Дегидратация дигидрофурана

ДЕГИДРАТАЦИЯ БУТЕН-1-ДИОЛА-3,4 В 2,5-ДИГИДРОФУРАН [c.128]

Рис. 2. Влияиие начальной концентрации бутен-1-диола-3,4 на скорость реакции дегидратации в 2,5-дигидрофуран Температура — 70°С, концентрация катализатора — 0,03 моль/л а — кинетические кривые б — определение порядка реакции по бутен-1 -диолу-3,4

Изучено влияние ряда факторов иа реакцию дегидратации бу-тен-1-диола-3,4 в 2,5 дигидрофуран концентрации катализатора, температуры, продолжительности реакции. [c.131]

Галоген-2,4-диоксобутановые кислоты 1 (X = Hal) легко образуются при галогеиировании кислот 1 (X = Н) в мягких условиях [10, 16, 27] (схема 3). Растворы таких галогенпроизводиых при стоянии или нагревании окрашиваются в желто-оранжевый цвет, что обусловлено постепенной дегидратацией и образованием 4-галоген-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов 4 (X = Hal) [3, 6, 16]. [c.257]

Катализируемая кислотой дегидратация ц с-бутен-2-диола-1,4 приводит к 2,5-дигидрофурану [149]. Ранее было обсуждено получение 2,5-дигидрофуранов с помощью 2,5-присоединения к фурано-вому кольцу (см. разд. 18.4.8) и использование этих продуктов в синтезе (см. разд. 18.4.9). Общим методом синтеза 2,5-дигидрофуранов, хотя часто с низкими выходами, является внутримолекулярная реакция Виттига соответствующих илидов (147) (схема 66) [150]. [c.151]

При пропускании паров тетрагидрофурилового спирта над различными катализаторами, необходимой составной частью которых является никель, при 260—265° в качестве основного продукта образуется тетрагидрофуран (43—44%). Наряду с ним получаются окись углерода и водород. Неожиданным побочным продуктом является до сих пор неизвестный Д2,з.др5рр5дрд. фуран, выходы которого поднимаются в среднем до 38% при понижении активности катализатора. Наилучшие выходы дигидрофурана получаются при применении медно-никелевых катализаторов. При этом происходят также реакции, идущие с раскрытием цикла и образованием малых количеств н-масляного альдегида, метил-н-пропилкетона и т. д, [147]. При пропускании 2-циантетрагидрофурана или метилового эфира тетрагидрофу-ранкарбоновой кислоты над катализатором дегидратации при 300—400° также образуется 2,3-дигидрофуран (IV). При более высоких температурах он перегруппировывается в циклопропанальдегид (V) [ ИЭ]. [c.129]

При дегидратации бутендиола-1,4 образуется дигидрофуран [c.264]

Рис. 3. Влияние концентрации на скорость реакции дегидратации бутен-1 -диола-3,4 в 2,5-дигидрофуран Температура — 70°С, начальная концентрация диола 0,2 моль/л а — кинетические кривые б — определение порядка реакции по катализатору Концентрация катализатора, мол1 л 1 0,03 2 — 0,04 3 — 0,06

Исследовано влияние ряда факторов на реакцию дегидратации бутек-1-диола-3,4 в 2,5-дигидрофуран в присутствии нитрата ртути (II). Изучена кинетика реакции, определена ее энергия активации. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология