динитробензойной кислоты обнаружение

Выполнение реакции. В микропробирке к капле водного или бензольного исследуемого раствора добавляют по капле 25%-ного раствора карбоната натрия, 4%-ного формальдегида и 5%-ного бензольного раствора о-динитробензола. Смесь нагревают в кипящей воде, временами взбалтывая. В зависимости от количества катализатора через 1—4 мин. возникает более или менее интенсивное фиолетовое окрашивание. Если применяют л-ди-нитробензол, то возникает красное окрашивание. Открываемый минимум этой реакции, по-видимому, бывает как выше, так и ниже, чем при применении о-динитробензола, в зависимости от природы исследуемого вещества. Возможно, что в данном случае с успехом можно применить 3,4-динитробензойную кислоту, которая была использована для хроматографического обнаружения редуцирующих axapoв -. [c.285]

Бесцветные соединения — хлорид трифенилтетразолия (ТФТ) или тетразолиевый синий (ТС) (ОР-30)—при восстановлении приобретают интенсивную окраску. Для обнаружения хроматограмму опрыскивают смесью (1 1) 2%-ного водного раствора ТФТ и раствора гидроксида натрия. Если хроматограмму необходимо обнаруживать погружением, то используют метаноль-ный раствор реагента, в котором сахара только малорастворимы. После опрыскивания или погружения хроматограмму осторожно нагревают примерно 20 мин во влажной атмосфере при 75 °С, после чего сушат 30 мин при 70 °С при затемненном освещении. В результате на розовом фоне появляются красные пятна, темнеющие на свету. 3,4-Динитробензойная кислота при восстановлении также меняет окраску на густо-синюю. Хроматограмму опрыскивают 1%-ным раствором кислоты в 2 н. растворе карбоната натрия, после чего сушат 5—10 мин при 100 °С. Появляющиеся после такой обработки синие пятна при нагревании становятся коричневыми. Восстановители, например аскорбиновая кислота, реагируют быстрее всего, практически сразу, через 1—2 мин реагируют кетозы, через 4 мин альдопентозы и альдогексозы и самыми последними реагируют сахариды. Сахароза реагирует только после предварительного гидролиза соляной кислотой непосредственно на бумаге. Аналогичную реакцию можно провести с 3,5-динитросалициловой кислотой. [c.105]

Данные Г. П. Миклухина можно было бы согласовать с возможностью рассматриваемого гипотетического таутомерного превращения лишь в том случае, если бы последнее протекало внутримолекулярно. Однако возможность внутримолекулярного механизма исключена прямым наблюдением. Как выше указывалось, замещение водорода дейтерием идет легко в боковой метильной группе у нитротолуолов. В случае внутримолекулярного таутомерного превращения дейтерий непременно мигрировал бы в ядро, что не наблюдалось после удаления группы СВз окислением дейтерий в динитробензойной кислоте не был обнаружен. Описанный выше изотопный обмен ядерных атомов водорода на дейтерий в некоторых производных толуола протекает путями, ничего общего не имеющими с таутомерным превращением. С мезитиленом были получены те же результаты, что с толуолом. [c.39]

Исследование скипидара, экстрагированного из пневого осмола растворителем и паром. Метод, предложенный Снайде-ром , основан на обнаружении бензальдегида, иаходящегося только в этой группе скипидаров. Бензальдегид связывается в виде бисульфитного соединения, из которого действием карбоната натрия выделяют свободный альдегид, превращающийся после окисления в бензойную кислоту. Последняя путем нитрования превращается в динитробензойную кислоту, а ее аммонийная соль восстанавливается солянокислым гидроксиламином в аммонийную соль 3,5-диаминобензойной кислоты, окрашенную в характерный красный цвет. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология