Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Винилацетилен

    Хлоропрен можно получать присоединением хлористого водорода к винилацетилену и в газовой фазе в условиях, сходных с условиями получения хлористого винила. [c.284]

    Жидкий винилацетилен как в чистом, так и в разбавленном состоянии нечувствителен к ударам и трению. Винилацетилен обладает наркотическими свойствами, заметно раздражает слизистые оболочки. Острое отравление вызывает головную боль, головокружение, боль в груди, сердцебиение. [c.47]


    Температура С Диацетилен Винилацетилен Метилацетилен [c.46]

    Из схемы, приведенной на стр. 21, видно, что основные мономеры (хлористый винил, винилацетат, акрилонитрил, винилацетилен, виниловые эфиры) получают присоединением кислот (соляной, цианистоводородной, уксусной) и спиртов или посредством полимеризации. [c.119]

    Анализ причин аварий, происшедших в производстве хлоропрена ацетиленовым методом, через винилацетилен,- получаемый димеризацией ацетилена на медьсодержащем катализаторе (рис. 14), показывает, что этот метод, с точки зрения техники безопасности, имеет ряд существенных недостатков, часто привода [c.62]

    Высокочистый бутадиен представлял собой верхний продукт очищающей колонны. Тяжелые компоненты питающего потока, включая винилацетилен, удаляли как кубовый продукт очищающей колонны. Концентрацию винилацетилена в кубовом остатке [c.139]

    Эти соединения легко разлагаются со взрывом. Моновинилацетилен получается пропусканием ацетилена через концентрированный раствор хлористого аммония и хлористой меди (одновалентной), слегка подкисленный соляной кислотой, при 60—70° и 2—3 ат. Продукты реакции пропускают через холодильник, где ббльшая часть воды отделяется от целевого продукта, имеющего температуру кипения 5°. Затем сырой винилацетилен конденсируется путем глубокого охлаждения и затем очищается ректификацией. [c.254]

    I % высших ацетиленовых углеводородов. Некоторые из них значительно более взрывоопасны, чем ацетилен. Однако присутствие в ацетилене сравнительно небольших количеств таких примесей не может изменить или повлиять на характер взрывного распада ацетилена. Но вместе с тем наличие в ацетилене его производных (диацетилен, винилацетилен и др.) представляет опасность, так как они накапливаются в виде твердых или жидких полимеров на поверхностях аппаратов или труб и при соответствующих условиях — ударе, падении капель или частиц, повышении температуры и т. д. —-могут явиться источниками взрывного распада ацетилена. [c.61]

    Винилацетилен. . 107 Не образует азеотропной смеси  [c.132]

    Винилацетилен. Пределы взрываемости смесей ви-нилацетилена с кислородом составляют 2,1—22,3 объемн. %, смесей его с воздухом 1,7—73 объемн. %. [c.47]

    Присоединение хлористого водорода к винилацетилену, с образованием 2-хлорбутадиена (хлоропрена) [c.284]

    Абсорбция ацетилена водными растворами однохлористой меди с превращением его в винилацетилен . [c.18]

    Взаимодействие хлористого водорода с винилацетиленом для производства хлоропрена. [c.19]

    Винилацетилен—обычная примесь в дивиниле—не замедляет реакции, но действует как сильный агент поперечного сшивания цепей. Наличие 2% винилацетилена в дивиниле может привести к снижению прочности на разрыв вулканизированного каучука до 75% [85]. [c.243]


    Очистка фракции С4 от а це т и л е н и ст ы х соединений и выделение изобутилена. Согласно заводским данным, во фракции 1 при разделении газов пиролиза содержится в среднем 28—29% (вес.) изобутилена, 19—20% (вес.) дивинила и 0,11% (вес.) ацетиленовых соединений в пересчете на винилацетилен. [c.253]

    Эта группа процессов винилирования родственна рассмотрен-I ым ранее гидратации н гидрохлорированию ацетилена с получением соответственно ацетальдегида и хлористого винила. Таким путем в промышленности производят винилацетат, винилацетилен [c.298]

    Бутен-З-ин (винилацетилен) Фуран Тиофен [c.431]

    Побочные продукты синтеза винилацетилена хлористый винил, ацетальдегид, ацетилендивинил, тетрамер ацетилена в концентрированном виде окисляются свободным кислородом с образованием нестабильных продуктов. Дивинилацетилен, получающийся при более глубокой полимеризации ацетилена при взаимодействии с кислородом, может обр азовывать перекисные соединения, кото -рые способны взрываться при малых импульсах, в том числе от легкого трения. Винилацетилен также сравнительно легко окисляется с образованием нестабильных кислородных соединений. Концентрированный ацетальдегид в кислых растворах с понижением температуры ниже 40 С в отсутствие марганцевого катализатора окисляется кислородом в надуксусную кислоту, способную к бурному разложению. В производстве винилацетилена аварийные [c.63]

    Между дегидрированием бутена-1 и бутена-2 большой разницы ые наблюдается. Продукты конверсии любого из этих углеводородов содержат обычно все три изомерных нормальных бутена, что, несомненно, указьшает на смещение двойной связи. В то же время при этом образуются незначительные количества изобутилена и дегидрированием последнего получается лишь незначительное количество бутадиена. Парафиновые углеводороды, папример, и-бутан, в условиях дегидрирования бутена с добавкой водяного пара также не претерпевают заметной конверсии. Однако в случае рециркуляции заводского сырья, содержащего около 70% м-бутенов, накопление в ном изобутилена и бутанов не происходит. В неочищенном бутадиене могут присутствовать в небольших количествах такие вещества, как аллен, метилацетилен, винилацетилен, этилацетилен, бутадиен-1,2, диацетилен и димотилацетилен. В больших количествах эти продукты содержатся в бутадиене, полученном при высокотемпературном термическом крекинге. [c.206]

    Избирательная гидрогенизация замещенных ацетиленов. Многочисленные представители моно- и дизамещенных ацетиленов были гидрогенизи-рованы в соответствующие олефины. Сопряженные системы, содержащие тройную и двойную связи (винилацетилен, дивинилацетилен), также были гидрогенизированы в полиолефины [90]. Селективная гидрогенизация применяется в промышленности для удаления замещенных ацетиленов из бутадиена [И]. [c.240]

    Винилацетилен может быть превращен в бутадиен химически, электрически и каталитически с выходами, зависящими от условий. При этом всегда наблюдается одновременное образование некоторого количества бутенов и бутана. При гидрогенизации в метанольном растворе, при ком натной температуре и атмосферном давлении в присутствии никеля Ренея образуется около 80% бутадиена [90]  [c.245]

    В процессе полимеризации ацетилена образуются небольшие количества побочных продуктов. В результате побочных реакций гидрохлорирования и гидратации ацетилена получается 0,5% ви-нилхлорида и 2,5—3% ацетальдегида (от количества образующегося ВА). В условиях длительной работы реакторов образуются смолообразные соединения (- 1%) из-за полимеризации винилацетиленовых соединений. При повышении концентрации хлористого водорода увеличивается выход винилхлорида и ацетальдегида и образуются незначительные количества метилвинилкетона. Наряду с этим под влиянием кислорода воздуха происходит образование СиС1г, взаимодействующей с ацетиленом и в небольшой степени с винилацетиленом с образованием хлорпроизводных и незначительных количеств диацетилена, [c.711]

    Однако возможно и другое направление реакции в результате ионизации ацетилена и его присоединения к винилацетилену с образованием ацетиленилдивинила СН2=СН—СН=СН—С=СН. [c.715]

    В г.рисутствии однохлористой меди развивается побочный процесс димеризации ацетилена, приводящий к винилацетилену  [c.133]


Смотреть страницы где упоминается термин Винилацетилен: [c.77]    [c.244]    [c.247]    [c.261]    [c.433]    [c.131]    [c.141]    [c.110]    [c.159]    [c.45]    [c.120]    [c.379]    [c.717]    [c.97]    [c.289]    [c.367]    [c.625]    [c.700]    [c.554]    [c.516]    [c.529]    [c.462]   
Смотреть главы в:

Механизм и кинетика гомогенных термических превращений углеводородов -> Винилацетилен


Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.164 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.96 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.355 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.266 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.281 , c.290 , c.297 , c.298 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.254 , c.256 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.266 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.266 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.329 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.321 , c.324 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.103 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.96 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.248 , c.432 , c.480 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.266 ]

Нефтехимическая технология (1963) -- [ c.312 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.477 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.92 , c.94 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.269 , c.275 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.144 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.385 , c.396 , c.403 , c.404 , c.406 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.327 ]

Новые методы препаративной органической химии (1950) -- [ c.42 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.125 , c.285 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.518 , c.519 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.52 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.93 , c.164 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.107 , c.182 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.96 , c.174 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.288 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.101 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.44 , c.315 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.74 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.368 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.349 , c.567 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.106 , c.193 , c.423 , c.424 , c.672 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.83 , c.97 , c.118 , c.123 , c.138 , c.154 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.103 , c.171 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.199 , c.203 , c.204 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.87 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.157 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.146 , c.147 , c.361 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.149 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.145 , c.151 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.94 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.83 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.85 , c.88 , c.209 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.67 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.53 , c.57 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.72 , c.73 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.78 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.537 ]

Производства ацетилена (1970) -- [ c.37 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.80 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.72 ]

Применение спектров комбинационного рассеяния (1977) -- [ c.260 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.33 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.78 , c.171 ]

Химия и физика каучука (1947) -- [ c.362 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.422 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.520 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.96 , c.158 , c.365 , c.539 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.131 , c.132 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд3 (1972) -- [ c.0 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.272 , c.273 , c.274 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.271 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.115 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.91 , c.93 , c.112 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.85 , c.88 , c.209 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.95 , c.216 , c.221 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.72 ]

Реакционная аппаратура и машины заводов (1975) -- [ c.55 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.288 , c.292 , c.653 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.562 , c.569 , c.570 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.99 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.348 , c.426 , c.474 , c.521 , c.551 , c.568 , c.570 , c.581 , c.621 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.443 , c.463 , c.468 , c.791 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.764 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.74 , c.79 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.64 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.731 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.288 , c.292 , c.653 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.263 , c.271 , c.277 , c.278 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.432 , c.572 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.475 , c.631 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.86 , c.609 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.427 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.93 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.58 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.97 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.76 , c.260 , c.339 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.230 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте