Амины ядовитость

Об общих правилах работы и мерах предосторожности при каталитическом гидрировании см. разд. Г,4.5.2 и А, 1.8. Ароматические амины ядовиты Они всасываются через органы дыхания и кожу [c.224]

Все метиламины газообразны, этиламин — легко летучая жидкость с 4ип = 19 °С. Амины — слабо ассоциированные жидкости. Все они бесцветны. Алкиламины поглощают до 230 нм, ариламины — до 280 нм. Все амины ядовиты, особенно ароматические и некоторые диамины. Так, тетраметилен-диамин МН —(СН ) —так называемый путресцин, и кадаверин [c.545]

Ароматические амины ядовиты Они всасываются через органы дыхания и кожу [c.512]

Фосфины представляют собой жидкости, нерастворимые в воде и обладающие сильным своеобразны [ запа.хом (метилфосфин при обычной температуре газообразен, т. кип. —14°). Фосфины ядовиты. Хотя они не дают щелочной реакции на лакмус и этим отличаются от алифатических аминов, тем не менее, с кислотами они образуют хорошо кристаллизующиеся фосфониевые соли. [c.178]

При отщеплении воды от холина образуется непредельный амин — нейрин (СНз)зМ—СН=СН2- Этот процесс протекает, в частности, при гниении белков. Нейрин — вещество очень ядовитое. [c.238]

Изонитрилы, в отличие от нитрилов, ядовиты и отвратительно пахнут. Поэтому реакция их образования — чувствительная качественная реакция на первичные амины. [c.227]

Ариламины представляют собой бесцветные жидкости или твердые вещества, которые вследствие окисления постепенно темнеют на воздухе. Они обладают неприятным запахом и весьма ядовиты. Первичные и вторичные амины, в которых существуют межмолекулярные водородные связи, имеют явно более высокие температуры кипения, чем углеводов роды близкой молекулярной массы. В табл. 2.2.11 приведены температуры плавления и кипения ряда аминов. [c.482]

Неозон Д (фенил-Р-нафтиламин), неозон А (фенил-а-нафтил-амин), этиленоксид и некоторые другие вещества относятся к третьей группе веществ с предполагаемым канцерогенным действием. Этиленоксид, кроме того, является наркотиком с сильной специфической ядовитостью. [c.194]

Соли сернистой кислоты и сернистый ангидрид взаимодействуют с карбонильными группами ферментов и других соединений, входящих в состав протоплазмы клетки, и тем самым нарушают ее жизнедеятельность. Ядовитое действие на микроорганизмы оказывают и различные органические соединения. Например, спирты благодаря своей поверхностной активности легко проникают в протоплазму клетки, адсорбируются на ее поверхности и нарушают процессы обмена. Губительное действие на микробную клетку оказывают фенол, креозол, фурфурол, формальдегид последний вступает в реакцию с аминными группами аминокислот и тем самым нарушает-деятельность клетки. [c.504]

Диазотируют амины, как правило, при низких температурах, медленно добавляя раствор нитрита натрия к разбавленным минеральнокислым растворам солей аминов. Процесс диазотирования может сопровождаться выделением ядовитых окислов азота, особенно при быстром прибавлении компонентов или при повышенной температуре. Поэтому вести диазотирование в вытяжном шкафу. [c.152]

Работы с выделением ядовитых газов и паров должны обязательно выполняться в вытяжном шкафу с хорошей тягой. К таким работам примерно относятся а) все работы с применением сильнодействующих ядовитых веществ (синильная кислота и ее соли, белый фосфор, сулема, соединения мышьяка, хлор, фосген, хлорпикрин и т. п.) б) работы, связанные с нагреванием токсичных органических соединений бензола, толуола, амино-, нитробензола и др. в) прокаливание и выпаривание соединений, содержащих аммиак или ион аммония г) все работы с применением сероводорода д) растворение в азотной кислоте металлов, руд, минералов и других веществ, сопровождающееся выделением окислов азота е) обработка солянокислых растворов хлоратом калия и другими окислителями, сопровождающаяся выделением хлора [c.48]

Токсичность. Все амины отличаются значительной ядовитостью и в основном действуют на кровь и нервную систему человека. [c.132]

Многие ядовитые вещества в результате реакций, протекающих в организме, превращаются в менее токсичные или нетоксичные продукты. Например, бензол окисляется до фенолов, диоксибензола, пирокатехина, гидрохинона толуол окисляется в бензойную кислоту, ксилол — в толуиловую кислоту сложные эфиры подвергаются гидролизу и расщепляются на составные компоненты — спирт и кислоту ароматические амины подвергаются дезаминированию, например бензиламин превращается в бензиловый спирт, в дальнейшем окисляющийся в бензойную кислоту. Неорганические химические вещества также подвергаются в организме изменениям нитриты окисляются в нитраты, мышьяковистая кислота — в мышьяковую, сульфиды — в сульфаты. [c.242]

Вредное действие наиболее сильно проявляется у токсичных пылей. К их числу относится диоксид кремния 5102, который входит в состав носителей катализаторов, применяемых в нефтеперерабатывающей промышленности. Пыли этих катализаторов вызывают профессиональные заболевания — силикозы. В нефте-кимической промышленности широко применяются катализаторы на основе шести- и трехвалентного хрома, действующие на слизистые оболочки носоглотки и вызывающие прободение носовой перегородки. Ядовитыми являются также пыли нафтеновых кислот, амино- и нитросоединений. [c.46]

Т рикрезилфосфат (тритолилфосфат) (СНзСаН40)зР0. Мол. вес 368,39, плотн. 1,179 при 20° С, т. плавл. 35° С, т. кип. 275 при 20 мм рт. ст., диэлектрическая проницаемость 6,7—7, показатель преломления 1,555, полярность по Роршнейдеру 48. Максимальная температура колонки 130° С. Рекомендуемые растворители ацетон, этанол. Селективная жидкая фаза. Применяется для разделения ароматических и алифатических углеводородов, кетонов, сложных эфиров и других кислород- и галогенсодержащих углеводородов. Не годится для спиртов и аминов. По возможности не должен содержать орто-изомера ввиду его особой ядовитости. [c.282]

ФОСФИНЫ — органические производные фосфороводорода РН3 (фосфина), аналогичны аминам (СНз)зР, (СаН5)зР. Ф.— бесцветные вещества (газообразные, жидкие, твердые), с характерным неприятным запахом, хорошо растворяются в органических растворителях, плохо в воде. Низшие члены Ф. жирного ряда — ядовиты, по характеру действия напоминают РН,. [c.264]

Фенилизоцианид (или изонитрил)—ядовитая жидкость с резким характерным запахом, напоминающим запах синильной кислоты. Так как образование его нз ничтожных количеств анилина может быть обнаружено по запаху, то эту реакцию применяют в качестве пробы на анилин и вообще на первичные амины (изонитрильная реакция). [c.252]

Реакция между аминами и диметилсульфатог протекает легко, часто даже без нагревания. В качестве растворителей применяют воду, спирт, хлороформ, нитробензол и др. При работе с диметил- и диэтилсульфатом следует соблюдать максимальную осторожность, так как эти вещества сильно ядовиты они действуют на дыхательные пути, а также всасываются через кожу. [c.399]

Реакция проводится в среде органических растворителей. Энергичное восстановление алкилхлорарсинов (Zn + H l) приводит к алкиларсинам RAsH2 и R2ASH, очень ядовитым и неустойчивым на воздухе веществам. Ар-сины в отличие от аминов не являются основаниями, но обладают сильным восстановительным действием. Подобное ослабление основных и рост восстановительных свойств характерен для всех гидридов при движении по группе периодической системы сверху вниз. [c.589]

Из ароматических аминокислот фенилаланин, тирозин и триптофан -при аналогичном бактериальном декарбоксилировании образуются соответствующие амины фенилэтиламин, параоксифенилэтиламин (или тира-мин) и индолилэтиламин (триптамин). Кроме того, микробные ферменты кишечника вызывают постепенное разрушение боковых цепей циклических аминокислот, в частности тирозина и триптофана, с образованием ядовитых продуктов обмена - соответственно крезола и фенола, скатола и индола. [c.427]

Подобным же образом употребляется нафтилизоцианат . который благодаря высокой температуре кипения не выделяет ядовитых паров и гораздо устойчивей по отношению к воде, чем фенилизоцианат. Последний может с присоединением воды и отщеплением углекислого газа переходить в анилин, который с избытком фенилизоцианата затем образует дифенилмочевину. Благодаря этому быстрое и надежное распознавание аминов часто затрудняется. [c.672]

Простейший представитель ароматических аминов - фе-ниламин СвНдМНг - обычно называют анилином. Это бесцветное маслянистое нерастворимое в воде вещество, легко окисляющееся кислородом воздуха и поэтому темнеющее при хранении. Сам анилин и его пары - ядовиты. В промышленности анилин получают по реакции, разработанной Н. Н. Зининым, -восстановлением нитробензола железом в солянокислом растворе [c.431]

По существу, реакцию Гатгермана—Коха можно рассматривать как частный случай ацилирования по Фриделю-Крафтсу, однако с гораздо более ограниченной областью применения. В ароматическое кольцо фенолов, нафтолов, их простых эфиров, аминов и N, N-диалкиланилинов с помощью СО и НС1 ввести фор-мильную группу не удается. Поэтому сам Гаттерман предложил другой метод введения альдегидной группы, в котором в качестве формилирующего агента использовалась смесь безводного H N И газообразного хлористого водорода. Для того чтобы избежать применения ядовитой синильной кислоты, Р. Адамс модифицировал условия реакции, заменив ее цианидом цинка. Это позволило из цианида цинка и НС1 получать непосредственно в реакционной смеси H N и безводной хлористый цинк, играющий роль слабой кислоты Льюиса. Этот метод дает хорошие резуль-5таты при формилировании фенолов и простых эфиров фенолов [c.481]

В качестве первой помош и при остром кадмиевом отравлении рекомендуется свежий воздух, полный покой, предотвраш ение охлаждения. При раздражении дыхательных путей — теплое молоко с содой, ингаляции 2 -ным раствором NaH Og. При упорном кашле — кодеин, дионин, горчичники на грудную клетку необходима врачебная помош ь. Противоядием при отравлении, вызванном приемом во внутрь кадмиевых солей, служит альбумин с карбонатом натрия. Специфическое лечение кадмиевых отравлений — применение комплексообразуюш их препаратов (2,3-димеркапто-пропанол-1, двойной атилендиаминтетрацетат кальция и натрия) но клинический опыт их использования еш е недостаточен. Выделение кадмия из организма (через почки и кишечник) происходит чрезвычайно медленно введение 2,3-димеркаптопропанола-1 увеличивает его примерно в 3 раза. Механизм токсического действия кадмия заключается, по-видимому, в связывании карбоксильных, аминных и особенно сульфгидрильных групп белковых молекул, в результате чего угнетается активность ферментных систем. В связи с ядовитостью кадмия и его соединений их контакт с пищевыми продуктами недопустим [72а 293, стр. 345 619, стр. 175]. [c.14]

Гербицид амизол (3-амино-1,2,4-триазол) особенно эффективен в отношении многолетних сорных трав, таких, как ядовитый плющ, ядовитый дуб, канадский татарник, пырей обыкновенный и водные сорняки [328]. Этот амин также сильно понижает активность каталазы печени и почек крыс (но не крови) и течение 3 час после внутрибрюшинного или внутривенного введения [329]. [c.350]

Для предотвращения создания взрывоопасных концентраций газов и паров легковоспламеняющихся жидкостей и ядовитых газов в аварийных условиях в опасных местах должны быть установлены автоматические сигнализаторы с включением аварийной вентиляции и водяных завес. Обязательным требованием для цехов ароматических аминов является полная механизация трудоемких операций и сведение к минимуму контакта обслуживающего. персонала с вредными для здоровья веществами. В цехах, где вырабатываются или применяются канцерогенные вещества, такой контакт должен быть полностьюисключен. Это достигается либо комплексной автоматизацией производства (для непрерывных схем), либо установкой аппаратов, в которых осуществляется переработка вредных веществ, в вентилируемых шкафах, а пультов управления — вне шкафа. Во всех случаях, когда можно проводить синтез необходимых продуктов без применения канцерогенных веществ, это осуществляется вне зависимости от экономических показателей. Так, в СССР полностью исключено применение -нафтилами-на, несмотря на то, что обходной путь получения продуктов (например, Гамма- и И-кислот) дороже. Все более ограничивается [c.126]

Из фенилаланина, тирозина и триптофана при бактериальном декарбоксилировании образуются соответствующие биогенные амины фенилэтил-амин, и-гидроксифенилэтиламин (или тирамин) и индолилэтиламин (триптамин) при постепенном разрущении боковых цепей циклических аминокислот, в частности тирозина и триптофана, образуются ядовитые продукты обмена соответственно крезол и фенол, скатол и индол [c.365]

Алкилхлорсульфаты могут также применяться для алкилирования аминов для введения группы — SOg-OR в углеводороды и для получения галоидных алкилов Присутствие галоида обусловливает их лакримогенные свойства. Однако, ядовитость веществ этого класса значительно ниже ядовитости полных эфиров серной кислоты. [c.114]

Появилась настоятельная необходимость разрабатывать методы определения потенциально канцерогенных соединений ароматических углеводородов, аминов, азокрасителей, сильно ядовитых органических соединений, например хлорпроизвод-ных бензодноксана и бензофурана. Для этой цели разрабатывают методы отбора проб, концентрирования и анализа, создают специальные, довольно дорогостоящие лаборатории. [c.13]

Низшие алкиламины - газы, высшие - 5кидкости или твёрдые вещества, которые легко окисляются на возду хе и темнеют. Они обладают неприятным запахом, ядовиты. Физические свойства некоторых аминов представлены в табл. 14. [c.79]

Фосфины представляют собой ядовитые бесцветные жидкости или кристаллические вещества с неприятным запахом, строение которых подобно строению аминов. Фосфины напоминают амины и по своим химическим свойствам. Они являются слабыми основаниями, с кислотами Брёнстеда образуют соли, а с кислотами Льюиса - комплексы. [c.695]

В тропических или субтропических условиях при достаточно большой влажиости и температуре окружающей среды на поверхности клеевого соединения бурно развиваются пл сн вые грибкн. Питаясь компонентами клеевой композиции, они выделяют продукты обмена веществ (кислоты, амины), которые разрушают клеевое соединение. Поэт ому рекомендуется вводить в рецептуру клея полимеры, содержащие фенол, например фенолоформальдегидные олигомеры, или специальные вещества, ядовитые для микроорганизмов — фунгициды. [c.32]

Для обнаружения и количественного определения фосфорорганических ядовитых веществ типа галогенангидридов метилфосфоновых кислот наибольшее применение получила реакция с перекисью водорода в щелочной среде. Образующиеся при этом промежуточные перекисные соединения быстро окисляют некоторые ароматические амины в окрашенные продукты. [c.226]

ГНИЕНИЕ (аммонификация), разложение азотсодержащих орг. соед. (преим. белков) под действием гнилостных микроорганизмов с образованием разл. орг. и неорг. веществ. Превращение белков начинается с гидролиза, происходящего при участии ферментов, секретируемых микробными клетками. Образующиеся аминокислоты ассимилируются микроорганизмами, к-рые выделяют разнообразные продукты, среди к-рых много дурнопахнущих (напр., метилмеркаптан, скатол), ядовитых аминов (чтрупные яды>), NHa, СО2, HjS, Н3РО4 и др. Г. может происходить без доступа воздуха и в условиях аэрации. Имеет большое значение в формировании плодородия почвы. Благодаря Г. происходит минерализация белков и др. в-в погибших животных, растений и др. организмов, что играет важную роль в круговороте в-в в природе. [c.140]

Многие из этих соединений обладают высокой токсичностью замедленного действия, которая повышается, если одновременно с указанными группами в соединениях имеются амино-, имино-или амидогруппы. Некоторые соединения фтора, например фтористый натрий, фтористый калий, хотя и не относятся к категории ядовитых веществ, попадая в организм в виде пыли путем гидролиза и окисления, участвуют в образовании токсичных соединений (фторацетатов). Из описанных в литературе диамиды фторфосфа- [c.62]

Токсическое действие фенилендиаминов и других аминов бензольного ряда аналогично действию толуидинов. Следует отметить сильную ядовитость 4-хлоранилина и 2,4-дихлорани-лина. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология