Этилен присоединение азотной кислоты

В качестве доказательства такого механизма реакций присоединения приводи-.лась аналогия с присоединением азотной кислоты к этилену и а, а-дифенилэтилену [c.493]

Виланд, П. П. Шорыгин и многие другие считали, что замещению предшествует присоединение. В доказательство приводилась аналогия с присоединением азотной кислоты к этилену. Несимметричный дифенилэтилен присоединяет молекулу азотной кислоты на холоду и при нагревании выделяет воду [c.126]

Установив, что при хлорировании нафталина получаются продукты присоединения к одному объему нафталина одного объема или двух объемов хлора, причем продукты присоединения легко выделяют один или, соответственно, два объема хло-роводорода, Лоран пришел к выводам, что 1) всякий раз, когда хлор, бром, азотная кислота или кислород оказывают де-гидрогенизирующее действие на углеродистый водород, каждый эквивалент удаленного водорода замещается одним эквивалентом хлора, брома или кислорода и 2) в то же время образуется хлороводородная, бромоводородная и азотная кислота или вода, которые либо удаляются, либо остаются связанными с вновь образованным радикалом [17, стр. 223]. Здесь Лоран называет радикалом то, что потом стало принято называть молекулой. Основываясь, кроме того, на опытах, проделанных с маслом голландских химиков (хлористым этиленом), которое также легко выделяет НС1, но удерживает остальной хлор, Лоран пришел к мысли, что хлор, связанный с радикалом, не [c.15]

Равным образом при нитровании а,а-дифенилэтилена, как показали Аншютц и Гильберт [10], первоначальным продуктом реакции является также продукт присоединения азотной кислоты к углеводороду, т. е. а,а-дифенил-Р-нитроэтиловый спирт, превращающийся далее в а,а-дифенил-Р-нитроэтилен и а,а-дифе-нил- р, р-динитро этилен [c.21]

Необычайно быстрой реакцией даже при низкой температуре является присоединение азотной кислоты. Эта реакция сопровождается большим тепловыделением и наряду с непосредственным присоединением протекает также ряд реакций окисления как самою олефина, так и образующегося из нею соединения. В результате получается смесь различных производных и, кроме них, щавелевая кислота п нитроформ [409]. Согласно Вилаиду [410, 411], азотная кислота, присоединяющаяся но двойной связи, предварительно диссоциирует на нитроний-катиоп и гидроксил-анион, и поэтому первичным продуктом является р-нитроэтиловый спирт. На дальнейшей стадии гидроксильная группа этерпфицируется азотной кислотой с образованием р-11итр0этилнптрата. Однако, поскольку при других реакциях присоединения подобная диссоциация азотной кислоты не наблюдалась, более пригодным является новое толкование этой реакции, согласно которому к этилену присоединяется азотный ангидрид, диссоциированный на соответствующие ионы [412] [c.83]

По мнению Михаэля и Карлсона, в данном случае более вероятен другой механизм реакцпи, так как в смеси серной и азотной кислот нитрующим агентом является не НКОз, а смешанный ангидрид H0S020N02, который обладает, как все смешанные ангидриды, большой способностью к присоединению. При присоединении этого ангидрида к этилену образ ется промежуточный продукт реакции СН2 (ОЗОзН) в котором остаток ЗОдН может быть [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология