Тетрахлор хинон хлоранил

Для определения константы скорости диссоциации (стр. 811) нагрев проводили в присутствии избытка хлоранила (тетрахлор-хинона), реагирующего со свободными радикалами, содержащими алкильные группы, по следующему уравнению (стр. 806) [c.836]

Хиноны [17], которые восстанавливаются до соответствующих гидрохинонов. Для ароматизации часто применяют хлоранил (2,3,5,6-тетрахлоро-1,4-бензохинон) и 2,3-дихлоро-5,6- [c.265]

Напишите структурные формулы следующих хинонов а) 1, 2-бензохинона б) 1, 4-бензохинона в) 2-метил-1, 4-бензохи-нона (толухинона) г) 2, 6-диметокси-1, 4-бензохинона д) 2, 3, 5, 6-тетрахлор-1, 4-бензохинона (хлоранила) е) 2, 3-дихлор-5,6-дици-ан-1, 4-бензохинона. [c.170]

Под действием тетрахлор-о-бензохинона (о-хлоранила) почти все производные пирокатехина с высоким выходом дегидрируются в соответствующие о-хиноны (Хорнер, 1959). [c.417]

Хиноны, содержащие электроноакцепторные заместители - 2,3,5,6-тетрахлор-1,4-бензохинон (хлоранил) или 2,3,5,6-тетрациано-1,4-бензохинон служат [c.1771]

Широкое распространение в качестве ингибиторов получили соединения, реагирующие с растущими радикалами с образованием радикалов с низкой реакционной способностью. Среди них, пожалуй, наибольшее значение имеют хиноны. В присутствии бензохинона полностью прекращается полимеризация ряда мономеров, и в том числе винилацетата [31] и стирола [16]. Поведение хинонов в таком процессе достаточно сложно. Сильно колеблется отношение числа оборванных кинетических цепей и числа израсходованных молекул хинона. Для бензохинона оно в случае многих мономеров равно 1 1. Хлоранил (2,3,5, 6-тетрахлор-бензохинон) является эффективным ингибитором при полимеризации винилацетата, по он сополимеризуется со стиро.лом (гл. 6) [c.206]

При нагревании многих ароматических соединений с хлоратом калия и концентрированной соляной кислотой образуется устойчивый конечный продукт—хлоранил (тетрахлор-п-бензо-хинон) . Окисление, окислительное разложение и хлорирование осуществляется под влиянием газообразных продуктов, образую- [c.182]

Тетрахлор-о-хинон о-Хлоранил [c.477]

Вторым методом, не затрагивающим ненасыщенные связи в первичных и вторичных оксисоединениях, является метод окисления с помощью хинона с высоким окислительным потенциалом (см. гл. 16, стр. 395). Одним из таких хинонов является о-хлоранил (тетрахлор-1,2-бензохинон), который способен осуществлять окисление оксисоединений при комнатной температуре (20 °С) в инертном растворителе типа СеНе или СС [c.354]

Исчерпывающее хлорирование анизол- и фенетолсульфокислот [109] приводит к смеси тетрахлор хинона (хлоранила) и тетрахлор-циклогексадиенона [c.213]

Эти методы вытесиипи старый громоздкий способ окислеиия вторичных спиртов по Оппенауэру (1937). Окисление ио Оппенауэру заключается в нагревании спирта с алкоголятом алюминия в присутствии карбонильного соединения, которое вьшолняет функцию акцептора гидрид-иона. Окисление вторггшых спиртов по Оппенауэру представляет собой обратимый процесс (обратная реакция назьшается восстановлением ио Меервейну-Понидорфу-Верлею). Равновесие можно сместить вправо, еслн в качестве карбонильной комионенты будет выбран сильный акцептор гидрид-иона — и-хинон, флуоренон, беизофенон, хлоранил (2,3,5,6-тетрахлор-1,4-беизохинон) [c.897]

Интересно отметить, что обмен атомов галогена на фтор можно осуществить и в хинонах. Так, из 1,2,3,4-тетрахлорантрахинона тет-рафторпроизводное получается с выходом 92% [68]. Обмен атомов хлора на фтор может быть осуществлен и при пропускании паров хлорпроизводного через слой фторида калия. Таким путем из хлоранила был синтезирован фторанил [69], из 1,2,4,5-тетрахлор- [c.92]

Окислительно-восстановительные реакции исследованы на колонках, заполненных обработанной тетрахлоргидрохиноном полиуретановой пеной с открытыми ячейками [6], Полиуретановая пена хорошо удерживает хлоранил (тетрахлор-п-хинон), и предложено использовать ее в качестве носителя вместо гранулированного кель-Р [28, 29] при этом приобретаются все преимущества колонок, заполненных пеной. [c.454]

Реакция хинонов с каучуком частично может идти через присоединение хинонов. Например, известно [905], что чрезвычайно быстро действующий тетрахлор-п-бензохинон (хлоранил) после отщепления водорода может присоединяться к углеродному атому а-метн-леновой группы каучуковой цепи [c.326]

Более эффективными акцепторами водорода являются хлор- и цианзамещенные хиноны. По возрастающей активности наиболее часто применяемые из них можно расположить в следующий ряд тетрахлор-л-бензохинои — хлоранил (/), 3,3, 5,5 -тетрахлордифенохинон-4,4 II), тетрахлор-о-бензохи-нон (III) и 2,3-дихлор-5,б-дициано-/г-бензохи11он (1У) [c.228]

Применение, подобное хингидрону, находят также тетрахлор-гидрохинон и тетрахлорхинон (хлоранил). Исследуемый раствор тщательно встряхивают с обоими веществами до насыщения. При применении хлоранилового электрода, предложенного Конантом и Физером [20], компоненты окислительно-восстановительной системы присутствуют в различных концентрациях. В случае хингидронного электрода непрактично насыщать раствор обойми компонентами, хиноном и гидрохиноном, так как последний обладает высокой растворимостью. Преимущество насыщенного раствора заключается в том, что в этом случае исключается солевая [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология