Тирозин сульфокислота

Удалось разделить на антиподы также триптофан, тирозин. тирозин-З-сульфокислоту 7 и глутаминовую кислоту. Во всех этих слу/аях /-антипод адсорбируется на бумаге сильнее, чем /-изомер. [c.186]

Разделение оптически активных аминокислот методом хроматографии на бумаге. Этот метод, оказавшийся особенно пригодным для разделения оптических антиподов тирозин-З-сульфокислоты, состоит в одномерном проявлении растворителем, состоящим из равных частей метил- [c.913]

При исследовании реакции концентрированной серной кислоты с белками было найдено, что при этом чрезвычайно легко протекает сульфатирование гидроксильных групп в некоторых условиях эта реакция осуществляется совершенно специфично [72]. Однако в некоторых случаях, как на примере свободного тирозина, так и белков, было установлено, что при более продолжительных периодах реакции и более высоких температурах с сульфатированием начинает все более и более конкурировать реакция сульфирования. Следует отметить, что при сульфировании серусодержащая группа необратимо связывается с белком. Эти наблюдения аналогичны данным, полученным при изучении реакций фенолов с серной кислотой [73]. Реакция тирозина в условиях, обычно применяемых при работе с белками (действие концентрированной серной кислоты при нормальной температуре в течение приблизительно 30 мин), приводит к образованию 25% сульфоэфира и 63% сульфокислоты, как это было установлено путем определения полной и сульфатной серы (сульфатная сера легко отщепляется при гидролизе в сернокислой среде при комнатной температуре [72]). Доказательства сульфирования тиро- [c.360]

При сульфировании -4-оксифенилпропионовой кислоты серным ангидридом [338а] получена, несомненно, 3-сульфокислота, хотя строение ее и не было установлено. Тирозин [3386] реагирует подобным же образом. [c.55]

Нитрование тирозин-З-сульфокислоты в сернокислотном растворе приводит к 3,5-динитротирозину [217] [c.228]

Последние соединения не следует смешивать с сульфокислотами типа Аг50,Н (стр. 278). Наряду с этим в организме могут образовываться глюкозидоподобные соединения фенолов с глюкуроновой кислотой (стр. 210). Ниже рассматривается схема превращения в организме тирозина в ядовитый амин —тирамин с дальнейшим постепенным окислением последнего [c.300]

Этим же методом Котаке разделил на оптические антиподы рацемическую тирозин-З-сульфокислоту, используя в качестве растворителя смеСь бутилового спирта, воды и уксусной кислоты с (—)-метил-(Й-фенилизопропил)-амином. Положение участков, занятых антиподами, на хроматограмме определялось смачиванием раствором нингидрина, дающего с аминокислотами окрашенное соединение. Этим путем удалось разделить 0,250 г рацемата и выделить оптические антиподы с различными физиологическими свойствами. [c.186]

Этим же методом Котаке и др. [207] разделили на оптические антиподы рацемическую тирозин-З-сульфокислоту. В качестве растворителя использована смесь бутанола, воды и уксусной кислоты с (—)-ме Шл-(Р-фенилизопро1пил) амином. Положение участков, занятых антиподами на хроматограмме, определялось смачиванием раствором нингидрина, дающего с аминокислотами окрашенное соединение. [c.46]

Легко разделяются 2,3-диоксифенилаланин (i / = 0,91), 2,5-ди-оксифенилаланин (Д/ = 0,89) (221] и 3,5-диоксифенилаланин. 2,4-Диоксинроизводное разделяется труднее, а 3,4-диоксифенил-аланин и 3,4-диокси-5-метилфенилаланин разделить совсем не удалось [222]. Однако 3,4-диюкси-2-фенилаланин разделяется легко — 0,89) (221]. Разделяются на антиподы также триптофан, тирозин и тирозин-З-сульфокислота, глутаминовая кислота [210, 223]. Во всех этих случаях Ь-(-)-антипод адсорбируется на бумаге сильнее, чем В-(+)-изомер. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология