Суммарное определение

Возможно, однако, суммарное определение всего углерода, не перешедшего в газ, с помощью газового анализа, метод в свое время предложенный автором [Л. 113,10] и широко применявшийся в ряде исследований. По составу топочных газов определяется значение газового коэффициента а по составу исходного топлива — топливный коэффициент Тогда суммарный углерод, учитывающий все виды механического недожога, будет равен [c.267]

Кроме перечисленных выше областей применения цеолиты имеют практическое использование в аналитической химии, например для проведения всевозможных анализов нефтепродуктов. Они могут быть применены как для суммарного определения жидких нормальных парафиновых углеводородов вместе с простейшими непредельными углеводородами, так и для раздельного определения этих веществ. В первом случае суммарно определяют нормальные парафиновые и олефиновые углеводороды, во втором предварительно удаляют олефины химическим путем и в оставшейся смеси определяют н-парафины. Количество поглощенных цеолитами нормальных углеводородов можно Определять весовым способом. Существует несколько методов анализа нефтепродуктов с использованием цеолитов. [c.115]

Для суммарного определения механических примесей и воды применяют бензиновый способ Лысенко—Степанова и способ центрифугирования. [c.26]

Б. СПОСОБЫ СУММАРНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВОДЫ И МЕХАНИЧЕСКИХ [c.30]

Способы суммарного определения воды и механических примесей в нефтях и нефтепродуктах дают значительное отклонение от результатов раздельного определения содержания воды и механических примесей. [c.33]

Следовательно, определение содержания воды по Дину и Старку, а механических примесей весовым способом дает более правильные результаты, чем суммарное определение указанных минеральных веществ бензиновым способом и способом центрифугирования. [c.33]

Можно определять алюминий и железо после восстановления последнего гидроксиламином [299] оптические, плотности измеряют при 430 и 540 нм. Содержание алюминия и железа находят с помощью специальной номограммы. Описан способ определения обоих элементов в одном растворе, основанный на фотометрическом определении железа ферроцианидом и определении алюминия алюминоном на окраску железа вводят поправку [466]. Однако необходимость суммарного определения алюминия и железа возникает очень редко. [c.97]

Для ориентировочного суммарного определения ароматических углеводородов в бензине по способу плотностей можно пользоваться следующими коэффициентами 810 для бензина с выкипаемостью до 150° 980 для бензина с выкипаемостью до 200°. [c.487]

Для ориентировочного суммарного определения ароматических углеводородов в бензинах рефрактометрическим способом можно принять следующие коэффициенты 1410 для бензина с выкипаемостью до 150° 1480 для бензина с выкипаемостью до 200°. [c.488]

В результате проведенной работы авторы пришли к выводу о возможности суммарного определения ароматических углеводородов, в бензинах с мало меняющимся соотношением содержания ароматических компонентов по поглош ению в ближайшей инфракрасной области. Для указанной цели пригоден упрощенный фильтровой спектрофотометр. Время анализа составляет несколько минут, что выгодно отличает этот метод от химических методов. В сочетании с непрерывной записью метод может быть использован для непрерывной регистрации выхода продуктов в процессе производства. [c.562]

При проведении полного анализа аналитик контролирует результаты анализа суммированием полученных результатов. В пределах случайной ошибки при этом должно получиться 100%. При средних квадратичных ошибках определений т составных частей Ох,. .. средняя квадратичная ошибка суммарного определения по закону распространения ошибок составляет [c.398]

Применяют три кюветы одного выбранного размера. Первую и вторую кюветы заполняют растворителем, а третью испытуемым раствором. Точность определения повышают, применяя светофильтры. Выбирают пх приближенно, пользуясь табл, 8. Выбирать светофильтры рекомендуется опытным путем. Для этого замеряют оптическую плотность испытуемого раствора, включая по очереди все светофильтры. Выбирают тот, при котором абсолютная величина оптической плотности испытуемого раствора наибольшая. В случае необходимости суммарного определения оптической плотности окрашенного и в то же время мутного раствора или отдельно мутного неокрашенного раствора следует применять нейтральный светофильтр. [c.86]

Основным приемом, который использован во всех предложенных методах суммарного определения твердых углеводородов, является вымораживание их из растворов в различных растворителях. Однако непосредственный анализ нефтей, мазутов, гудронов и концентратов этим способом не дает точных результатов, так как присутствующие в них смолисто-асфальтеновые вещества затрудняют кристаллизацию [c.130]

Фиг. 63, Упрощенный прибор для суммарного определения тяжелых газообразных углеводородов.

Для определения К. используют бумажную и колоночную хроматографию (в отсутствие анзерина) или фотометрируют при 640 нм продукт его взаимод. с о-фталевым альдегидом. Последний метод используют для суммарного определения анзерина и К. [c.332]

Определению алюминия не мешают значительные количества К, Na, Са и Mg. Допустимы до 30 мг марганца в 100—150 мл титруемого раствора. Железо титруется количественно, поэтому можно определять сумму А1 и Fe [719]. Хром может присутствовать только в небольших количествах [430], так как в кипящих растворах ускоряется образование его комплексоната. Титан мешает [430], и должен быть удален, это можно сделать экстрагированием его купфероната хлороформом. Цинк титруется на этом основано суммарное определение алюминия и цинка и введение поправки на содержание последнего [165,416]. Сульфат-ноны не мешают до 1,8 г, большие количества занижают результат [430]. Поэтому при разложении анализируемых образцов следует избегать введения сульфатов. [c.64]

Суммарное определение уровня пептидов в крови производят сравнительно редко. Следует помнить, что многие пептиды крови являются биологически активными соединениями и их определение представляет большой клинический интерес. К таким соединениям относятся кинины (см. главу 8). [c.582]

Общая проблема органического анализа включает аналитическое разделение смесей, содержащих одновременно альдегиды и кетоны. Наиболее удовлетворительный метод осуществления такого анализа состоит в определении альдегидов методом меркуриметрического окисления [8] и последующем суммарном определении карбонильных групп по одной из методик с использованием гидроксиламина. [c.93]

Описан полумикрометод определения магния в известняках и доломитах 8-оксихинолином без перенесения осадка на фильтр [35,3]. В железных рудах предлагалось определять сумму окислов магния и кальция с применением осаж дения в виде оксихинолината и оксалата соответственно [809]. Однако потребность суммарного определения окислов магния и кальция возникает редко. [c.66]

Метод обратного титрования комплексона III раствором нитрата ртути (II) в щелочной среде (pH 9,5) применен для суммарного определения элементов в смесях Оа — Си и Оа — Си — Нд [957]. [c.105]

Таким образом, показано, что применение карбамида для определения и выделения к-нарафинов является весьма нерснек-тивным, так как помогает уточнить состав слон ных углеводородных смесей. Л. М. Розенберг с сотр. [25] показала, что анилиновый метод нельзя использовать при анализе керосиновых фракций для расчета количества карбамида, необходимого для полного вовлечения парафиновых углеводородов в комплекс, ввиду большой неточности анилинового метода и суммарного определения нормальных парафинов и изопарафинов. Поэтому авторы рекомендуют количество карбамида брать из расчета, что керосин содержит 15—20% н-парафинов. Если керосин предварительно деаро-матизирован, содержание н-парафинов в нем следует принимать равным 25—30%. [c.187]

Суммарное определение в каучуке содержания свободной стеариновой кислоты и ее солей (цннка или кальция) [c.158]

Принцип метода. Суммарное определение органических веществ в воздухе в пересчете на органический углерод основано на их общем детектировании пламенно-ионизационным детектором. [c.59]

Определение индивидуальных газообразных углеводородов с помощью методов общего анализа представляет очень трудную, а в большинстве случаев невыполнимую задачу. Эта задача может быть удовлетворительно разрешена лишь при наличии в газе только одного или двух наиболее легких газообразных углеводородов (метан и этан метан и этен или ацетилен и т. п.). Присутствие углеводородов, более тяжелых, чем этан и этен, уже заметно искажает результаты анализа. Определение индивидуальных углеводородов при значительном их числе производится специальными методами, описываемыми в главах IV и VI. В этих случаях при общем анализе более или менее точно может быть определено путем сожжения только суммарное содержание углеводородов. Однако при одновременном присутствии Н2, СО и непредельных снижается и точность суммарного определения углеводородов путем сожжения. Водород и окись углерода могут определяться с помощью окиси меди при 300° однако при этом окисляется ацетилен, а частично и другие непредельные углеводороды. [c.130]

Углеводороды и другие горючие вещества. В воздухе могут присутствовать помимо углеводородных газов (метан, этан и др.) также пары жидких углеводородов (бензин, керосин, бензол и др.) и других горючих веществ (спирты, эфиры, органические кислоты, альдегиды и т. п.). Для суммарного определения этах горючих веществ применяют сожжение и определение образующейся СОд. Для этой цели следует рекомендовать описанный в главе VI титрометрический газоанализатор. [c.258]

Однако необходимо подчеркнуть, что методы, основанные на применении реакций окислительно-восстановительного характера, должны рассматриваться как методы суммарного определения органических веществ. [c.31]

Из других способов, предложенных для суммарного определения ароматических и непредельных углеводородов, существуют способы, основанные на обработке бепзина не серной кислотой, а другими реагентами, например треххлористым алюминием и т. д. Эти способы не имеют никаких преимуществ перед сернокислотными и даже уступают им в точности. Поэтому описание указанных способов мы не приводим. [c.507]

Зная углеводородный состав каждой отдельной фракции (во фракции до 60° определяют только количество несредельных методом Тиличеева и Масиной для суммарного определения ароматических и непредельных углеводородов), нетрудно определить углеводородный состав всего бензина. [c.509]

Возмо/кпость определения ароматических углеводородов но поглощению их в блпжайпюй инфракрасной области спектра была проверена па бензинах, получаемых в некоторых процессах нефтепереработки. Эти бензины отличаются друг от друга различным суммарным содержанием ароматических углеводородов, ио соотношение между отдельными ароматическими компонентами мало лнтяется. Так, содержание бензола, толуола и ксилолов колеблется около соотношения 15 60 25%. Поэтому в данном случае можно воспользоваться методом суммарного определения ароматических углеводородов, основанном на измерении поглощения в ближайшей инфракрасной области. [c.560]

При дифференцированном ориентировочном титровании смеси двух (и более) компонентов обнаруживают соответствующие скачки потенциала (pH) в области каждой к.т.т. Далее в этих областях проводят точное титрование. Содержание второго компонента (и последующшЕ) находят по разности, т.е. иэ общего объема титранта, затраченного на суммарное определение двух компонентов, вычитают объем необходимый для достижения первого скачка потенциала (pH). [c.172]

При дифференцированном определении смеси двух (и болеё) компонентов обнаруживают в процессе ориентировочного титрования (порциями раствора по 1 мл) соответствующее число скачков потенциала в области каждой к. т. т. Далее в этих областях проводят точное титрование. Причем после нахождения первого скачка, как это описано выше в п. 10, продолжают титрование, приливая сначала необходимый объем титранта ДО второй к. т. т., а затем по каплям — до прохождения второго максимума E и Т. Д. Содержание второго компонента находят по разности из общего объема раствора титранта, затраченного на суммарное Определение двух компонентов, вычитают объем, затраченный для достижения первой к. т. т. [c.139]

Анализ смеси аминоспиртов представляет более серьезную проблему, так как в этом случае методики с использованием сероуглерода не применимы. Единственная схема, которая в этом случае может быть использована, заключается в следующем 1) определение аммиака с кобальтонитритом, 2) реакция с 2,4-иентандиопом для суммарного определения аммиака и первичных аминов, 3) отдельное определение третичных аминов ацетилированием смеси и 4) определение вторичных аминов по разности между суммой (2) и (3) и общей основностью. [c.65]

Лактон гомосерина, содержащийся в проростках гороха, реагирует с гидроксиламином с образованием гомосерингидроксамовой кислоты - реакция позволяет проводить суммарное определение гомосеринаи его лактона в растительном материале [ 35 ] [c.123]

Некоторые не очень сильно пространственно затрудненные алифатические амины (например, изопрониламин) в смеси могут быть анализированы по схеме с применением пентандиона. Однако в тех случаях, когда этот метод использован быть не может, для суммарного определения вторичных и третичных аминов можно применить метод с салициловым альдегидом. Применение метода с салициловым альдегидом требует, чтобы образец совершенно не содержал аммиака или чтобы последний перед анализом был определен физическими и химическими методами. Для разделения смеси компонентов необходимо последовательное применение следующих методов 1) реакция с салициловым альдегидом 2) определение третичного амина описанным ранее методом 3) определение первичного амина по разности между (1) и общей основностью. [c.65]

Рзэ -570 Определение при pH 6—7,5 (уротро-пииовый буфер) с желто-зеленым светофильтром. Не мешают в присутствии сульфосалициловой и аскорбиновой кислот 2г, Т , А1, Ре, Са. ТЬ следует либо отделить, либо определить при pH 1,6—1,8 и внести эту поправку в суммарное определение ТИ + рзэ. Анализ руд 1—30 5—20 [179, 270] [c.191]

Анализы борнеолов, борнильных и изоборнильных эфиров и пихтового масла с целью определения борнилацетата производятся тем же методом с применением тех же стандартных веществ. Однако, если анализ ставит своей задачей лишь суммарное определение эфиров, особенно формиатов в техническом изоборнилформиате или борнилацетата в пихтовом масле, он может быть выполнен быстрее и точнее общеизвестным методом гидролиза титрованным раствором щелочи. Если же анализ ставит своей задачей получение более подробной информации, например, получить данные ие о суммарном содержании эфиров, а об их раздельном содержании, то только метод ГЖХ позволяет дать надлежащий ответ. [c.175]

Если на определение одного компонента и на суммарное определение смеси взяты различные объемы (массы), то при расчете второго инг1)едиента их необходимо привести к одному объему (одной массе) [c.153]

Для суммарного определения воды и летучих компонентов в жирах, маслах и восках АОАС рекомендует высушивание в сушильном шкафу [46]. Для этого образец массой 5 0,2 г нагревают до постоянной массы в вакуумном сушильном шкафу при 120—125 °С и давлении не более 100 мм рт. ст. Перед каждым взвешиванием нагретый образец выдерживают 30 мин в эксикаторе и высушивание прекращают, когда за 1 ч изменение массы образца будет не более 0,05%. [c.102]

Одним из л етодов, применяемых для суммарного определения микроколичеств углеводородов, является сожжение этих углеводородов с последующим наблюдением уменьшения объема. Необходимо отметить, что при всяком сожжении углеводородов в воздухе или кислороде в результате реакции происходит некоторая контракция (ул1еньшение объема), поскольку объем образующейся углекислоты меньше объема вош едшего в реакцию кислорода. При использовании этого метода анализируемый газ прежде всего освобождается от углекислоты. Можно увеличить чувствргтельность метода, если наблюдать не только контракцию от сожжения, но и провести поглощение образовавшейся углекислоты. Анализируемый газ в этих случаях вводится в камеру, которая имеет платиновую спираль, накаливаемую электрическим током. К этой камере присоединена трубка с жидкой щелочью. После ввода газа и установления уровня щелочи включают ток и производят сожжение газа. Анализируемый газ, разумеется, должен содержать достаточное количество кислорода, чтобы сожжение произошло полностью. Трехминутного накала обычно бывает достаточно для проведения полного сожжения. После окончания сожжения наблюдают за положением уровня щелочи. Первоначально вследствие повышения температуры имеется даже повышенное давление в камере. После охлаждения, когда камера примет первоначальную температуру, смещение уровня щелочи вследствие падения давления в камере служит показателем концентрации сгоревших углеводородов. [c.249]

Поглощение хлора и хлористого водорода раствором мыщьяковистой кислоты и суммарное определение ионов хлора ио реакции с роданидом ртути и солью железа (П1). [c.158]

Для суммарного определения алкиламинов описан простой фотометрический метод, основанный на изменении первоначальной окраски индикаторного раствора о-нитрофенола. В качестве группового реагента для обнаружения и количественного определения алифатических и ароматических аминов предложен 2,4-динитрохлорбензол и некоторые другие полинитрогалогенпроизводные, в частности 2,4-динитрофторбензол. Сравнительная оценка методов определения аминов обоими реагентами показала, что динитро-фторбензол не имеет преимуществ. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология