Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Металлы обнаружение в ранах

    Различают качественный и количественный анализ, в зависимости от того, требуется ли только обнаружить элемент или его соединение или же нужно определить его количественное содержание. Описанные ранее реакции служат для качественного определения металлов, которые присутствуют в растворах их солей чаще всего в виде катионов. Речь пока шла об обнаружении катионов, хотя, как мы видели, многие металлы склонны к образованию анионов. С некоторыми важными методами определения анионов например, сульфат-, нитрат- или хлорид-ионов) мы познакомимся позже, анализируя удобрения, а качественное определение органических веществ проведем в начале главы 4 ( Химия углерода ). [c.104]


    В изучении свойств стабильных нуклеофильных карбенов центральное место занимают реакции с электрофилами, особенно с разнообразными соединениями металлов. Образование карбеновых комплексов металлов привлекает значительное внимание из-за их высокой стабильности (большей, чем стабильность известных комплексов с другими лигандами) и каталитических свойств этих соединений. Вместе с тем, обнаружен ряд новых реакций с органическими субстратами, которые стали возможны лишь благодаря работе с индивидуальными стабильными карбенами. Наиболее полно синтез и свойства стабильных карбенов изложены в обзорах [16, 17], более ранние данные по химии ГК приведены в статье [1]. [c.280]

    Атом азота (Ы) с массовым числом 14 превращается с помощью альфа-частицы (ядра атома гелия) в атом кислорода (О) с массовым числом 17 (изотоп обычного кислорода) и протон (ядро атома водорода). Цифры нижних индексов указывают заряд ядра. Таким образом, впервые удалось искусственно превратить один элемент в другой, ибо обнаруженное ранее превращение радия или радона в гелий является процессом естественного радиоактивного распада. Сам Резерфорд рассчитал, что прошли бы тысячелетия, пока по этому уравнению получился бы лишь 1 мм водорода. Однако процесс шел. С помощью радиоактивного излучения можно было превратить один элемент в другой. Конечно, оставалось неясным, ограничивается ли это превращение только некоторыми, а именно легкими элементами Или в конце концов можно будет получать таким путем и благородные металлы, быть может, когда-нибудь даже в весомых количествах  [c.84]

    Изучение растворов серии Б позволило выявить для всех без исключения красителей новые, не обнаруженные ранее комплексы, существующие в условиях достаточно высокой кислотности (pH 2—3) при не менее чем двухкратном избытке иона металла. [c.211]

    Генри Кавендиш (1731—1810) посвятил свою жизнь научным исследованиям, в частности химии газов. Он занимался усовершенствованием методов работы с ними и определением их плотности. Кавендиш получил водород при взаимодействии металлов и кислот (этот элемент был обнаружен ранее Парацельсом, Ван Гельмонтом и Бойлем). Он первым осуществил синтез воды из кислорода и водорода, установил состав воздуха (не опубликовав результатов своего открытия) и получил соединение из азота и кислорода воздуха при разряде с образованием электрической искры. [c.16]


    Выше мы упоминали о сложном составе органического вещества морских и пресноводных осадков (см. четвертую главу). Многие высокополимерные соединения, обнаруженные в органическом веществе этих осадков, образовались в результате биохимических превращений продуктов распада организмов. Органическое вещество сланцев и углей образовалось в результате сложных биохимических реакций, сопровождавших превращение продуктов распада организмов в морских и пресноводных илах, в торфах. На разных стадиях образования ископаемого органического вещества могли существовать органические соединения разного химического состава и разной степени полимеризации — от мономеров ДО высокополимерных соединений. Обнаружение разнообразных органических соединений простого и сложного состава б природных водах, илах, торфах, а также в сланцах и углях позволяет предположить характер взаимодействия между органическими соединениями и металлами на ранних стадиях образования органического вещества этих пород. [c.207]

    В ранней теории Баландина и сотр. [77] считали, что адсорбция бензола аналогична ассоциативной адсорбции олефинов, и предположение о секстете активных центров, образующих правильный шестиугольник, было достаточно жестким геометрическим ограничением (форма А), исключающим все металлы с объемноцентрированной кубической решеткой (а-Сг, а-Ре). С тех пор было показано (несмотря на наличие некоторых противоречащих данных [78]), что на а-Ре гидрогенизация бензола происходит [69]. Обнаружение л -связанного бензола в комплексах (разд. 11.1.В) заставило многих авторов [79] постулировать, что именно я-комплекс (В) представляет собой наиболее вероятную форму адсорбции бензола [c.94]

    Обмен при фр может быть обнаружен методом радиоактивных индикаторов. Так, если взять металл, содер-жаш ий некоторое количество радиоактивного изотопа, и погрузить в раствор своей соли, то через некоторое время в растворе, ранее не содержавшем меченых атомов, можно обнаружить радиоактивные ионы. [c.252]

    Одним из условий надежной и безаварийной эксплуатации котлов является раннее обнаружение коррозии труб со стороны воды. Именно поэтому особое внимание уделяется методам коррозионного неразрушающего контроля металла котлов по косвенным показателям [4]. К таким методам относится контроль коррозии по содержанию водорода в паре. [c.16]

    Более удачным устройством для раннего обнаружения проникновения водорода в металл оборудования являются так называемые водородные зонды (рис. 54) [102]. Это чувствительные приборы, позволяющие определить склонность той или иной среды к наводороживанию металла и провести быструю и точную оценку эффективности мероприятия по защите от наводороживания. Принцип действия водородных зондов основан на моделировании внутренних пустот в металле, в которых происходит накопление молекулярного водорода. [c.92]

    Эффективность различных защитных мероприятий по предотвращению коррозионного водородного расслоения металла нефтеаппаратуры можно проверить за относительно короткое время с помощью предложенных (см. п. 8 гл. I, п. 6 гл. V) методов раннего обнаружения наводороживания стали в производственных условиях (сваренные образцы, водородные зонды). [c.98]

    Существование такой структуры трудно допустить, ввиду того что предшествующие данные свидетельствуют о комплексе карбонатного типа, в котором СОг связана с металлом через ион адсорбированного кислорода. Более поздние данные о природе поверхностного комплекса, существующего в условиях окисления, приведены в работе Блайхолдера [23]. Он испарял никель в масляную пленку, которую перед подачей СО подвергали окислению. ИК-спектры этой системы показали, что окислению подвергается только поверхность никелевой пленки и что в данном случае кроме полос, обнаруженных Эйшенсом и Плискином, появляется полоса поглощения 1330 см . -Сравнение полученных полос поглощения со спектрами моно- и бидентатных карбонатных структур показало, что эти полосы в большей стенени соответствуют поверхностному карбонатному комплексу, чем ранее приведенной структуре. [c.321]

    Обнаружение надмолекулярных структур в полимерах привело к необходимости учета опыта в области изучения свойств и структуры других материалов, также обладающих крупными структурными элементами (например, металлов), выяснения специфики образования сложных структур из гибких длинных макромолекул и пересмотра всех ранее развитых представлений о полимерах, основывающихся на ошибочной картине хаотически перепутанных макромолекул. [c.228]

    С другой стороны, при контролировании высокочастотного акустического излучения для обнаружения зарождающихся поломок используется тот факт, что деформация металла ранее момента появления значительного дефекта в механизмах или механических конструкциях проявляется в виде отклонений от нормального вида и изменений акустической картины. Поскольку высокие частоты содержат мало шумовой энергии трения, то выявленный несущий спектр относительно свободен от помех и может обеспечить раннее обнаружение дефектов составных частей или изменений работы устройства в целом. [c.272]


    Следует особенно отметить еще то обстоятельство, что для комбинаций из жидкостей, вообще говоря, не имеет силы закон напряжения в таком виде, как он был установлен для металлов. Это вытекает уже из того факта, что указанная на стр. 205 цепь из жидкостей, измеренная Нернстом, дает ток. Цепь же, состоящая из одних металлов, никогда не обнаруживает наличия тока при постоянной температуре если, однако, мы построим указанную цепь в виде круга, не применяя ртуть и каломель (рис. 25), то получим ток, электродвижущую силу которого мы ранее вычислили.. При соответствующем расположении ток может быть непосредственно обнаружен благодаря действию на подвижную магнитную систему 2). Ток сохраняется до тех пор, пока не сравняются концентрации ионов. [c.207]

    Более высокий эффект влияния рубидия, обнаруженный К. И. Бродович и сотр. 2, может быть объяснен только особенностью его введения (обрызгивание поверхности раствором), при котором рубидий остается вблизи периферии гранул, в местах наиболее интенсивного использования поверхности капилляров. Они же установили, что окислы или соли редких металлов группы церия (особенно неодима) также повышают -активность катализатора при низкой температуре . Возможно, что сульфаты этих элементов переходной валентности способны к передаче кислорода окислам и соединениям ванадия, и, таким образом, равновесие между различными окислами ванадия смещается в сторону высших окислов, аналогично тому, что наблюдается при добавлении других, ранее упоминавшихся соединений. [c.17]

    В комплексонометрических титрованиях для обнаружения скачка рМ в точке эквивалентности обычно используют изменение окраски, обусловленное разрушением ранее образовавшегося комплекса определяемого металла с индикатором. При этом в зависимости от интенсивности окраски таких комплексов следует различать два случая 1. Окраска образовавшегося комплекса характерна для самого комплекса [например, у роДанидных комплексов железа (III)] эти комплексы слабо окрашены. 2. Индикатор является органическим красителем, способным образовывать комплекс с металлом в этом случае окраска обусловлена структурными особенностями лиганда такие комплексы интенсивно окрашены. [c.40]

    Таким образом, закономерности, обнаруженные ранее на примере этилциклобутана, сохранились в главных чертах и в случае изопропилциклобутана. Вместе с тем по селективности действия 1г-, Rh- и Ru-катализаторы (см. табл. 3) заметно отличаются друг от друга. По возрастанию избирательности гидрогенолиза по связи б исследованные металлы можно расположить в ряд  [c.115]

    Магнитные методы выявления треи ин в деталях аппаратуры. Описанные выше методы обнаружения трещин в материале частей аппаратов пробой керосином не обеспечивают выявления волосовых пороков, с которых часто начинается разрушение. Между тем ранняя диагностика волосовых трещин позволяет, ограничившись вырубкой или вырезкой небольшого (пока) дефектного участка, избавиться от роста пороков и сократить объем последующего ремонта. Раннее обнаружение мельчайших трещин имеет особое значение для аппаратов, изготовляемых из металла, склонного к межкристаллит-ной коррозии. Достаточно качественная диагностика обеспечивается применением методов магнитной дефектоскопии. [c.331]

    Ru-катализаторов гидрогенолиз преимущественно проходит по связи б (табл. 2 и 3) для этой группы катализаторов соотношение а б изменяется в пределах от 1 5 для 1г/С до 1 26 для Ru/ . Таким образом, закономерности, обнаруженные ранее [5] на примере этилциклобутана, сохранились в главных чертах и в случае изопропилциклобутана. Вместе с тем по селективности действия (избирательность гидрогенолиза по направлениям а и б) три последних катализатора значительно отличаются друг от друга. Так, на Ru/ гидрогенолиз изопропилциклобутана проходит почти исключительно по связи б (табл. 3), Rh- и 1г-катализаторы оказались менее специфичными, причем Rh/ по своему действию больше напоминает Ru-катализатор, а 1г/С занимает промежуточное положение между Rh- и Pt-катализаторами. Таким образом, как и следовало ожидать. Ru относится ко второй группе металлов. Исследованные металлы можно расположить в условный ряд по возрастанию избирательности гидрогенолиза по направлению б Pd — Pt< 1г< Rh< Ru. [c.64]

    Можно проследить влияние природы катиона и типа органического соединения на процесс. Для однозамещенных фосфатов металлов обнаружен эффект влияния катиона на реакщюнную способность ОН-групп. Ранее в литературе эффект описан не был. Не все исследуемые фосфаты вступают во взаимодействие с диолами, что зависит от природы катиона. Полиэфир образуется лишь в системах с фосфатами с большой силой поля катиона (отношение заряда к квадрату радиуса) литием (1,65), натрием (0,83), кальцием (1,67), магнием (1,61). Крупные катионы с малым силовым полем калий (0.52), рубидий (0,49), цезий (0,46), таллий (0,54) не способствуют поликонденсации. Фосфаты в реакцию с диолами не вступают, что, как можно предположить, связано с недостаточной реакционной способностью ОН-групп фосфатов. [c.210]

    Для сплавов первого типа наблюдается закономерное изменение энергии межатомного взаимодействия компонентов в ряду сплавов Ре—Со—N1 большие положительные отклонения от идеального-поведения, характерные для системы Ре — 5п, сменяются знакопеременными для системы Со — 8п и переходят в большие отрицательные уклонения от идеальности для расплавов N1—5п [261 (рис. 3). В ряду Ре — Со — N1 возрастает степень заполнения -электронных оболочек атомов переходных металлов, поэтому обнаруженная закономерность подтверждает высказанные ранее предположения [27, 28] об усилении акцептирующей СПО- Металлохимические характеристики собности З -полосы (и,следо- /компонентов и экстремальные значения избыточных свободных энергии обраэова- [c.159]

    Подавляющее большинство деталей машин, аппаратов, металлических строительных конструкций эксплуатируются в условиях одновременного воздействия механических нагрузок и активных сред. Это приводит к значительно более быстрому разрушению металла, чем при де йствии каждого фактора в отдельности. Опасность такого вида разрушения усугубляется тем, что оно протекает без заметных признаков макродеформации и изменения состояния поверхности изделия, в связи с чем затрудняет обнаружение его на ранней стадии развития. [c.10]

    У. Крукс [385, 388], наблюдая в 1861 г. спектр шламма сернокислотното производства, заметил в нем зеленую линию (5 535 ммк), не соответствовавшую ни одному из ранее известных элементов. При исследовании этого вещества был обнаружен новый элемент. Яркая зеленая линия его спектра дала У. Круксу основание назвать этот элемент таллием — по-гречески <)aiXoQ, что означает молодая ветвь , цвет которой напоминает зеленую линию таллия. Дата опубликования первой статьи о таллии — 30 марта 1861 г.— считается днем открытия этого элемента. Правда, У. Крукс вначале опшбоч-но принял таллий за металлоид, аналог серы, селена и теллура. В 1862 г. А. Лами [609, 612] впервые выделил довольно большое количество (14 г) таллия из ила сернокислотного производства и установил его металлическую природу и сходство с соединениями свинца, серебра и щелочных металлов. Он получил ряд соединений таллия и довольно точно о п-редел ил его атомный вес (205,22). Уже в 1863 г. атомный вес таллия был установлен с удовлетворительной точностью— 204,0 [611, 89 8]. К этому же времени У. Крукс [386, 387, 389] также получил металлический таллий. Почти одновременное выделение металлического таллия привело к спору между У. Круксом и А. Лами о приоритете открытия таллия.  [c.5]

    Теория, качественно описанная здесь, изложена более полно и количественно в других работах [6, 7]. Много примеров такого роста кристаллов непосредственно наблюдалось на опыте. Важно отметить, во-первых, что изучение картин роста кристаллов тложет дать ценные сведения относительно происхождения дислокаций в конкретных кристаллических системах. Ряд данных приводится работе Форти 1,8]. Одним из ее результатов было обнаружение того факта, что плотность дислокаций во многих типах кристаллов, в частности у металлов, существенно ниже вычисленных ранее более косвенными методами. Во многих типах кристаллов расстояния между дислокациями составляют сотни микрон или миллиметры, но для отожженных металлических кристаллов типично расстояние порядка микрона, а при холодной обработке достигается величина порядка 100 А. [c.17]

    В природе не существует абсолютно жестких молекул в том смысле, что все. длины связи и все валентные углы в них имеют строго определенные значения. Напротив, все молекулы даже при температуре абсолютного нуля постоянно испытывают колебания, так что все атомы в них осциллируют с амплитудой в несколько десятых ангстрема около их средних положений. В этом смысле нет жестких молекул. Но существует еще много таких молекул, которые претерпевают быстрые деформационные перегруппировки со значительно большей амплитудой, при которых одни атомы дейт ствительно обмениваются положениями с другими. Такие перег группировки были найдены для молекул самых разнообразных классов,, начиная от таких неорганических молекул, как PF5, карбонилов металлов и металлорганических соединений и кончая органическими молекулами. Молекулы, которые ведут себя таким образом, называют стереохимически нежесткими. Обнаружение стереохимической нежесткости и ее исследование возможно лишь при помощи спектроскопии ядерного магнитного резонанса (ЯМР). Рассмотрим один из самых ранних примеров из области неорганики — PF5. [c.189]

    Распределение фенола между раствором и попитом определяется также содержанием воды в фазе набухшего ионита. Уменьшение сорбции фенола с увеличением набухаемости изученных солевых форм ионита показывает, что не вся вода набухания участвует в распределении, а только так называемая свободная вода, т. е. вода, не участвующая в образовании гидратных оболочек. Сильно гидратированные ионы магния больше воды связывают в гидратную, доля свободной воды в Mg-иoнитe поэтому меньше, чем, например, в Ва-ионите, содержащем слабогидратироваппый ион Ва . Кроме того, сильногидратировапные ионы магния, содержащиеся в фазе ионита, оказывают большее высаливающее действие на молекулы фенола, чем ионы Ва в связи с возрастанием эффективности иона-высаливателя с увеличением гидратации ионов [5]. На самом деле с увеличением концентрации электролита в фазе ионита (в мг-эквЫ ионита) уменьшается сорбция фенола. Увеличение содержания дивинилбензола в ионите не меняет обнаруженных зависимостей. Аналогичное влияние природы иона щелочного металла в сульфокатионите па сорбцию фенола и резорцина наблюдалось нами ранее [6] и результаты эти согласуются с литературными данными [7]. [c.113]

    Важнейшими соединениями марганца являются пиролюзит МпОг и перманганат калия КМПО4. Мы уже познакомились с ними ранее и теперь перейдем к обнаружению марганца. Чтобы обнаружить этот металл в сплавах, необходимо провести сложное химическое разделение. Однако следующие реакции часто применяют для доказательства наличия марганца. Для опытов лучше всего использовать загрязненный марганец, получение которого описано иастр. ПО, 97 [c.97]

    Заканчивая обзор истории открытия элементов, следует добавить, что в 1905—1907 гг. Ж. Урбен и А. Вельсбах открыли редкоземельный металл лютеций. В 1918 г. О. Ган и Л. Майт-нер открыли протактиний, обнаруженный незадолго до них также Ф. Содди и Д. Кранстоном. В 1923 г. Г. Хевеши и Д. Костер, применив новый метод рентгеноскопии, открыли гафний. Спустя 3 года немецкие ученые В. Ноддак, И. Такке, О. Берг предсказали существование рения, а в 1925 г. он был с достоверностью обнаружен экспериментально Вальтером и Идой Ноддаками. Элемент с порядковым номером 87 был найден в 1939 г. М. Переем и получил название франций . Двумя годами ранее был обнаружен элемент под номером 43 — технеций, а в 1945 г.— элемент 61—прометий . Последние два элемента были получены искусственным путем в виде радиоактивных изотопов. [c.144]

    Пока мы не можем с определенностью провести различие между тремя состояниями элемента металептит. ское состояние, в котором данный элемент может быть замещен другим и после этого, как, например, хлор в хлоруксусной кислоте, уже не может быть обнаружен обычными реагентами сочетательное состояние, в котором один элемент в соединении с одним или несколькими другими обладает способностью химически родственный элемент отделить от другого сложного тела, выделиться вместе с этим элементом, а свое место заместить ранее с ним бывшим в соединении простым или сложным телом (иод в иодистом этиле, хлор в хлористом ацетиле, водород в аммиаке), и основное состояние, известное нам до сих пор лишь у тех содержащихся в кислотах эквивалентов водорода, которые могут в них замещаться на металлы и число которых позволяет подразделить кислоты на одно- или многоосновные .  [c.66]

    Зависимость тока фотоэмиссии от поляризации света, ранее обнаруженная экспериментально па границе раздела металл-вакуум [144], была найдена и в электрохимических системах [23, 45, 145—147]. На рис. 4.11, взятом из статьи [147], приведены значения фототока на ртутном электроде в виде лужи в растворе К2804, насыщенном КгО, в зависимости от угла поляризации света А (при заданном угле падения). Небольшое расхождение меж- [c.80]

    Эффективность этого нового метода изучения лабильных смешанных комплексов была продемонстрирована Даванко-вым и Рогожиным [98, 99] на примере обнаружения стерео-селективных эффектов в комплексах меди с а-аминокислота-ми. Ранее считалось, что стабильность комплексов меди с бидентатными аминокислотами не зависит от того, являются ли они рацемическими или оптически активными. Лигандной хроматографией рацемических аминокислот на сорбентах с оптически активными аминокислотными стационарными лигандами показано наличие стереоселективных эффектов в большом числе комплексов переходных металлов с бидентатными [63, 98, 99] и тридентатными [87, 90] аминокислотами. Так, сорбент, полученный взаимодействием хлорметилированного сшитого полимера стирола с -пролином или -оксипро-лпном, в присутствии ионов Сц2+ прочнее связывал Д-ами о-кислоты, чем их -антиподы [63]. Вывод о большей стабильности смешанных комплексов лигандов типа К-бензил -про- [c.33]

    Обнаруженные на ранних стадиях исследования примеры отравления относятся главным образом к активности платины в реакции окисления п сходных реакциях (превращение двуокиси серы в трехокись, реакция образования воды из гремучего газа, разложение перекиси водорода), но основное применение эта группа металлов находит, пожалуй, в реакциях гидрирования. Действительно, большинство из современных работ по отравлению было проведено в связи с эти.м типом реакци11. Металлы вертикальной группы никель, палладий и платина, особенно важны благодаря их высокой общей активности и вследствие широкого применения их как для гидрирования, так и для дегидрирования. Меньшая активность кобальта и особенно меди сообщает этим элементам особые свойства, которые иногда полезны. Так, наиболее мягкое действие меди как катализатора гидрирования часто допускает выделение промежуточных продуктов, а применение меди вместо никеля для дегидрирования при высоких температурах обычно приводит к меньшему образованию продуктов разложения далее, кобальт (подобно никелю и, в меньшей степени, железу) является эффективным катализатором в специальном случае синтеза жидких углеводородов путем конденсационной гидрогенизации окиси углерода по методу Фишера—Тропша. Основное использование железо находит, однако, в синтезе аммиака, представляющем реакцию, близкую к гидрированию. Все эти процессы очень чувствительны к отравлению. Серебро и золото имеют незначительную активность для обычного гидрирования и поэтому в табл. 1 поставлены в скобки однако они использовались как эффективные катализаторы в особом случае восстановления нитробензола водородом до анилина [1], при окислительном дегидрировании метилового спирта до формальдегида. Вместо серебра можно использовать медь. [c.101]


Смотреть страницы где упоминается термин Металлы обнаружение в ранах: [c.159]    [c.187]    [c.93]    [c.48]    [c.209]    [c.163]    [c.124]    [c.124]    [c.296]    [c.124]    [c.224]   
Капельный анализ (1951) -- [ c.516 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте