изопропилацетилена

Напишите схемы реакций ступенчатого гидрирования углеводородов а ) изопропилацетилена б) 2,5-диметил-З-гексина в) ди-втор-бутилацетилена. Назовите образующиеся углеводороды. [c.22]

Рис. 9. Гидрогенизация на платине а — изопропилацетилена, б — фенилацетилена (Лебедев [121, 134])-, 1 — исходное вещество 2 — промежуточное соединение 3 — продукт реакции

ИЗ изопропилацетилена—нес/шж-диметилаллен и изопрен [c.567]

Какие соединения получатся в результате реакции изопропилацетилена а) с бромом б) с водой в условиях реакции Кучерова в) с аммиачным раствором нитрата серебра [c.27]

Напишите уравнения реакций Кучерова для следующих углеводородов ацетилена, метилацетилена, изопропилацетилена [c.22]

Составьте схемы взаимодействия с аммиачным раствором хлорида серебра и хлорида меди (I) 1) ацетилена, 2) метилацетилена, 3) изопропилацетилена. [c.31]

Напишите уравнение реакций конденсации а) метилацетилена с метилэтилкетоном б) винилацетилена с ацетоном в) изопропилацетилена с продуктом его гидратации г) этилацетилена с формальдегидом. [c.185]

Дегидрогалогенирование дихлоридов и дибромидов спиртовой щелочью широко применялось еще в 60—70-х годах прошлого столетия для получения алкинов . Наиболее часто использовались в качестве исходных веществ дибромиды, получавшиеся бромированием алкенов. Дегидрогалогенирование спиртовой щелочью дибромидов впервые описали В. Савич, В. В. Марковни-ков , М. М. Мясников в 1861 г., а позднее Ф. М. Флавицкий и А. П. Эльтеков . Так, В. Савич впервые описал получение ацетилена из дибромэтана, а В. В. Марковников—метилацетилена (пропина) из, 2-дибромпропана , действием спиртовой щелочи А. П. Эльтeкoв описал получение изопропилацетилена (3-ме-тилбутина-1) действием спиртовой щелочи на 1,2-дибромид [c.11]

Изомеризация изопропилацетилена в изопрен температура 400°, давле-яие 50 мм Окись алюминия 1905 [c.503]

Так, напр., димерная форма изопропилацетилена может распадаться по двум направлениям [c.244]

Сравнительно более полно была изучена полимеризация изопропилацетилена, для которого было констатировано образование ряда полимерных форм от димера до полимера высокого молекулярного веса и выделены две димерные формы, которым приписано строение диизопропил-циклобутадиенов иа том основании, что были выделены продукты их распада (диизопропилацетилен и ацетилен). [c.579]

Нарисуйте теоретический спектр ПМР с учетом сравнительной интенсивности и спин-спинового расщепления в шкале б для а) метилацетилена б) изопропилацетилена в) метилэтилацетилена. [c.160]

Изомеризация изопропилацетилена в диметилаллен обратима [17], причем равновесие резко сдвинуто в сторону образования диметилаллена (на 98%). Ж. И. Иоцич [18], известный ученик А, Е. Фаворского, описал изомеризацию метилаллена при нагревании со спиртовой щелочью в диметилацетилен, а при действии натрия — в этилацетилен. Однако несмотря на некоторую предсказательную способность схемы через присоединение и отщепление алкоголята (чем, однако, мы больше обязаны общим положениям теории химического строения), эту схему нельзя признать реальной, она столкнулась с рядом противоречий. [c.15]

Затем наступала экзотермическая реакция, и выделялись кристаллы гексаметилбензола (т. пл. 164°С). При повторении этих опытов было установлено, что нормальным продуктом дегидрохлорирования действительно является этилацетилен, однако для его получения температура щелочной смеси не должна превышать 130 °С. Затем Фаворский показал, что этилацетилен (т, кип, 17°С) дает металлические производные и не превращается в гексаметилбензол при действии серной кислоты, но легко изомеризуется в диметилацетилен под действием спиртового раствора едкого кали при 170°С. Фаворский предположил, что перегруппировка может включать промежуточное образование аллена. Для подтверждения этого предположения он исследовал свойства изопропилацетилена (I), для которого образование алкина-2 невозможно. Однако перегруппировка происходила, и в результате реакции образовывался ожидаемый аллен, а именно З-метилбутадиен-1,2 (И) [c.280]

Исследование в области каталитической гидрогенизации непредельных соединений. Статья VI. Гидрогенизация изопропилацетилена и фенилацетилена. (Совместно с В. Я. Штерном). ЖОХ, 2, 249 (1932). [c.629]

Написать уравнения реакций взаимодействия изопропилацетилена со следующими веществами водородом в присутствии катализатора, бромом, бромистым водородом, водой в присутствии сернокислой меди и аммиачным раствором окиси серебра. [c.28]

При нагревании изопропилацетилена в присутствии спиртового раствора щелочи протекает изомеризация в несимметрический диметилаллен [c.67]

Из соединения (СНд)2СН— Xg— Hg кроме изопропилацетилена возможно также образование гомолога аллена (СН9)2С=С=СНз. [c.261]

Описанные опыты показывают, что реакция изомеризации изопропилацетилена к диметилаллен является обратимой. При нагревании в присутствии з еталлического натрия равновесие сдвигается в сторону образования ацетиленового углеводорода вследствие превращения последнего в ацетиленид. Схема процесса [c.264]

Уравнения (5.16) и (5.17)—это в точности уравнения Лебедева и Штерна [121], при интегрировании которых получаются уравнения, применение которых к гидрированию изопропилацетилена (а = 0,27) и фенилацетилена (а = 0,14) над платиной дает полное совпадение с опытом. Это видно из рис. 9, взятого из цитированных выше работ [121, 134] на нем точки — наблюдаемые концентрации ацетиленового, этиленового и предельного соединений, а линии — вычисленные концентрации. Такими уравнениями при начальных концентрациях Ло=1 и Во = 0 являются [c.67]

Кислые катализаторы. Фуллерова земля вызывает такие же реакции изомеризации производных алленов, какие отмечены выше при реакциях с едкой щелочью. Так. диметилаллен при пропускании его через фуллерову землю нри 334° дает 60% изопропилацетилена и около 20% изопрена [66] [c.110]

Напишите схемы реакций получения ацетиленовых углеводородов взаимодействием галогеналкилов с ацетиленидами метал,яов а ) бромистого пропила с мононатриевым ацетиленидом СН СМа б) 1-иод-3-метилбутана с СНз—С=СМа в) бромистого изобутила с натриевым ацетиленидом изопропилацетилена. [c.24]

Изомеризация асимметричного ди-метилаллена в изопрен и изопро-лилацетилен температура 215° при 280° выход изопрена увеличивается до 20% при 334° напротив выход изопропилацетилена увеличивается ко 60% Флоридин, активированный при 325° 3111 [c.503]

Изучая гидрогенизацию однозамещенных ацетиленов (изопропилацетилена и фенилацетилена), С. В. Лебедев установил, что и [c.591]

Позднее на основании анализа материала, полученного при гидрогенизации однозамещенных ацетиленов (изопропилацетилена и фенилацетилена), С. В. Лебедев пришел к выводу, что прямолинейная диаграмма гидрогенизации сопряженных систем II типа не выражает точно течение процесса ее можно лишь рассматривать как приближенную. [c.617]

Получение изопрена и изоамиленов изомеризацией непредель н ы х углеводородов g. Алленовые или ацетиленовые углеводороды С5 с изопреповым углеродным скелетом сравнительно легко изомеризуются в изопрен. Эти реакции практически необратимы, поскольку система сопряженных двойных связей является наиболее устойчивой из всех возможных форм алифатических непредельных углеводородов. Так, изопрен образуется из изопропилацетилена при пропускании паров последнего над каолином при 400 °С [1, 15]. Аналогично ведет себя 1,1-диметилаллен на окиси алюминия при 300 °С [16]. Этот углеводород также превращается в изопрен при нагревании под давлением с гидробромидом хинолина в растворе основания [17] [c.279]

Незадолго до ухода из Лесного института М. Г. Кучеров напечатал свою последнюю статью [71], в которой были представлены данные по изучению взаимодействия ацетилена и изопропилацетилена с водными примерно 10%-ными растворами ацетатов, хлоридов и бромидов магния, цинка и кадмия. Опыты показали, что эти соли значительно труднее, чем соли окиси ртути, вызывают гидратацию ацетилена. Так как этот результат мог быть обусловлен недостаточно высокой температурой, опыты с изопропилацетиленом были проведены в запаянных трубках при 130—150° С. Было установлено, что в таких довольно жестких условиях реакция гидратации изопропилацетилена совершается без видимого образования промежуточных соединений и с хорошими выходами, в особенности при использовании кадмиевых солей, получается метилизопропилкетон. Наименьшей каталитической активностью об.т1ада.ии магниевые соли. [c.60]

Восстановление З-хлор-З-метилбутина-1 цинковой пылью в присутствии Си-бронзы в среде бутилового спирта гладко приводит к получению несимметричного диметилаллена [277]. При восстановлении того же соединения амальгамой алюминия в водно-спиртовом растворе главным направлением реакции является дегидрохлорирование. Получена смесь углеводородов, содержащая 30% изопропилацетилена, 60% изопропенилацетилена и 10% несимметричного диметилаллена [278]. [c.523]

Для определения строения натриевого производного действием сухого углекислого газа была синтезирована соль соответственной кислоты в тех же условиях, как и при метилэтилацетилене. По разложении соли серной кислотой была сделана эфирная вытяжка, которая до удалении эфира подвергнута перегонке под уменьшенным давлением. После трех перегонок кислота постоянно кипела при 106—107 при давлении около 20 мм и застывала в приемнике в кристаллическую массу, ниже отошла вода с небольшим количеством кислоты, в остатке — смола. При определении точки плавлепия кислота плавилась при 38° и снова застывала при 36°, не внолпе чистая переохлаждалась ниже 0° и снова застывала только в охладительной смеси. Под обыкновенным давлением кислота перегоняется около 210 с значительным разложением, распространяя сильный запах изопропилацетилена. В воде кислота растворяется довольно трудно, с парами воды почти пе перегоняется. [c.96]

В результате указанных последовательных превращений в действительности получен диметилаллен с т. кип. 40—42°, давший реакцию с аммиачным раствором полухлористой меди и с реактивом Бегаля, что указало на содержание в нем незначительного количества изопропилацетилена, и валерильпый эфир, который при нагревании с 1% серной кислотой дал альдегид. Альдегид был окислен влажной окисью серебра, полученная серебряная соль проанализирована [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология