Гидролиз алкилсерных кислот и диалкилсульфатов

В Германии существовал только один завод (в Мерзе), где осуществлялась гидратация пропилена и н-бутиленов. Сырьем служила смесь Сз- и С4-углеводородов, получавшаяся в качестве побочного продукта при синтезе жидкого топлива каталитическим гидрированием окиси углерода под атмосферным давлением. Смесь углеводородов, содержащую 25—45% олефинов, обрабатывали при температуре 60° и давлении 20 ат 75%-иой серной кислотой углеводороды при этом находились в жидком состоянии. На каждый моль серной кислоты поглощалось 0,66 моля олефинов диалкилсульфаты и простые эфиры получались лишь в небольших количествах. Алкилсерные кислоты гидролизовали в спирть[, разбавляя кислую смесь до 30%, и затем производили отгонку спиртов с водяным паром. Спирты обезвоживали азеотропной перегонкой и разделяли ректификацией. Выход изопропилового спирта составлял больше 90%, считая на пропилен. Выход втор-бутилового спирта из бутиленов был меньше, так как в процессе поглощения серной кислотой образовывались значительные количества димера бутилена [10]. [c.149]

Скорость дегидратации меньше скорости гидролиза алкилсерных кислот и обычно в отсутствие диалкилсульфатов простые эфиры в заметных количествах не обнаруживаются. [c.333]

Полагают, что синтез простых эфиров протекает именно по этому механизму. Чтобы предотвратить или уменьшить образование простых эфиров при получении спиртов, гидролиз алкилсерных кислот и диалкилсульфатов проводят раздельно. [c.139]

Образованию диалкилсульфатов благоприятствуют повышение давления и концентрации кислоты, а также увеличение отношения олефина к кислоте. Из диалкилсульфатов промышленным продуктом является только диэтилсульфат, потребляемый в небольших количествах, а остальные диалкилсульфаты не находят технического применения. В производстве спиртов из олефинов образование диалкилсульфатов нежелательно, потому что они гидролизуются с гораздо большим трудом, чем алкилсерные кислоты, а также реагируют со спиртами, превращаясь в простые эфиры по реакции [c.141]

Последнее обстоятельство иногда заставляет отделять диалкилсульфаты от алкилсерных кислот и гидролизовать их независимо. [c.141]

В результате в реакционной массе появляются спирт и простой эфир, равновесное содержание диалкилсульфата падает, а содержание алкилсерной кислоты даже возрастает (если исходная кислота не была слишком разбавленной), что видно из рис. 60,6. Сильнее разбавляя реакционную массу водой и отгоняя летучий спирт, можно осуществить полный гидролиз алкилсульфатов в-спирты. [c.259]

Этой реакции благоприятствует повышение давления, концентрации кислоты, а также увеличение отношения алкена к кислоте. При производстве спиртов из алкенов образование диалкилсульфатов нежелательно диалкилсульфаты гидролизуются с гораздо большим трудом, чем алкилсерные кислоты, и реагируют со спиртами, превращаясь в простые эфиры. [c.118]

При производстве спиртов из олефинов образование диалкилсульфатов нежелательно диалкилсульфаты гидролизуются с гораздо большим трудом, чем алкилсерные кислоты, и реагируют со спиртами, превращаясь в простые эфиры по реакции [c.127]

Поэтому иногда диалкилсульфаты отделяют от алкилсерных кислот и гидролизуют независимо. [c.127]

Побочной реакцией является образовахше простого эфира в результате действия полученного спирта на диалкилсульфаты. Во избежание этого, иногда после разбавления отделяют диалкилсуль-фаты, не растворимые в слабой серной кислоте, от раствора алкилсерных кислот и гидролизуют эти полупродукты раздельно. [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология