Кислоты сульфоновые ряда жирного

Растворимость нормальных жирных кислот в воде резко уменьшается с увеличением длины цепи. Снижается также диссоциация этих соединений в воде с увеличением их молекулярного веса. Растворимость сульфоновых и алкилсерных кислот в воде имеет ту же тенденцию, хотя гомологи с большим числом углеродных атомов не обязательно меньше диссоциированы, чем более короткие члены ряда. Кислоты полностью смешиваются либо хорошо растворимы в не смешивающихся с водой органических растворителях [60]. [c.32]

В Случае сульфоновых кислот жирного ряда при тех же условиях отщепляется сульфогруппа и образуются олефины. [c.508]

Контактную кислоту и олеум применяют для составления нитра-ционных смесей с азотной кислотой, в производстве взрывчатых веществ (пикриновой кислоты, тротила, тетрила, нитроглицерина и др.). Олеум применяют также в производстве жирных и сульфоновых кислот, красок, искусственного шелка, целлулоида и нитроэфиров, для очистки бензина, керосина, парафинового и других масел, для рафинации золота и серебра, для отделения серебра от меди и для ряда других целей. [c.91]

Сульфокислоты (и.пи сульфоновые кислоты) сами по себе важны н могут быть превращены в ряд ценных производных. Злектрофильным реагентом сульфирования служит или ЗОд, или ЗО Н , присутствующие в дымящей серио11 кислоте — обычном сульфирующем реактиве. В следующих у[1авно-ниях жирным шрифтом приведены цифры распределения выхода по и.зомерам. [c.366]

Весьма сильное влияние на смачивание могут оказывать мылообразные вещества — ПАВ с достаточно длинной углеводородной цепью (не менее 9—11 групп —СНг— в молекуле). По химической природе мылообразные ПАВ делятся на анионактивные (щелочные соли карбоновых, нафтеновых, сульфоновых кислот), катионактивные (галоидные соли аминов и органических оснований жирного и ароматического рядов), амфолитные (белковые вещества) и неионогенные ПАВ (продукты конденсации окиси этилена с полярными органическими веществами) [117]. [c.185]

Сульфокислоты, или сульфоновые кислоты, жирного ряда представляют гигроскопические кристаллические вещества, очень легко растворимые в воде и являющиеся сильными кислотами. Строение имеют R — SO2 —ОН и получаются или действием галогенопроизводных на соли сернистой кислоты, например 2H5J + KSO2OK—>KJ+ С2Н5—SO2 —ОК, или окислением азотной кислотой меркаптанов. Сульфокислоты можно рассматривать как производные серной кислоты, гидроксил которой замещен на углеводородный радикал. [c.73]