Бензальдегид обнаружение

ВОГО ангидрида, бензиловый спирт пе был обнаружен в продуктах окисле ния, но его можно выделить при более высоких давлениях. При тех же условиях со значительным выходом были выделены бензальдегид и бензойная кислота. Известно также, что свободная карбоксильная группа довольно легко разлагается при повышенных температурах в присутствии многих металлов и окислов металлов. Следовательно, из бензойной кислоты могут образоваться бензол и двуокись углерода, а бензол может дальше окисляться до малеинового ангидрида и, наконец, до двуокиси углерода и воды. [c.12]

Обнаружение первичных аминов реакцией с и-диметиламино-бензальдегидом (реакция Эрлиха). Соединения с первичной аминогруппой реагируют с /г-диметиламинобензальдегидом, образуя желтые основания Шиффа [c.117]

При взаимодействии с бензиловым спиртом в качестве второго продукта реакции был обнаружен бензальдегид [c.598]

Достаточно очень малых количеств противоокислителя, чтобы обнаружить замедление процесса самоокисления. Так, 1/100 000 ч. серы или 1/20 000 ч. гидрохинона от веса бензальдегида уже достаточно для обнаружения замедления окисления, 1/4 000 ч. серы или 1/1 ООО ч. гидрохинона — для практически полной остановки процесса. [c.811]

Это — жидкость с миндальным запахом, кипящая при 179°. Бензойный альдегид был обнаружен в некоторых природных соединениях, в частности, в связанном виде он входит в состав масла горького миндаля. В производственном масштабе бензальдегид получают окислением толуола (стр. 231). Бензальдегид нашел широкое применение в качестве исходного вещества при синтезе душистых веществ, красящих веществ и других продуктов органического синтеза. [c.228]

Обнаружение по окис.штельному образованию бензальдегида [c.498]

На основании изложенных экспериментальных данных можно предположить, что характер квазилинейчатых спектров гомологов и производных бензола определяется, главным образом, ближайшим к бензольному кольцу радикалом, не без участия самого бензольного кольца и зависит от донорно-акцепторных свойств радикала и степени сопряжения его с я-системой бензольного кольца. По экспериментальным данным, спектры фосфоресценции бензола (в циклогексане), толуола, этилбензола и других гомологов бензола (в метилциклогексане) и производных бензола — бензальдегида, ацетофенона и других соединений — позволяют определять их с пределом обнаружения ге-10-= —п-10-6%. [c.241]

Аномальные полярографические свойства некоторых замещенных бензальдегидов недавно были объяснены [1, 15] поляризацией этих соединений в сильном электрическом поле двойного слоя. В поляризованной молекуле заметно возрастает электронная плотность на карбонильной группе, что придает этой группе заметные основные свойства. По-видимому, теперь обнаружен новый пример влияния градиента потенциала на ход электродной реакции—восстановление бензила на ртутном катоде. [c.391]

В отличие от большинства пииаконов и гликолей димеры енольного типа легко окисляются на ртутном электроде при достаточно отрицательных значениях его потенциала и в силу этого обстоятельства их образование может контролироваться с помощью электроаналитических методов обнаружения промежуточных продуктов. Представления о структуре таких димерных частиц были сформулированы на основе данных, полученных методом ВДЭК. Они подтверждаются и возможностью низкотемпературного химического синтеза подобных соединений, а также результатами препаративного электролиза при контролируемом потенциале гетероциклического аналога бензальдегида — 2-тиофе-нового альдегида С4Нз5СНО. Среди продуктов электролиза, выделенных после предварительного ацетилирования их гидроксильных групп с целью повышения стабильности веществ, были обнаружены следующие соединения [c.253]

Были испытаны основной маиганат циика, ванадат инсмута, метаванадат олоиа, окислы УдОб на пемзе и на асбесте. М0О3 на пемзе и на асбесте. Воздух продувался со скоростью 8 —10 л в час при 60 — 80° и насыщался парами толуола (1 г толуола в 1,6 —2 л воздуха) и затем проводился через катализатор. Наибольщий эффект окисления обнаружен у катализаторов МоОд на асбесте (9.2 — 55,7% окисленного толуола), ванадата висмута на пемзе (20.5 — 32,0%), Зп(УОз)4 (16,8 — 31,6%), при этом МоОд на пемзе дает наилучшие отношения между бензальдегидом и бензойной кислотой [(НСНО КСООН = (68,3 — 87,8%) (1,5 — 8,0 /о)]. В этом полученные результаты согласуются с данными К р е в е р а. Однако в противоречие с последним У Ой при относительно небольшом проценте окисленного толуола дал в продуктах окисления также преимущественно бензальдегид, а не бензойную кислоту. [c.509]

Теория радикалов. Исторически первой в органической химии была теория радикалов. В созлании этой теории важную роль сыграла электрохимическая теория химической связи Й. Берцелиуса, господствовавшая в то время в неорганической химии. Согласно этой теории ( дуалистическая теория ) все соединения образуются из противоположно заряженных частиц (элементов) в результате сил электростатического притяжения. В органических соединениях роль таких заряженных частиц играют не только атомы, но и целые группировки атомов, названные радикалами. Принималось, что радикалы в органической химии соответствуют элементам в неорганической химии и способны переходить в химических реакциях от одного соединения к другому в неизмененном виде. Первым таким радикалом был бензоил, обнаруженный в бензойной кислоте, бен-зоилхлориде и бензальдегиде (Ю. Либих, Ф. Вёлер). [c.22]

Для обнаружения индола по способу Ковача чистую культуру выращивают в пробирках на жидкой среде, богатой триптофаном, и добавляют несколько капель реактива Ковача (изоамиловый спирт — 150 мл, -диметиламинобензальдегид — 10 мл, кон-цент эированная соляная кислота — 50 мл). Индол, образовавшийся в ходе расщепления микробами триптофана, при взаимодействии с бензальдегидом образует окрашенные в красный цвет соединения — розиндолы , поэтому при положительной реакции добавленная жидкость в течение нескольких минут становится малиново-красной. [c.34]

Диметилол и тетрагидро-бензальдегид. Чувствительность 1,5 мкг иа пластинке Этилацетат. Реактив обнаружения — раствор 0,25 г п-диметилбензальдегида в 50 мл смеси концентрированной серной кислоты и диэти-лового эфира ( 1 1). Сравнение площади пятен с эталонами Патрон с бумажным фильтром и ирисоединеипын поглотительный прибор с метиловым спиртом 23 [c.272]

Примен, для обнаружения алиф. альдегидов и восстанавливающих сахаров, с к-рыми образует краевые, желтые или зеленые осадки (в зависимости от кол-ва восстановителя). Предложен С. Бенедиктом в 1907, БЕНЗАЛЬДЕГИД (бензойный альдегид) СвШСНО, [c.68]

Хараш [15] указывает на ограничение цветной реакции I для случаев, когда находящийся в избытке активный компонент реагирует быстрее с реактивом Гриньяра, чем последний с кетоном Михлера. Так, при молярных отношениях бензальдегида к кетону Михлера 5 1 или более находящийся в реакции бромистый фенилмагний не дает цветной реакции, хотя может быть обнаружен добавлением сулемы с образованием хлористой фе-нилртути. [c.65]

Фотоприсоединение ароматических альдегидов к ацетиленам является общей реакцией, дающей умеренные выходы а,Р-нена-сышенных кетонов [уравнение (116)]. При облучении бензальдегида в присутствии бутина-2 при комнатной температуре продукт (43%) представляет собой смесь (Z)- и ( )-изомеров (55) и (56) в соотношении 2 1 [233]. Однако при облучении при —78 °С с последующим нагреванием до комнатной температуры был получен только ( )-изомер, а последующее облучение при комнатной температуре дало (Z)-изомер. Наиболее вероятное объяснение этого факта состоит в том, что первоначально образуется промежуточный оксетен (57) [схема (116)] он устойчив при —78°С и может быть обнаружен спектроскопически, но при нагревании он перегруппировывается в ( )-изомер (56). Фотоизомеризация двойной связи при комнатной температуре дает (Z)-изомер (55). Оксетен (57) можно обнаружить также при облучении при —78°С в присутствии альдегида, так как в этом случае образуется новая 2,5-диокса [2.2.0]гексановая циклическая система (58) [223]. Однако в случае фотоприсоединения бензальдегида к гексину-1 кажется более вероятным, что продукты возникают за счет присоединения к ацетилену бензоильных радикалов схема (117) [234]. [c.753]

Альдегидные прогоны дают сигнал в области 0,0—0,6 г (см. ацет-альдегид, рис. 3-7 бензальдегид, рис. 3-12). Какие-либо другие протонсодержащие группы в этой области не дают сигналов. Поэтому ЯМР-спектроскопия является исключительно удобным методом для обнаруженил альдегидной группы. [c.102]

Нам удалось ввести в реакцию конденсации с и-диэтинилбензолом и вторичными аминами бензальдегид и а-пиридил альдегид. Это было интересным и с той точки зрения, что введение а-пиридилового остатка в молекулу амина усиливает обнаруженную ранее некоторую активность диацетиленовых диаминов. Реакция проведена как с самим п-диэтинилбензолом (время реакции 5 час., выход 95%), так и с моноамипами (время реакции 2 часа, температура 100° С, выход 85,6%) [c.140]

Механизм зарождения цепей в катализированном окислении альдегидов подробно разобран в работах Бона [19, 20] на примере окисления бензальдегида. Полученные данные доказали образование радикалов по реакции трехвалентного кобальта с альдегидом. Бензальдегид окислялся в растворе ледяной уксусной кислоты при комнатной температуре с ацетатом кобальта в качестве катализатора. Скорость окисления да [R HO][катализатор]Обнаружение сильного тормозящего действия добавок а-нафтола показало, что реакция является цепной. При квадратичном обрыве цепей скорость цепной реакции должна быть равна [c.187]

Фотоприсоединение ароматических альдегидов к ацетиленам является общей реакцией, дающей умеренные выходы а,р-нена-сыщенных кетонов [уравнение (116)]. При облучении бензальдегида в ирисутствии бутина-2 при комнатной температуре продукт (43%) представляет собой смесь (2)- и ( )-изомеров (55) и (56) в соотнощении 2 1 [233]. Однако при облучении при —78 °С с последующим нагреванием до комнатной температуры был получен только ( )-изомер, а последующее облучение при комнатной температуре дало (2)-изомер. Наиболее вероятное объяснение этого факта состоит в том, что первоначально образуется промежуточный оксетен (57) [схема (116)] он устойчив при —78°С и может быть обнаружен спектроскопически, но при нагревании он перегруппировывается в ( )-изомер (56). Фотоизомеризация двойной связи при комнатной температуре дает (2)-изомер (55). Оксетен [c.753]

Открытие бензальдегида. Реакцию на бензальдегид дает поливинилбензаль. При деструктивной перегонке полимера бензальдегид выделяется в виде маслянистой жидкости, имеющей запах горького миндаля. Бензальдегид может быть обнаружен следующими методами [c.58]

Исследование скипидара, экстрагированного из пневого осмола растворителем и паром. Метод, предложенный Снайде-ром , основан на обнаружении бензальдегида, иаходящегося только в этой группе скипидаров. Бензальдегид связывается в виде бисульфитного соединения, из которого действием карбоната натрия выделяют свободный альдегид, превращающийся после окисления в бензойную кислоту. Последняя путем нитрования превращается в динитробензойную кислоту, а ее аммонийная соль восстанавливается солянокислым гидроксиламином в аммонийную соль 3,5-диаминобензойной кислоты, окрашенную в характерный красный цвет. [c.138]

При применении в качестве спиртовых остатков метилвинил-карбинола или фенилвинилкарбинола в случае переходных состояний б или г должна была бы наблюдаться аллильная перегруппировка и образование кротилового или соответственно коричного спиртов. Однако никаких продуктов перегруппировки обнаружено не было [10, И]. Аналогичная картина наблюдалась и при гидролизе кеталей. Так, кетали ацетона с г мс-1,2-диопами тетрагидронафталина, гидриндана и 1-фенилциклогексана при гидролизе образуют соответствующие г ыс-диолы [12, 13-14], что соответствует только переходным состояниям айв. Расщепление молекулы ацеталя при гидролизе по карбонильной С—О-связи подтверждается также образованием только фенилэтилового спирта при метанолизе фенилэтилового ацеталя. Это исключает возможность протекания реакции через промежуточное состояние 3, в противном случае должен был бы образовываться и соответствующий метиловый эфир, который обнаружен не был. Наконец, изучение гидролиза ди-к-бутилацеталя бензальдегида и ди-к-бутилацеталя н-масляного альдегида в воде, обогащенной 0, дало спирты, не содержащие меченого кислорода [c.20]

Наша методика обнаружения продуктов реакции бензальдегида с кислородом заключалась, как и в случае прямого фотооксидирования, в применении инфракрасных спектров поглощения. [c.88]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензальдегид обнаружение: [c.63] [c.494] [c.502] [c.140] [c.154] [c.282] [c.262] [c.31] [c.265] [c.49] [c.64] [c.187] [c.188] [c.297] [c.571] [c.350] [c.74] [c.221] [c.22] [c.105] [c.463]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология