Фенантренхинон обнаружение

Фенантренхинон Гуанидины Продолжительность реакции 2 мин при 60 С° флуориметрическое обнаружение на длине волны 380 (1) и 450 нм (II) [c.73]

Как было указано выше, заметное влияние на реакционную способность некоторых групп органических соединений оказывает остаток молекулы. В изомерах, отличающихся только различным местоположением одних и тех же групп, это влияние может быть так велико, что один из изомеров не будет давать некоторых реакций или будет давать реакции нового типа. В таких случаях для распознавания изомеров часто удается применять простые и интересные реакции. В этой книге приведены методы обнаружения /г-нитроанилина, л-нитрохлорбензола, о-нитрофенола, о-амино-фенола, л-аминофенола, о- и л-фенилендиамина и а-нафталин-сульфокислоты в присутствии их изомеров. Приведены также методы распознавания о-, м- и л-динитробензолов, а- и Р-нафтил-аминов, хинолина и изохинолина, фенилсерной и фенолсульфо-кислоты, 1,5-нафтол- и 1,3-нафтолсульфокислоты, К-и Н-кислоты, антрацена и фенантрена, антрахинона и фенантренхинона, С- и Ы-нитрозодифениламина, а- и 3-аланина, л-бромацетофенона и а-бромацетофенона (оба эти соединения плавятся при 50°). [c.50]

Обнаружение фенантрена по окислению в фенантренхинон [c.435]

Обнаружение нагреванием в сухом виде с фенантренхиноном- [c.568]

На стр. 435 описана реакция обнаружения фенантренхинона, основанная на том, что при нагревании этого вещества с карбонатом гуанидина до 180—190° получается продукт сине-фиолетового цвета, который растворяется в эфире, образуя красный раствор. Указанную реакцию можно использовать для непосредственного обнаружения гуанидина, его карбоната или ацетата. При наличии других солей, как-то хлорида, нитрата, оксалата и др.—исследуемое вещество следует растереть с карбонатом натрия прежде чем проводить нагревание с фенантренхиноном, с тем, чтобы получить реакционноспособный карбонат гуанидина и натриевую сол соответствующей кислоты. [c.568]

В отличие от другпх ароматических углеводородов, антрацен не нитруется концентрированной азотной кислотой, а превращается в антрахинон . Его изомер—фенантрен нитруется, но при нитровании небольших количеств образуется также и фенантренхинон. Даже при простом выпаривании с концентрированной азотной кислотой получается достаточное количество соответствующего хинона, необходимое для непрямого обнаружения этих углеводородов. [c.433]

Обнаруженная ранее [20] прямопропорциональная завиоимость мехду скоростью реакции 1й1идта с кетонами и функцией кислотности, справедлива только дяя узкой области концентраций серной кислоты - до Поэтому найденная в работе [21] обратнопропорциональная зависимость Едк - не долхна выглядеть аномальной. Эти данные хорошо объясняются кислотно-основным равновесием исходного фенантренхинона (рКа= - 7.2[22])и азотистоводородной кислоты, поскольку эксперименты проводились в области Н = - 8 т - 9, т. е., [c.1109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология