Гуанидин обнаружение

Ранее нами был обнаружен синергетический эффект — усиление защитных свойств ингибиторов в лакокрасочных покрытиях в присутствии других ингибиторов. На основе этой зависимости была исследована возможность получения полимерных покрытий с высокими защитными свойствами при минимальном содержании органических хроматов. В качестве объектов исследования были использованы хроматы и фосфаты этилендиа-мина и гуанидина. [c.179]

Была также изучена возможность использования обнаруженного синергетического эффекта лри сочетании неорганического пигмента — фосфата цинка, не обладающего пассивирующей -способностью, с малым количеством ингибитора — хромовокислого гуанидина [80]. [c.183]

Фенантренхинон Гуанидины Продолжительность реакции 2 мин при 60 С° флуориметрическое обнаружение на длине волны 380 (1) и 450 нм (II) [c.73]

Аргинин (см. раздел 3.3.1), креатин и креатинин являются производными гуанидина. Креатин содержится в мускульной ткани позвоночных и был обнаружен Шеврелем в мясном бульоне. При нагревании с концентрированной соляной кислотой он превращается в креатинин, который встречается в моче. [c.464]

Обнаружение спеканием с карбонатом гуанидина- [c.435]

Описываемая реакция обнаружения мочевины надежна в отсутствие аммониевых солей и солей летучих алифатических аминов и гуанидина, которые дают осадок с раствором реагента Несслера. Уретаны и уреиды не мешают реакции. [c.566]

На стр. 435 описана реакция обнаружения фенантренхинона, основанная на том, что при нагревании этого вещества с карбонатом гуанидина до 180—190° получается продукт сине-фиолетового цвета, который растворяется в эфире, образуя красный раствор. Указанную реакцию можно использовать для непосредственного обнаружения гуанидина, его карбоната или ацетата. При наличии других солей, как-то хлорида, нитрата, оксалата и др.—исследуемое вещество следует растереть с карбонатом натрия прежде чем проводить нагревание с фенантренхиноном, с тем, чтобы получить реакционноспособный карбонат гуанидина и натриевую сол соответствующей кислоты. [c.568]

Обнаружение переводом в гуанидин [c.568]

При нагревании этого вещества из него, как и нз многих других производных гуанидина, выделяется аммиак (стр. 382). При нагревании мочевины до температуры выше ее температуры плавления (133°) выделяется аммиак и образуется биурет. Поскольку ни в удобрениях, ни в почве не содержатся вещества, выделяющие аммиак в этих условиях, го для обнаружения солей цианамида и мочевины можно применять следующую реакцию. [c.646]

Из структурной формулы видно, что эти соединения следует рассматривать как производные гуанидина. Как указывалось на стр. 384, при нагревании твердых солей гуанидина до 250 " выделяется аммиак. При их нагревании с диацетилом и окисью кальция (стр. 384) возникает оранжево-красное окрашивание. Такими же свойствами обладают и соли стрептомицина, и эти свойства могут быть использованы для их обнаружения. Для обнаружения хлорида, фосфата или сульфата могут применяться обычные методы неорганического анализа. [c.725]

Гуанидин представляет собой кристаллическое, очень гигроскопическое вещество, поглощающее двуокись углерода нз воздуха. Вследствие своих сильноосновных свойств гуанидин образует с кислотами устойчивые соли, из которых нитрат сравнительно малорастворим. Нитрат гуанидина образует белые кристаллы в форме чешуек и может быть использован для обнаружения гуанидина. [c.555]

Обнаружение в виде пикрата гуанидина [c.555]

Пикрат гуанидина еще более пригоден для обнаружения гуанидина и его арилированных и алкилированных производных, чем нитрат. [c.555]

Выполнение реакции. Обнаружение мочевины и гуанидина проводят в среде буферного раствора при pH 9—10. К исследуемому раствору прибавляют несколько капель 2%-ного раствора соды, затем несколько капель 2%-ного раствора гипохлорита натрия и, наконец, несколько миллилитров 0,3%-ного водного раствора тимола. Появляется золотисто-желтая окраска. [c.556]

Для обнаружения замещенных гуанидина к исследуемому раствору прибавляют несколько капель 20%-ного раствора едкого натра до сильнощелочной реакции, затем несколько капель 2%-ного раствора гипохлорита натрия и, наконец, 1 мл 0,3%-ного водного раствора тимола. [c.556]

Для обнаружения гуанидина можно рекомендовать цветную реакцию с натриевой солью 1, 2-нафтохинон-4-сульфокислоты [c.556]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Гуанин (2-амино-6-оксипурин) впервые был обнаружен в гуано — ископаемых остатках экскрементов морских птиц на некоторых перуаН ских островах, использовавшихся как азот- и фосфорсодержащие удобрения. Гуанин обнаружен, кроме того, в чешуе рыб и рептилий, которым он придает характерный блеск. Гуанин образуется при гидролизе нук-леиновых кислот, может быть получен из 2,8-дихлоргипоксантина при действии на него аммиака (нуклеофильное замещение в положение 2) последующим восстановлением, а также из циануксусного эфира и гуанидина (синтез Траубе). При действии азотистой кислоты он пре-вращается в ксантин. [c.603]

Белки дают ряд цветных реакций, обусловленных наличием определенных аминокислотных остатков нли общих химических группировок. Эти реакции широко используются для аналитических целей. Среди них широко известны нингидриновая реакция, позволяющая проводить количественное определение аминогрупп в белках, пептидах и аминокислотах, а также биуретовая реакция, применяемая для качественного и количественного определения белков и пептидов. (При нагревании белка или пептида, но не аминокислоты, с Си 01 в щелочном растворе образуется окрашенное в фиолетовый цвет комплексное соединение меди, количество которого можно определить спектрофотометрически.) Цветные реакции на отдельные аминокислоты используются для обнаружения пептидов, содержащих соответствующие аминокислотные остатки. Для идентификации гуанидиновой группы аргинина применяется реакция Сакагучи — при взаимодействии с а-нафтолом и гипохлоритом натрия гуанидины в щелочной среде дают красное окрашивание. Индольное кольцо триптофана может быть обнаружено реакцией Эрлиха — красно-фиолетовое окрашивание при реакции с п-диме-тиламинобенэальдегидом в Н 804. Реакция Паули позволяет выявить остатки гистидина и тирозина, которые в щелочных растворах реагируют с диазобеизолсульфокислотой, образуя производные, окрашенные в красный цвет. [c.32]

Для обнаружения хлорида аммония в остатке после испарения с соляной кислотой, применяют реагент Несслера. Эта проба вполне надежна для обнаружения нерастворимых в воде амидов и имидов, так как при необходимости аммониевые соли можно легко удалить обработкой водой. Если возможно присутствие растворимых в воде амидов, например мочевины, гуанидина, его замещенных со свободными NH-грунпами, сахарина и др., то необходимым условием является отсутствие аммонийных солей. Поэтому, если исходная проба дает положительную реакцию с реагентом Несслера, то рекомендуется остаток после выпаривания с соляной кислотой исследовать на присутствие карбоновой кислоты с помощью иодид-иодатной реакции (стр. 152). Для обнаружения образовавшихся растворимых в бензоле карбоновых кислот можно применить реакции с уранилацетатом и родамином В (стр. 156). Обе эти реакции, конечно, применимы только в отсутствие или после предварительного удаления карбоновых и сульфокислот или их солей. [c.377]

Пироаммонолитическое образование цианистого водорода можно использовать также для обнаружения карбоната гуанидина. [c.446]

Оиисынаемый способ непрнменим для обнаружения тиоцианата гуанидина, так как при нагревании тиоцианата щелочного металла протекает амино-реакция, описанная на стр. 35.3. прн которой связывается гуанидин. [c.568]

Для этой реакции оптимальное значение pH 8,3—8,6 максимальная окраска при определении зарина достигается за 7 мин. Применение одноосновных солей диизонитрозоацетона (натриевой или солей дибутиламина или гуанидина) делает излишним прибавление буферной смеси для создания желаемого pH. Преимущество применения этих солей заключается в удобстве работы и возможности самого различного их применения. Так, соли аминов или по-лизамещенные натриевые соли, спрессованные в таблетки или помещенные в желатиновые капсули, применяют для обнаружения фосфорорганических веществ в воде. Из полинатриевой соли могут быть изготовлены штифты для обнаружения ОВ в воздухе. При количественном определении измеряют интенсивность окраски в колориметре при 486 или 580 нм и для оценки пользуются калибровочной кривой, построенной для концентраций фосфорорганического соединения в пределах 5—60 мкг. [c.62]

Этот метод обнаружения гуанидина рекомендован для исследования только гидрохлорида гуанидина, но не его сульфата. Он основан на образовании из гуанидина гуанилгуанидина и получении медной соли, обладающей характерной окраской. Аналогично превращению мочевины в биурет, гуанидин при нагревании превращается в гуанилгуанидин [c.555]

Гуанидин разлагается (Кралль) при температуре около 160° с интенсивным выделением аммиака. Сухая, твердая масса плавится и затем вновь затвердевает в виде меламина. Тот же характер пиролиза имеет место в случае карбоната гуанидина,— соединения, значительно легче получаемого, нежели гуанидин. При силуйом. нагревании в пробирке отщепляется аймиак, и цианамид может быть обнаружен в остатке с помощью аммиачного раствора азотнокислого серебра. Если нагревать карбонат гуанидина в сублимационном аппарате, то первые порции возгона содержат значительное количество карбоната гуанидина, [c.609]

Креатин и аргинин — не единственные соединения животного организма, содержащие остаток гуанидина. В губках ОеосИа и в тканях некоторых представителей головоногих моллюсков, в ядовитом выделении — слюне — осьминога содержится октопин, обладающий ядовитым действием. Октопин обнаружен также у некоторых пластинчатожаберных моллюсков. [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология