Аиетон

О 20 40 60 во ЮО Содержание аиетона в жидкости.мал% [c.351]

Для получения чистого газа раствор диметилового эфира впускают по капле (из капельной воронки) в колбу, содержащую 1 л воды, охлаждаемой до 0°С (омесь льда и воды). Выделяющийся газ промывают раствором едкого кали, высушивают и конденсируют при охлаждении смесью твердой углекислоты и аиетона до —80 °С, как описано выше. [c.412]

Для удаления воды аиетон кипятят с обратным холодильником в течение 2 ч в присутствии пентаоксида фосфора (10 г/л) и перегоняют при нормальном , давлении т. кип. 55-56Х/760 мм рт, ст.. п 1,3591. [c.649]

И Технология совместного производства фенола и аиетона из изопропилбензола. [c.335]

Совместное получение фенола, аиетона и пропиленоксида из изопропилбензола. [c.335]

Существование кетениминной таутомерной формы аиетонит-рила подтверждается также тем, то длина связи С—С в ацетонитриле (0,146 нм) меньше, чем длина ордтртарной связи С—С (0,154 нм). [c.121]

На предметное стекло поместте 1 каплю насыщенного раствора бисульфита натрия NaHS03(52), добавьте 1 каплю аиетона (95) и размешайте концом запаянного капил.пира. Немедленно начинает выпадать ясно выраженный кристаллический осадок бисульфитного соединения ацетона. Под микроскопом видны неправильной формы разнообразные четьфехугольные таблички (рис. 20). [c.53]

В В1осЬегп1 сг,1 Ргерага11оп описаны иекоторые методы очистки жирных кислот. Продажную стеариновую кислоту 90%-ной чистоты кристаллизуют из аиетона при 20 °С в этих условиях ненасыщенные кислоты остаются в маточном растворе (Сверн ). После этерификации и фракционной вакуумной перегонки получают чистый метиловый эфир стеариновой кислоты (т. пл. 39°С). [c.590]

Выделяющаяся двуокись азота роступает в ловушку 7, охлаждаемую в бане 8 со смесью льда и соли (температура около — 15°С), затем в трубки 9 н 10 с пятиокисью фосфора. Высушенный газ конденсируется в приемнике-конденсаторе И, охлаждаемом смесью твердой углекислоты и аиетона приблизительно до —80°С. [c.201]

При определении очень малых количеств аминокислот применяют проявление ТХ-пластинки флуорескамином [раствор 10 мг флуорескамина в смеси аиетон/гексан (1 4)] [145]. После элюирования подходящим растворителем наблюдают флуоресценцию при 366 нм. Предел обнаружения метода при проявлении с помощью производного флуорескамина 10 пмоль. [c.58]

В трехгорлую колбу на 500 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкои и резиновым шлангом, присоединенным к третье 1у горлу колбы (примеч. I), помешают 137,5 г (86,6 мл, 1 моль) треххлористого фосфора. При помощи бани с аиетоном и сухим льдом колбу охлаждают до -10 - -15°С и, поддерживая в бане эту температуру, за 1 час прибавляют 49 г (61 мл, 0,66 моля) н-бутанола (примеч. 2). Затем содержимое колбы переливают в колбу Кляйзена с дефлегматором 10-15 см и в течение 2-х часов удаляют растворенный хлористый водород и избыток РС1з в вакууме водоструйного насоса, причем к концу отгонки давление устанавливается в пределах 15-20 M.vf рт. ст. После этого фракционированием из этого же прибора получают 70-76 г (75-80% от теории) бутилдихлорфосфита с т. кип. 50- [c.43]

Получение. Гндразон аиетона окисляют свежеприготовленной желтой окисью рт ти (II) в сухом ксилоле [1, 2] [c.95]

Для перевода в кислую форму 10 г тринатриевой соли 1-оксипро-пан-1,1-дифосфоновой кислоты растворяют в 100 мл воды (pH 8) и помещают в среднюю камеру трехкамерной злектродиализной ячейки с двумя катионообменными мембранами. Рабочая площадь мембраны 10 см 3 катодную и анодную камеры загружают дистиллированную воду. Через ячейку пропускают ток плотностью 5 а/дм . фоцесс проводят до тех пор, пока pH раствора в средней камере не будет постоянным и равным 2. Полученный раствор упаривают до густого ситэопа и путем добавления 5 мл аиетона высаживают кислоту, которую отфильтровывают, промывают аиетоном и сушат при температуре 50-60°С. Выход 1-окси-пропан-1,1-дифосфоновой кислоты равен 1,7 г (21,856), Т -=161-162°С, СзН 0,Рг На0 [2851. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология