Боразол спектры

Отмеченные выше особенности спектров альтернантных углеводородов характерны и для некоторых взвешенных двудольных графов. Спектр взвешенного графа определяется как спектр топологической матрицы, которая получается из соответствующей матрицы смежности в результате замены элементов Aij [ьФ]) или А на веса, приписываемые ребрам (у.-, Vj) и вершинам у.-. Вершинам множества сопоставим число а1, а вершинам множества Уг — число 2. Спектр такого взвешенного графа оказывается симметричен относительно точки 0,5 ( 1 + 012). Если 1 > Па, то всегда имеется собственное число, равное 1, кратность которого не меньше, чем разность П1 — 2. Примерами молекул, которые описываются графами такого типа, являются молекулы боразола или 5-триазина (рис. 11.2). Спектр взвешенного графа может быть легко найден по спектру ХД соответствующей ему матрицы смежности [c.50]

По своим физическим свойствам, инфракрасным спектрам и спектрам комбинационного рассеяния боразол близок к бензолу (см. табл. 31). По сравнению с бороводородами боразол является очень стойким соединением, но значительно реакционноспособней бензола. Так, он не разлагается при нагревании до 500°, но при комнатной температуре постепенно полимеризуется с образованием продуктов полифенильного типа с длинной цепью, в которой между остатками молекул боразола образуются связи В—N с потерей водорода. Мнения о стойкости боразола являются преувеличенными, так как к нему присоединяются галоидоводородные кислоты, вода, спирты, эфиры и даже аммиак. В большинстве случаев присоединяется по три молекулы соответствующих веществ. [c.97]

Значительное сходство спектров боразолов и бензоидных соединений показывает важность предельных структур типа (422). Изучались также бороксолы (борангидриды) (423) [30]. [c.609]

Из реакций тетрафторгидразина с бороводородами описана только одна — Пирсон и Фразер [226] исследовали взаимодействие тетрафторгидразина идиборана. Авторам не удалось точно идентифицировать продукты реакции по-видимому, они представляют собой преимущественно фторпроизводные боразола, т. е. продукты фторирования гидридов бора. В ИК-спектре смеси продуктов реакции имеются частоты, которые находятся в области колебаний связи N—F, однако фторазотные соединения не были выделены. [c.116]

Тримеры аминоборанов имеют циклическое строение с чередующимися атомами бора и азота, что следует из определения геометрии молекулы с помощью рентгеноструктурного анализа, данных по ИК- и ЯМР-спектрам, а также на основании их получения из боразолов. [c.85]

Гексафенилборазол получен с выходом 65% при действии фенилмагнийбромида на суспензию В-трихлор-М-трифенилборазола в эфире. Он плавится при 413—415° С. Можно получить гексафенилборазол и из фениллития и В-трихлор-К-трифенилборазола,. однако выход в этом случае незначителен (18%). Измерены ИК-спектры некоторых В,Ы-производных боразолов [101]. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология