Метилкоричные кислоты этиловый эфир

Б. Этиловый эфир -метилкоричной кислоты [c.742]

Выход этилового эфира р-метилкоричной кислоты составляет 70,2— 75,6 г (84—92% от теоретического) почти бесцветное тяжелое масло. [c.743]

Б. Этиловый эфир Р-метилкоричной кислоты [c.742]

Выход этилового эфира р-метилкоричной кислоты составляет 70,2— [c.743]

Этиловый эфир а-метилкоричной кислоты [c.144]

Этиловый эфир 5-бром-2-метокси-Р-метилкоричной кислоты [c.225]

Этиловый эфир 2,4-диметокси-Р-метилкоричной кислоты ОСН, [c.276]

Этиловый эфир 5-изопропил-Р, 2-ди-метилкоричной кислоты [c.331]

Этиловый эфир п метокси-а-этил-Э-метилкоричной 1(Х)3 кислоты [c.517]

Этиловый эфир Р-метилкоричной кислоты В4, 421 В5, 752 Г7, [c.221]

Этиловый эфир п-метилкоричной кислоты В4, 467. [c.221]

С Н1 02 Этиловый эфир -метилкоричной кислоты 41 [c.291]

Б. Этиловый эфир р-метилкоричной кислоты [c.761]

Смесь 70 г этилового эфира р-метилкоричной кислоты, 175 мл спирта и 35 мл 50%-ного водного раствора едкого кали нагревают до кипения в течение 2 часов в круглодонной колбе емкостью 500 мл, снабженной обратным холодильником. Раствор выливают в 840 мл воды и один раз извлекают эфиром с целью удаления побочных продуктов, нерастворимых в едком кали. Большую часть спирта и растворенное в смеси небольшое количество эфира отгоняют при нагревании на водяной бане, а охлажденный раствор калиевой соли р-метилкоричной кислоты подкисляют 10%-ной соляной кислотой, предварительно охлажденной льдом. р-Ме-тилкоричная кислота выпадает в виде слабо-желтого осадка, который перекристаллизовывают из бензина, применяя 225 мл растворителя на 100 г кислоты. [c.743]

Ксли нагревать тот же илид с ацстосЗ е Оном без растворителя, то этиловый эфир р-метилкоричной кислоты образуется с выходом 58% [35]. [c.346]

Ползаете этилового эфира /3-метилкоричной кислоты . К раствору 90 г нод-уксусного эфира и 50 г ацетофенона в 200 см бензола постепенно добавляют 11 г иагния, смесь недолго нагревают, затем кипятят в течение часа и разлагают разбавленной ссрной К1 слотой. Бензольный раствор обесцвечивают сернистым газом, промывают, итгоняют бензол и остаток перегоняют в вакууме, причем афир оксикислоты в главной массе теряет воду и превращается в эфир /3-,метилкоричной кислоты. [c.430]

На свету многие производные коричной кислоты образуют фотодимеры, например Р-метилкоричная кислота [46] [СвНзС(СНз)=СНСООН] и этиловый эфир бензили- [c.58]

То же Этиловый эфир а-бромпропионовой кислоты СНзСНВгСООСгНб 2п, бензол л -Метокси-а-метилкоричная кислота л-СНзОСбН4СН=СООН 1 [c.200]

Этиловый эфир 2,4,6-триметилкоричной кислоты Ц27, Этиловый эфир 4-этил-а-метилкоричной кислоты 953 [c.513]

СхзЩзОгЫ Этиловый эфир 1-циан-2-метилкоричной кислоты [c.825]

Было показано, что восстановление коричной кислоты, коричного альдегида, бензальацетофенона и других аналогичных соединений типа (1а) протекает в две последовательных стадии и что атака двойной связи является более медленной реакцией, которая следует за восстановлением соседней полярной функциональной группы [216]. Следовательно, даже в этих случаях путем соответствующего подбора условий (низкая температура, вычисленное количество алюмогидрида лития, обратный способ прибавления реагентов) восстановление можно провести таким образом, что в результате будут получены с удовлетворительным выходом непредельные спирты [216]. В случае некоторых соединений [775, 812], таких, как, например, кумарин [517], этиловый эфир п-метоксикоричной кислоты [1184], -метилкоричная кислота [36], этиловый эфир Р-метилкоричной кислоты, которые, хотя и содержат группировку (1а), в нормальных условиях двойная связь не восстанавливается. С другой стороны, при восстановлении некоторых а,р-непредельных цианоэфиров [350, 1673], а, р-непредельных нитрилов, содержащих двойную связь в алициклическом кольце [143, 144], и особенно р-нитростиролов (16) [750], присоединение алюмогидрида лития к непредельной системе не зависит от температуры реакции, а также от количества применяемого гидрида, и происходит даже при очень низких температурах (О до -50°). [c.162]

Этиловый эфир Р-ме-тилкоричной кислоты 3-Метилкоричный спирт 35 61 843 [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология