Хиноны качественные реакции

Б. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА, КАЧЕСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ И КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХИНОНОВ [c.303]

Метиламин был установлен качественной реакцией с тетрахлор-хиноном в спиртовом растворе и количественно определялся титрованием, СО2 и H N — обычными методами , азотистая и азотная кислоты — нитрометром Лунге, муравьиная кислота обнаруживалась в виде следов только в начале активации платиновой сетки, когда синильная кислота еще отсутствовала. Гидроксиламин и формальдегид не были обнаружены. В условиях окисления метана и аммиака при соотношении Og СН4 NH3 = 1,4 1,0 0,8 синильной кислоте всегда сопутствовал метиламин (см. табл. 35). [c.110]

При замещении в енольных формах 1,3-дикетонов группы СО карбоксильной, карбалкоксильной или карбамидной группой реакция тоже не идет. Положительную реакцию дают хиноны, например флавонолы и антоцианидины (поскольку эти вещества сами по себе окращены, их нужно брать для качественной реакции в очень малом количестве), а также хлортетрациклин и окситетрациклин. [c.74]

Упрощение квадратных диаграмм. Если известны константы скорости всех реакций и коистанты равновесий, входящих в рассматриваемую квадратную диаграмму, папример, в диаграмму окисления АНг до А (см. схему 2.52), то в принципе можно было бы установить путь протекания реакции и рассчитать форму /, -кривой. Одиако обычно многих из этих данных нет. ем ие менее, в некоторых простых случаях можно сцелать, по крайней мере, качественные выводы о природе реакции Покажем это иа примере пары хинои — гидрохинон (Q — РН ) схема должна зачитывать девять компонентов [36]. В достаточно кислых средах основной хинон существует в протонироваииой форме 0Н+ в этом случае следу ет рассматривать только шесть компонентов (схема 2.66). [c.61]

Первыми по времени были описаны реакции для качественного открытия бериллия производными оксиантрахинонов (ал-канина [234], 1-амино-4-оксиантрахинона [362], 1,8-диоксиантра-хинона [362] и кошенили [234]), морина и 8-оксихинолина [234]. [c.144]

С альдегидами —шиффовы основания по одной аминной группе, легко разлагающиеся нейтральные соединения. я-Диамины окисляются перекисью марганца в присутствии серной кислоты или хромовой смесью до п-хинонов. Все эти реакции могут быть использованы для качественного открытия диаминов и распознавания трех изомеров. Кроме перечисленных известны и другие реакции, пригодные для идентификации изомеров диаминов. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология