Бутиловые спирты азеотропные смеси

Другим типичным примером применения метода азеотропной ректификации является отделение толуола и воды от бутиловых спиртов в процессе их получения методом оксосинтеза (см. т. 2, гл. 8). На определенной стадии этого производства образуется смесь следующего состава (в % (масс.)] бутиловый спирт — 15,3 изобутиловый спирт — 16,3 толуол — 57,5 вода — 3,4 прочие вещества — 7,5. [c.278]

В Германии существовал только один завод (в Мерзе), где осуществлялась гидратация пропилена и н-бутиленов. Сырьем служила смесь Сз- и С4-углеводородов, получавшаяся в качестве побочного продукта при синтезе жидкого топлива каталитическим гидрированием окиси углерода под атмосферным давлением. Смесь углеводородов, содержащую 25—45% олефинов, обрабатывали при температуре 60° и давлении 20 ат 75%-иой серной кислотой углеводороды при этом находились в жидком состоянии. На каждый моль серной кислоты поглощалось 0,66 моля олефинов диалкилсульфаты и простые эфиры получались лишь в небольших количествах. Алкилсерные кислоты гидролизовали в спирть[, разбавляя кислую смесь до 30%, и затем производили отгонку спиртов с водяным паром. Спирты обезвоживали азеотропной перегонкой и разделяли ректификацией. Выход изопропилового спирта составлял больше 90%, считая на пропилен. Выход втор-бутилового спирта из бутиленов был меньше, так как в процессе поглощения серной кислотой образовывались значительные количества димера бутилена [10]. [c.149]

В качестве примера можно привести синтез ди-/г-бутилового эфира (азеотропная смесь воды, спирта и эфира отгоняется при 91°) [c.93]

КИСЛОТЫ вводятся в реактор в массовом соотношении 1 1, т. е. с большим мольным избытком спирта. Смесь жирных кислот и бутилового спирта нагревается в реакторе-этерификаторе паром до 200 X. Образующаяся вода отгоняется в виде азеотропа с бутиловым спиртом. Отогнанная азеотропная смесь расслаивается нижний слой представляет собой 12%-ный раствор бутилового спирта в воде, а верхний — обводненный бутиловый спирт. Из обоих слоев регенерируют бутиловый спирт для повторного использования в процессе этерификации. Во время отгонки азеотропной смеси периодически отбирают из этерификатора реакционную смесь длй определения кислотного числа. По достижении кислотного числа, равного 5—10 мг КОН/г, отгоняют не вступивший в реакцию бутиловый спирт. [c.31]

Этернфикация синтетических жирных кислот метиловым спиртом осуще ствляется в колпачковой тарельчатой колонне. Пары метилового спирта, перегретые до 120—130 °С, поступают в нижнюю часть колонны, а сверху подаются нагретые до 115—120 С жирные кислоты вместе с 50%-ной серной кислотой в количестве 1—2% (масс.). Поскольку в данном случае не образуется азеотропная смесь, отгонка которой позволила бы смещать равновесие реакции, применяется большой (пятикратный) избыток метилового спирта. Глубина этерификации достигает 97—98%. Полученные метиловые эфиры имеют остаточное кислотное число 5—7 мг КОН/г, т. е. несколько больше, чем при этерификации бутиловым спиртом. [c.32]

В котором конденсируются вода и спирт. Газожидкостная смесь поступает в сепаратор И, откуда жидкость возвращается в дегидрататор 9, а газ поступает в скруббер 13. Из куба нижней части аппарата 9 выводится вода и димеры изобутилена. В отстойнике 12 углеводороды отслаиваются от воды и выводятся из системы. Вода подается на орошение скруббера 13, в котором производится отмывка изобутилена от трет-бутилового спирта. Отмытый изобутилен направляется на ректификацию с последующей азеотропной осушкой. [c.233]

Бутиловый спирт — бесцветная жидкость со слабым запахом сивушного масла. Пл. 0,810 т. кип. 117,7° С. Смешивается с этанолом, эфиром и другими органическими растворителями. С водой образует азеотропную смесь, кипящую при 92° С и содержащую 63% и.бутилового спирта. [c.113]

Колонка должна быть такой, чтобы ее можно было легко вычистить в случае образования в ней полимера. Большого количества теоретических тарелок не требуется, но все же колонка должна давать возможность отделять азеотропную смесь метиловый спирт—метиловый эфир акриловой кислоты (т. кип. 62—63°) от метилового эфира акриловой кислоты (т. кип. 80°) и н-бутиловый спирт (т. кип. 117°) от бутилового эфира акриловой кислоты т. Кип. 145°). На практике от необходимости последнего разделения можно избавиться, предоставив реакции фактически идти до конца, потому что в указанном случае весь н-бутиловый спирт будет израсходован. Этого можно достигнуть, если увеличить продолжительность реакции до тех пор, пока процесс не прекратится, и если метиловый эфир акриловой кислоты взять в значительном избытке. Вместо указанного в прописи удвоенного [c.117]

Винил-п.-бутиловый эфир —легкоподвижная, прозрачная, бесцветная жидкость с своеобразным резким эфирным запахом. Почти не растворим в воде (менее 0.01% ). С бутиловым спиртом образует азеотропную [смесь, кипящую при 93.3° и имеющую 7.8% спирта. Легко гидролизуется 1—2%-ными водными растворами кислот с образованием ацетальдегида к бутанола. в присутствии хлорного железа дает вязкий [c.25]

Когда температура кипения полученного простого эфира выше, чем исходного спирта, то из реакционной смеси удаляют воду. Обычно отгоняют азеотропную сМесь воды, спирта и эфира, высушивают дистиллят и возвращают его в реакционную колбу. Так, например, синтезируют ди-н-бутиловый эфир. В этом случае азеотропная смесь воды, н-бутанола и дц-н-бутилового эфира отгоняется при 91 °С [c.182]

Очистка спирта затруднена из-за наличия примесей. Можно применять следующий прием. К спирту-сырцу добавляют диизобутилен и отгоняют тройную азеотропную смесь, состоящую из воды, диизобутилена и примесей. После этого бутиловый спирт подвергают ректификации. Чистый вгор-бутиловый спирт кипит при 99,5 °С. [c.217]

Полученный ето/ -бутиловый спирт после разгонки представляет собой азеотропную смесь, содержащую 72,7% вес. спирта и 27,3% вес. воды и перегоняющуюся при 87,5° С. [c.485]

Метилэтилкетон очищается труднее, чем ацетон, так как он может образовывать две азеотропные смеси одна тройная смесь, содержащая 87% метилэтилкетона +11% воды - -2% бутилового спирта (73,2° С), и одна двойная смесь, содержащая 88,7% метилэтилкетона + 11,3% воды (т. кип. 73,4° С). [c.487]

На рис. 15 приведена принципиальная схема разделения азеотропной смеси 81С14-Ь(СНз)з81С1 с помощью н-бутилового спирта. Азеотропную смесь из емкости 1 загружают в реактор 2, снабженный мешалкой и пароводяной рубашкой. Затем включают мешалку и из мерника 3 подают н-бутило-вый спирт с такой скоростью, чтобы температура в реакторе не поднималась выше 50 С. Процесс контролируют по содержанию хлора в отгоне (до 65 С) — при 38—42% хлора этерификация заканчивается. После этого смесь из реактора 2 сливают в куб 4 насадочной колонны 5 периодического действия. Куб подогревают паром (4— [c.53]

Из-за наличия различных загрязнегшй в бутаноле-сырце очистгга нослед-пего осло5кнена. К спирту-сырцу прибавляют диизобутилен и отгоняют тройную азеотропную смесь, состоящую из воды, диизобутилена и загрязняющих примесей. После этого бутиловый спирт ректифицируют. [c.466]

Затем водный слой перегоняют с острым паром, получая в дистилляте /ирет-бутиловый спирт, разбавленный водой. При ректификации дистиллята отгоняется азеотропная смесь (78% трет-бутилового спирта и 22% воды), кипящая при 81°. Обезвоживание можно также проводить бензолом по обычному методу. Ул<е при нагревании с относительно разбавленной серной кислотой mpem-бутиловый спирт дегидратируется в изобутилеп [56]. Поэтому либо экстрагируют спирт крезолом после некоторого разбавления т/ ет.-бутилсерной кислоты водой, либо это разбавление производят до [c.466]

Вторичный бутиловый спирт выделяют из кислого раствора обычным способом раствор разбавляют водой, пока концентрация серной кислоты не понизится до 20—30%, нагревают и после этого отгоняют спирт. При разбавлении водой раствор обычно расслаивается на два слоя. В верхнем, углеводородном, слое (жидкий бутан) содержи гея некоторое количество свободного втср-бутилового спирта, нижний состоят из водного раствора серной и бутилсерной кислот. Верхний слой можно отделить и отогнать из него спирт. Вторичный бутиловый спирт кипит при 99,5° он образует азеотропную смесь с водой (т кип. 88°), которая содержит 68 вес. % спирта. [c.152]

Температура кипения вторичного бутилового спирта 99,5°С, р =0,8078, 0 = 1,3972. С водой он образует азеотропную смесь, кипяи1,ую при 87,5 °С, которая содержит 27,.3% воды и 72,7% спирта. [c.64]

Бутиловый спирт, остающийся в избытке, образует азеотропную смесь с эфиром. Это зaтpyди eт очистку препарата. Поэтому более целесообразно кислоту и спирт применять в обратном молярном соотношении. Таким путем добиваются практически полной этерифи-.чации спирта. [c.78]

При перегонке с дефлегматором главная масса продукта реакции переходит при 110°. Эта главная фракция представляет собой азеотропную смесь пропилбутилового эфира н бутилового спирта. Для удаления бутилового спирта эту фракцию обрабатывают сначала половинным объемом 50%-ной серной кислоты, энергично встряхивая смесь в де- [c.191]

В 2-литровую круглодонную колбу, снабженную капельно воронкой емкостью 200 мл и дефлегматором длиной 30 см, который наполнен стеклянными бусами (примечание 1) и соединен с холодильником длиной 40—50 см, помещают 124 г (2 мол.) борной кислоты, 666 г (9 мол.) технического н.-бутилового спирта и несколько кусочков неглазурованной глиняной тарелки. Реакционную смесь нагревают до слабого кипения, причем нагревание регулируют таким образом, чтобы в час отгонялось 90—100 мл дестиллата. Температура паров у отводной трубки дефлегматора держится при 91° все время, пока перегоняется азеотропная смесь н.-бутилового спирта и воды (3—3,5 часа примечание 2). Через 2 часа отделяют верхний слой дестиллата, состоящий из н.-бутилового спирта, сушат его небольшим количеством безводного поташа или сернокислого магния и снова приливают через капельную воронку в реакционную смесь. Таюш же образом н.-бутиловый спирт отделяют, сушат и возвращают в реакционную колбу после третьего часа нагревания. [c.133]

В круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную обратным холодильником, помещают 480 г (4,8 М) винил-н-бутилового эфира, 238 г (2,7 М) изоамилового спирта, 5,4 г ацетата ртути и 2,2 2 бензойной кислоты. Реакционную смесь кипятят 16 часов на масляной бане. Затем колбу снабжают дефлегматором высотой 30 см и разгоняют реакционную смесь, отгоняя избыточной винил-н-бутиловый эфир до температуры 104°, а в интервале температур 104—120° собирают азеотропную смссь винилизоамилового эфира с бутиловым спиртом. [c.39]

В круглодониой колбе емкостью 100 мл смешивают 10 мл ледяной уксусной кислоты, 16 мл н-бутилового спирта и 1 мл концентрированной серной кислоты Колбу соединяют с двурогим форштоссом, снабженным капельной воронкой, ловушкой для воды и обратным водяным холодильником (рис 29) Реакционную смесь нагревают до кипения на масляной бане Выделяющаяся при реакции вода отгоняется с бутиловым спиртом, с которым она образует азеотропную смесь, и попадает в ловущку В ловушке происходит расслоение азеотропной смеси на два слоя По мере накопления жидкость из ловушки сливают в мерный цилиндр (10 мл), верхний слой (бутиловый спирт) возвращают по каплям с помощью капельной воронки в реакционную колбу Нагревание реакционной смеси ведут до тех пор, пока не выделится вода в количестве, вычисленном по уравнению (реакция идет примерно 3,5 ч) [c.103]

Метилпропанол-2 (/прет-бутиловый спирт) представляет собой легкоплавкие бесцветные кристаллы с приятным запахом камфоры. С водой смешивается образует азеотропную смесь, кипящую при 79,9 С и содержащую 88,2 % трет-бутлового спирта. [c.297]

При перегонке с дефлегматором главная масса продукта реакции переходит при 110°. Эта главная фракция представляет собой азеотропную смесь пропилбутилового эфира и бутилового спирта. [c.206]

Принципиально порядок операций и аппаратурное оформ ление процессов бутилацетатного производства такие же, как и при производстве этилацетата Однако здесь имеются свои осо бениости, обусловленные малой растворимостью бутилацетата в воде (0,6 %) высокой температурой кипения как в чистом виде (126,2 °С), так и в азеотропной смеси с водой (90,2 °С),. а также повышенным содержанием воды в этой смеси (28,9 %) и еще большим содержанием в тройной смеси бутилацетат — бутиловый спирт — вода (37,3%) Бутанол также кипит при более высокой температуре (117,7 °С), чем этанол, и образует азеотропную смесь с очень большим количеством воды (42,5 %) [c.131]

Бутилвиниловый эфир (I) Полимер (бальзам Шостаковского) РеС1з азеотропная смесь I с бутиловым спиртом (92 8), 95—97° С, 2—4 ч. Выход 90% [202] [c.592]

Процесс гидратации на катионите КУ-2 протекает в сравнительно мягких условиях — при температуре 90—100°С и давлении 10—15 ат. Время контакта 100 сен. Мольное соотношение воды к изобутилену от 2 до 8, что обеспечивает получение водных растворов третичного бутилового спирта концентрацией 10—40%. Производительность катализатора 500 г конденсата с 1 л катализатора в 1 ч. Продолжительность работы катионита овыше 700 ч. Регенерация катализатора заключается в обработке его 6—10%-ной соляной или серной кислотой. Смесь изобутилена и воды непрерывно подают в реактор, заполненный катионитом. Получающиеся водные растворы спирта разгоняют, причем отгоняется азеотропная смесь — 78% спирта и 22% воды, которая кипит при 81 °С. Азеотро(пную смесь или водный спирт подвергают дегидратации на том же катионите КУ-2. В результате образуется чистый изобутилен. Процесс дегидратации рекомендуется как метод получения чистого изобутилена, идущего на получение полиизобутилена. [c.219]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутиловые спирты азеотропные смеси: [c.467] [c.203] [c.153] [c.329] [c.11] [c.88] [c.88] [c.117] [c.486] [c.92] [c.28] [c.610] [c.611] [c.611] [c.241] [c.218] [c.226] [c.88] [c.88] [c.390] [c.128] [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология