давлений, чем при аналогичных реакциях ацетилена. [c.247]

P.p. относнтся к р-щиол карбонилирования. Ее осуществляют в присут. карбонилов металлов (обычно карбонилы Со или Ni), к-рые служат катализаторами, а при их избытке-и источниками СО. В зависимости от соотношений кол-ва используемых в р-ции карбонилов металлов и реагентов различают два осн. способа ее проведения- стехио-метрический и каталитический . В первом способе карбонилы металлов и др, реагенты берутся в стехиометрич. кол-вах р-ция проходит при относительно низких давлениях и т-рах 5-10 МПа, 50-60 °С (ацетилены) и 160-170 °С (олефины). Во втором способе карбонилы металлов берутся в небольших (каталитич.) кол-вах р-цию осуществляют с использованием стехиометрич. кол-в СО при давлении ок. 20 МПа и т-рах 150-180°С (для ацетиленов) и 180-200 С (для олефинов). [c.254]

Миграция групп от металла к координированному карбонилу рассматривалась вьпие как один из способов построения новой углерод-углеродной связи. Такие реакции внедрения обычно приводят к ацильным производным металлов, прп распаде которых образуются молекулы с новой карбонильной группой, так что в итоге процесс представляет собой реакцию карбонилирования. Некоторые реакции этого типа протекают с участием газообразного монооксида углерода и каталитических ко. ]ичсств комплекса ме- [c.354]

Карбонилирование соединений типа (21) является удобным способом получения азотсодержащих гетероциклов [14]. Основания Шиффа (21 Х = СН, К = А1К, Аг) реагируют с монооксидом углерода при 200—230 С и 100—200 атм в присутствии каталитических количеств Со2(СО)в. Например, бензилиден-анилин дает 2-фенилизоиндолинон (22 Х = СН, К = РЬ) с выходом 85%. Реакция успешно протекает и в том случае, когда основание Шиффа содержит замещенную Л -арильную группу (см. разд. 6.2.3.4). С катализаторами на основе железа и родия выходы ниже. [c.148]

Реакции, подобные описанным, могут решать и ряд других задач, например таким способом можно вводить метку или С в определённое положение ароматического ядра, что бывает необходимым при изучении механизма реакций или путей биосинтеза. Известна также множество других синтезов, например каталитическое карбонилирование алкилацетиленов [70] с образованием гидрохинонов [схема (34)] и самоконденсация диацетила в присутствии бисульфита натрия с получением 2,5-диметилгидрохи-нона. [c.201]

Обычно в монографиях рассматриваются теоретические основы каталитических процессов, а также принципиальные технологические схемы их осуществления. Гораздо труднее найти информацию о том, какие приемы используют для выяснения причин нарушения заданных режимов и снижения выхода целевого продукта. Именно такие сведения приведены в первом томе для процессов нефтепереработки с использованием водорода, каталитического риформинга, полимеризации этилена по способу Филлипс петролеум , получения окиси этилена и оксихлори-рования этилена, карбонилирования метанола в уксусную кислоту. [c.5]

Карбонилирование арилбромидов в ароматические кислоты с выходом 90% удалось осуществить при добавке в реакционную систему бензоата или ацетата калия [941, 942] в присутствии N (00)4 или N (GHз OO)2 при 190—260° С и давлении 100— 200 атм. Каталитическое карбонилирование арилгалогенидов е использованием N (00)4 проводят при атмосферном давлении и температуре 110° С в апротонных растворителях, содержащих органические или неорганические основания и ионы галоида [941, 943], По этому способу получают бензойную (выход 88%), ге-толуиловую (97%), м- (83%) и и-метоксибензойную (85%), п-цианбензойпую (80%), м- (88%) и и-хлорбензойную (85%) кислоты [943]. Фторангидриды ароматических кислот образуются из арилгалогенидов N (00)4 и NaF при 380° С и давлении 00 600 атм [944], а также при нагревании арилдиазонийфторборатов с окисью углерода в среде абсолютного спирта, насыщенного НОТ [945]. [c.104]

Различают стехиометрический и каталитический способы. Первый из них заключается во взаимодействии олефинов или ацетиленов в присутствии кислот или галогенов со стехиометрич. количеством карбонилов Ni или Со (источники окиси углерода), второй — во взаимодействии олефинов или ацетиленов с СО в присутствии каталитич. количеств галогенидов Ni или Со. Темп-ра реакции при стехиометрич. способе для ацетиленов 50—60°, для олефинов 160— ITO", при каталитич. — соответственпо 150—180° и 180—200° (при давлении СО до 200 атм). Для карбонилирования спиртов и эфиров применяют в основном каталитич. метод. Карбонилирование ацетилена приводит к акриловой к-те. Монозамещенные ацетилены дают гл. [c.332]

Дальнейшие исследования показали возможность проведения реакций карбонилирования каталитическим путем в присутствии со.чей двухвалентного никеля (К1Вгз) при 120—180° С и повышенном давлении (до 30 ат). Этот способ прошел успешную проверку на полузаводской установке [26, стр. 240[. [c.88]

Нами была поставлена задача разработать одностадийный способ получения ароматических кислот из арилгалогенидов, т. е. прямого введения СО-группы в ароматическое ядро с использованием реакции карбонилирования, применяя окись углерода как доступный продукт переработки угля. С целью активации химически стойких арилгалогенидов для вовлечения их в реакции карбонилирования была разработана серия новых высокоактивных каталитических систем на основе модифицированного катализатора оксосинтеза — карбонила кобальта. Был предложен и исследован ряд модификаторов (сокатализаторов) (А), образующих с карбонилом кобальта in situ очень активные "истинные" катализаторы карбонилирования, при этом нами использовались только промышленно доступные продукты алкилгалогениды (наиболее активный — бензилхлорид), хлоргидрин, эпи-хлоргидрин, Наиболее активными оказались окиси олефинов. [c.71]