Гриньяра реакция с углеводородами ацетиленового ряд

Для получения магнийорганических соединений, содержащих группировку — MgX ва-положении к тройной связи, Иоцич предложил обменную реакцию между ацетиленовыми углеводородами и реактивом Гриньяра [c.197]

Реакция Гриньяра — Вюрца нашла применение для синтеза модельных углеводородов заданной структуры, позволяющих в ряде случаев создавать промышленно важные рецептуры моторных топлив [12, 13]. Реакция эта применима как для синтеза парафиновых углеводородов [14, 15], так и для получения этиленовых [16] и ацетиленовых [17[ углеводородов. [c.343]

Реактивы Иоцича вступают в р-ции, характерные для магнийорг. соед. (см. Гриньяра реакция), но обладают меньшей реакц. способностью, чем реактивы Г риньяра. Реактивы Иоцича широко используют в синтезе ацетиленовых углеводородов, а также прир. соед., напр, витамина А, каротиноидов и стероидных гормонов. [c.271]

В зависимости от условий реакции можно сдвигать равновесие в желаемом направлении и получать в основном как продукты моно-, так и дизамещения. Магнийгалогеннроизводные ацетиленов (реактивы Иоцича) менее активны, чем реактивы Гриньяра, но все же легко вступают во многие характерные для магнийорганич. производных реакции, что открывает широкие пути синтеза разнообразных органич. соединений. Реакция с галогеналкиламп или диалкип-сульфатами приводит к ацетиленовым углеводородам [c.162]

На многочисленных примерах Иоцичем были показаны широкие препаративные возможности открытой им реакции. За короткий период он со своими сотрудниками (преимущественно студентами) синтезировал более 100 новых ацетиленовых соединений и разработал новые пути получения ацетиленовых углеводородов, галоидопроизводных, спиртов, эфиров ацеталей, альдегидов, кетонов и кислот. В дальнейшем применение реакщт Иоцича было разработано многочисленными химиками, и в первую очередь Ю. С. Залькиндом, В. Гриньяром и И. И. Назаровым. В настоящее время эта реакция представляет собой одну из важных реакций препаративной органической химии и успешно применяется для синтеза сложных природных соединений. [c.9]

Наибольшее значение для получения продуктов замещения в ацетилене имеют реакции ацетиленидов натрия или ацетиленовых реактивов Гриньяра с галоидопроизводными или с карбонильными соединениями. Хотя использование этих промежуточных ацетиленидных соединений и связано с определенными ограничениями, однако их применение в органическом синтезе сделало возможным получение большего числа соединений ацетиленового ряда, включая углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и производные всех этих классов. Некоторое значение имеет также 8 [c.115]

Строение триацетилена как соединения линейного характера (СН=С—С=С—С=СН), было недавно доказано Хунсман-ном Было показано, что подобно всем ацетиленовым углеводородам, содержащим подвижный атом Н, триацетилен также способен образовывать магний-органические соединения, в данном случае димагниевое соединение типа XMg( = )5MgX. Последнее, в обычных условиях проведения реакции Гриньяра, реагирует с формальдегидом и ацетоном, образуя соответствующие двутретичные триацетиленовые спирты [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология