Метилгексин

Какие из указанных ниже алкинов будут реагировать с аммиачным раствором оксида серебра 1) пропин, 2) 4-метилпентин-2, 3) 2-метилгексин-З [c.31]

Напишите структурные формулы а) 4-метил-пентина-1 б) 5-метилгексина-2 в) 2,2,5-триметилгек-сина-3 г) 2,6-диметилгептина-З. Назовите их по рациональной номенклатуре. [c.26]

Диметнлгексин-З, 2) гептин-2, 3) 5-метилгексин-2, 4) бутен-1-чп-З, 5) пентен-1-ин-3, 6) октин-2. [c.228]

Составьте структурные формулы следующих веществ пентин-2, 4-метилгексин-1, бромбензол, пропилбензол, 1,3-Диметил-бензол, 1,2-диметил-4-этилбензол, 3,3-диметилпентин-1, 1,3,5-три-нитробензол, бутин-1, бутин-2. [c.211]

Идентифицированы следующие продукты термического разложения дигидроперекиси (XIV) при 150° С двуокись и окись углерода, кислород, ацетилен, этан, метан, вода, ацетон, 2,5-ди-метилгексин-З-диол-2,5, 5-окси-5-метилгексин-3-он-2 и пентин-З-он-2. Механизм реакции, предложенный для объяснения образования этих продуктов, представлен следующей схемой [c.73]

Идентифицированы следующие продукты термического разложения дигидроперекиси (XIV) при 150° С двуокись и окись углерода, кислород, ацетилен, этан, метан, вода, ацетон, 2, 5-ди-метилгексин-З-диол-2,5, 5-окси-5-метилгексин-3-он-2 и пентин- [c.73]

МетилгексиН 1 (А) и Уксусная кислота — 23,6 23,8 [c.635]

Как получить из ацетилена следующие углеводороды 1) этилацетилен, 2) 4-метилгексин-2, 3) 3-ме-тилбутин-1 [c.30]

Получение 3-метилгексин-1-диола-3,6 [17]. В трехгорлую склянку, снабженную мешалкой и капельной воронкой, помещают 320 г порошковатого КОП и 1500 мл безводного эфира. Затем при охлаждении до О" и перемешивании насьнцают эфирный раствор в течение 1 ч ацетиленом. Ацетопропиловый спирт (1 г-моль в 500 мл безводного эфира) добавляют в течение 8— 10 ч при энергичном перемешивании и непрерывном пропускании ацетилена. Температуру в течение всего синтеза поддерживают около 0 . ТГа другой день реакционную смесь разлагают минимальным количеством воды, эфирный слой отделяют, нейтрализуют пропусканием СОг, сушат сульфатом натрия. Перегонкой получают 3-метилгексин-1-диол-3,6, содержащий примесь исходного ацетопропилового спирта. От последнего избавляются обработкой полученного гликоля свежеприготовленным раствором бисульфита 1штрия. Вы- [c.50]

Метилгексин-3-ен-5-ол-2 (диметил- 1) 110,17 винилэтинилкарбинол) [c.273]

Метилгексин бромируется быстрее, чем бутиндиол. [c.635]

Рис, 25.4, Кинетическая кривая бромирования смеси 5-метилгексина-1 и бутин [c.636]

Метилгексин-1 Уксусная кислота 49 [c.636]

Гептадиен-1,2 5-Метилгексадиен- 1,2 Гептин-1 5-Метилгексин-1 Na, суспендирован в вазелине 140° С, 2 ч. Высокая степень превращения. Присутствие NHs понижает т-ру до 100—120° С [267] [c.25]

Какие соединения получаются при частичном и полном гидрировании следующих соединений 1) диметилацетилена, 2) пропина, 3) этилизопропилацетиле-на, 4) пектина-1, 5) 4-метилгексина-2 [c.32]

Стирол 4-Метилгексин-2-диол-1,4 Полимер Присо Гидратация (также 5-Метил-5-этил-4,5- дигидрофуранон-4 HgiNPs), [368] единен и е присоединение спиртов) HgO—H2SO4 (1 1,84 вес.) в эфире, 20—25°С, 2 ч- Выход 49% [369] [c.989]

Синтез из оптически активных полимеров. Если при химич. превращениях О. а. п. не происходит рацемизация асимметрич. центров, то. этим иутем м. б. иолу-чеш.1 полимеры, отлнчаюицгеся но своей оптич. активности от исходных. Нанр., гидрированием иоли-(8)-4-метилгексина-1 с [а]р = +2,0 получен поли-4-метил-гексеп-1 с [а]ц= +178°. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология