Реакции природа

Основной задачей изучения каталитического процесса на гетерогенных катализаторах является нахождение связи между каталитической активностью, химическим составом и характером промежуточного поверхностного взаимодействия катализатора с реагирующими веществами. Знание природы промежуточного взаимодействия реагирующих веществ с катализатором, характера активных центров, закономерностей протекания реакции позволяет вести целенаправленный подбор избирательно действующих катализаторов и выдвигать теоретические предположения о механизме отдельных типов каталитических реакций. В связи с этим необходимо систематическое исследование новых и известных каталитических систем и природы их действия (характера адсорбции на каталитической поверхности компонентов реакции, природы промежуточного адсорбционного комплекса). [c.31]

Обстановка в любой реальной (а не искусственно упрощенной) перемешиваемой системе весьма сложна. Концентрации различных компонентов, измеренные через короткие интервалы времени или через участки аппарата определенной длины, не остаются постоянными. Одновременно протекают диффузия, конвекция и химическая реакция. Природа конвективных перемещений в газе и в жидкости изучена недостаточно, поэтому попытка строго описать такую систему встречается с непреодолимыми трудностями. Чтобы делать какие-либо предсказания в отношении поведения рассматриваемых систем, необходимо использовать крайне упрощенные модели, которые, однако, отражали бы реальную картину достаточно хорошо для практических целей и одновременно не требовали введения большого числа трудно определимых параметров. [c.99]

Таким образом, и в условиях прямотока при обратимой реакции коэффициент конверсии 5,- не зависит от концентрации реагента, а зависит только от условий проведения реакции, природы реакции и объема секции колонны. [c.264]

Структура образующегося полимера зависит от целого ряда факторов, к числу наиболее важных относятся соотношение компонентов в катализаторе, температура реакции, природа растворителя. Кроме того, следует помнить, что даже в присутствии одних и тех же катализаторов полимеризация бутадиена и изопрена может привести к образованию продуктов различной конфигурации. В табл.2 приведен ряд данных, характеризующих влияние состава каталитических систем на структуру продуктов полимеризации. Причиной наблюдаемых отклонений, вероятно, являются различия в конфигурациях самих мономеров. Так, при комнатной температуре бутадиен приблизительно на 96% состоит из транс-изомера, в то время как изопрен при 50°С приблизительно на 85% состоит из г<мс-изомера /28/. Следует отметить, что катализаторы, под действием которых происходит образование продуктов, отличающихся [c.127]

Какие из следующих факторов влияют на скорость химической реакции природа реагирующих вешеств, концентрация реагирующих веществ, катализатор, растворитель, температура [c.71]

На скорость реакций влияют многие факторы — концентрация, давление (для реакций с газами), температура, катализаторы, форма и размер сосуда (в случае реакций на стенках или цепных реакций), природа растворителя (для реакций в растворах) и т. д. Скорость взаимодействия с участием твердых тел зависит от степени их измельчения. Например, при нагревании алюминиевой пластинки видимых изменений не происходит. Если же в пламя горелки внести алюминиевую пудру, ее частички ярко вспыхивают — идет их интенсивное окисление. [c.138]

Ниже при обсуждении реакций природа и пути образования атакующей частицы рассматриваются для каждого случая. [c.306]

Проанализируйте, как влияют на скорость реакции природа атома галогена и длина углеводородной цепи. [c.253]

Основные факторы, влияющие на скорость химической реакции,— природа реагирующих веществ, их концентрация, давление (если в реакции участвуют газы), температура, катализатор, площадь поверхности раздела фаз (гетерогенные реакции). [c.103]

Энергия активации равна разности между средней энергией реагирующих частиц и энергией активированного комплекса. Энергия активации является характеристикой каждой реакции и определяет влияние на скорость химической реакции природы реагирующих веществ. Для большинства химических реакций энергия активации меньше энергии диссоциации наименее прочной связи в молекулах реагирующих веществ. [c.107]

Проблему обратимости катаболических реакций природа решила путем сопряжения биосинтетических реакций с реакцией расщепления АТР, о чем уже шла речь при обсуждении вопроса о сопряжении гидролиза АТР С одной из биосинтетических последовательностей (гл. 7, разд. Е). Наряду с этим для осуществления реакций биосинтеза живые клетки используют также и другие способы утилизации свободной энергии, выделяемой при гидролизе АТР. Смысл многих, на первый взгляд непонятных стадий метаболизма может стать понятным, если иметь в виду, что они предназначены для процессов сопряжения расщепления АТР с биосинтезом. Ниже рассмотрено несколько наиболее важных механизмов сопряжения этого типа. [c.459]

В зависимости от химизма реакции, природы исходных веществ и последующего способа переработки полимера существует несколько общих способов получения полимеров в расплаве, в растворе, в эмульсии, на границе раздела фаз. Каждый способ имеет свои особенности и аппаратурное оформление, описанное в соответствующих разделах. [c.6]

Помимо концентрации, температуры, наличия катализатора существуют другие факторы, влияющие на скорость реакции природа растворителя, ионная сила и т. д. [c.89]

Обработка экспериментальных данных по полученным кинетическим уравнениям. Необходимо заметить, что в ходе кинетического исследования могут появиться дополнительные, возможно, важные этапы, связанные с уточнением или дополнением, например, отдельных стадий реакций, природы промежуточных активных частиц и их реакционной способности и т. д. [c.131]

В приведенных реакциях природа атомов не меняется в отличие от обширного класса ядерных реакций [c.10]

Сульфирование часто сопровождается побочными реакциями, природа и стехЕОнь сульфирования зависят от структуры углеводорода, сульфирующего агента и физических условий, при которых проводится процесс. Ниже рассматриваются следующие побочные реакции образование сульфона п полисульфокислот, окисление, деалкилирование и изомеризация. [c.524]

Строение алкилгалогенидов существенно влияет на их поведение в 5 1-реакциях. Природа галогена будет сказываться на [c.128]

Соли индола проявляют высокую нуклеофильную реакционную способность, могут быть алкилированы, ацилированы, нитрованы алкилнитратами. Реакционными центрами могут быть атомы азота и углерода в положении 3. Соотношение продуктов Ы- и С-реакций определяется температурой реакции, природой металла и растворителем [c.671]

При кондуктометрическом титровании точку эквивалентности фиксируют графически по пересечению двух прямых, отражающих изменение эквивалентной электропроводности исследуемого раствора по мере прибавления титранта. Чем острее угол пересечения двух кривых, тем выше точность. Когда угол излома слишком тупой, установление точки эквивалентности затруднено. Острота угла излома кривой зависит от условий титрования — концентрации раствора, подвижности ионов, участвующих в реакции, природы электролита и реагента. [c.23]

Константа равновесия реакции достигает большого значения (/(=10 000), т. е. практически реакция идет в сторону образования смолы. Выделяющаяся в ходе процесса вода на равновесие и скорость процесса оказывает очень небольшое влияние и основными факторами, определяющими направление реакции и ее кинетику, как мы указывали выше, является температура, время реакции, природа и концентрация применяемого катализатора. Как видно из рис. 184, скорость процесса пропорциональна содержанию в исходной смеси как катализатора, так и формальдегида. [c.577]

Соединения сурьмы также способны давать аналогичную реакцию. Природа зеркала может быть установлена по его летучести при нагревании (As возгоняется при 610 °С, а Sb кипит при 1380°С) или по отношению к раствору NaO l, в котором As растворяется, а Sb — не растворяется. [c.189]

Последовательность присоединения (сначала элсктрофил, затем нуклеофил или наоборот) определяет принадлежность реакции к классу электрофильного или нуклеофильного присоединения и, соответственно, протекание реакции через образование катионоидного или анионоидного интермедиатов. В традиционных методах проведения подобных реакций природа второго (по очередности присоединения) адденда изначально жестко. 5адана структурой реагента и/или составом реакционной среды. Так, скажем, нуклеофильное присоединение (классическая реакция Михаэля) предполагает нейтрализацию карбанионного интемедиата протоном из среды, а электрофильное присоединение завершается взаимодействием катионоидного интермедиата либо с противоионом, имеющимся в составе исходного электрофила, либо с каким-либо нуклеофилом, присутствующим в среде. В современных вариантах проведения этих реакций по схеме последовательного присоединения обеспечивается возможность образования карбанионных или карбокатионных интермедиатов как кинетически независимых частиц, что и позволяет независимо варьировать природу обоих аддендов, и таким образом производить сборку целевой молекулы из трех кубиков , выбираемых по желанию синтетика из обширного набора возможностей. [c.130]

Поскольку при бекмановской перегруппировке возможно образопание большого числа промежуточных соединений, стадия, определяющая скорость перегруппировки (I в VI), зависит от температуры реакции, природы растворителя и применяемого катализатора. Действительно, два промежуточных соединения в уравнении реакции (1 в VI) могут перегруппировыпаться [c.11]

Настоящее обсуждение и данные, приведенпме в таблицах, касаются свободнорадикальных реакций, природа которых или бbL a установлена или весьма вероятна. Не рассматриваются и большинстве случаев такие примеры, где один и тот же продукт реакции или смесь продуктов получаются независимо от применяемых условий. Прекрасный исторический очерк о перекисном эффекте и обсуждение опубликованных до И 40 г. результатов по гидро-га югенированию читатель найдет в обзорной С7атье Майо и Уоллинга [8]. [c.173]

На основании разработанньк спектроскопических методов исследовано влияние комплекса важнейших физико-химических факторов на кинетику процесса синтеза АЯА — температуры, продолжительности реакции, природы и молярного соотношения реагентов, среды, эффективности перемешивания реакционной массы, давления, различных добавок, и на этой основе выбраны оптимальные условия реакции растворитель — ксилол (30% от реакционной массы), температура в [c.45]

Каталитическое действие ферментов опредедяет течение всех биохимических реакций — природу и скорости образования продуктов. Биохимические реакции in vivo подлежат точной регуляции и самосогласованию, обеспечивающим оптимальное химическое поведение клетки и организма. Из самых общих [c.451]

Механизм хлорирования непредельных полимеров очень сложен и в настоящее время полностью не выявлен [103—107]. Элементный состав хлорированного полиизопрена соответствует формуле (СюНцСЬ) . Данные спектральных исследований указывают на то, что в хлоркаучуке двойные связи отсутствуют, но имеются циклические структуры. Кроме циклизации, при хлорировании протекают реакции присоединения, замещения, сшивания. Направление процесса определяется условиями реакции природой галогенирующего агента и растворителя, температурой и т. д. [c.17]

Соотношение количеств образующихся при этой реакции О- и N-алкилзамещенных вависит частично от природы амида и от условий опыта, например от температуры и продолжительности реакции. Природа галоидного алкила также оказывает значительное влияние на течение реакции. При применении иодистого метила преимущественно получаются N-алкилпроиз-водные. Процесс усложняется еще тем обстоятельством, что образующиеся иминоэфиры склонны к перегруппировке в условиях реакции в изомерные амиды. [c.296]

Галогенирование алканов, содержащих неэквивалентные атомы водорода, приводит к смесям изомерных продуктов замещения. Соотношение между ними зависит от условий реакции, природы реагента и субстрата. В качестве примера рассмотрим моногалогенирование пропана (уравнение 5.1). Для краткости первичными, вторичными и третичными будут далее называться атомы водорода, связанные соответственно с первичным, вторичным или третичным атомами углерода. [c.120]

Время от начала контактирования до появления комплекса принимается за индукционный период реакции. Природой индукционного периода интерисовались многие исследователи. Большинство из них сводили вопрос к действию ингибиторов-смол и других веществ. В частности отмечалось, что индукционный период возрастает при использовании водных растворов карбамида с увеличенным содержанием смол. Вероятно, наличие водного раствора способствует тому, что образующиеся на поверхности раздела жидких фаз ультрамикрокристаллики остаются на ней, накапливаются, экранируют одну жидкую фазу от другой, замедляют реакцию, в случае этанольного раствора образующиеся в поверхностном слое кристаллики комплекса переходят в этанольную фазу, освобождая поверхность. При применении спиртового раствора карбамида смолы мало влияют на скорость комплексообразования и на индукционный период. Это явление объясняют тем, что эталон, сольватируя смолы, препятствует адсорбции смол на поверхности кристаллов комплекса [54]. [c.16]

Присоединение карбенов к бензолу Карбены, как электрон-дефицитные частицы, могут присоединяться к бензолу с образованием смеси циклогептатриена, норкарадие-на и толуола (Деринг, 1957) Соотношение циклогептатриена (основного продукта) и толуола в смеси зависит от условий реакции, природы растворителя [c.404]