Особенности видимой области спектра

Для работы в видимой области спектра имеется много различных материалов, обладающих хорошей прозрачностью и большой дисперсией. Наиболее удобным оказывается стекло. Изменяя его состав, получают оптические стекла с нужными свойствами. Различные сорта стекла сильно поглощают свет в области длин волн короче 3600— 4000 А. Они имеют большую дисперсию, особенно для фиолетового и [c.86]

ОСОБЕННОСТИ ВИДИМОЙ ОБЛАСТИ СПЕКТРА [c.138]

По теории дисперсии величина 8 = йп/йХ особенно сильно изменяется в коротковолновой части спектра (в области вблизи поглощения излучения материалом призмы). На этом участке даваемый призмой спектр растянут наиболее сильно. В коротковолновой части видимой области спектра стеклянная призма дает более растянутый спектр, чем кварцевая призма тех же размеров, так как дисперсия стекла ввиду близости начинающегося поглощения изменяется намного сильнее, чем 8 для кварца. [c.190]

В силу особенностей глаза как приемника излучения с достаточной точностью можно только установить либо равенство интенсивностей соседних линий, либо выделить наиболее яркую линию из наблюдаемой группы. Спектральная чувствительность глаза максимальна для желто-зеленого света с длиной волны примерно 550 нм. Уже в соседних — зеленой ( 510 нм) и оранжевой ( 620 нм) (Областях спектра чувствительность глаза примерно в два раза меньше, а в голубой ( 470 нм) и красной ( 720 нм) областях снижается примерно на порядок по сравнению с максимальной. В целом интервал исследуемых длин волн ограничен видимой областью спектра (410-750 нм). [c.391]

Избирательным поглощением в видимой области спектра и, следовательно, окраской обладают соединения с особенно подвижными, легко возбуждаемыми электронами. Эта подвижность обеспечивается со зданием сопряженных систем, включением в сопряжение свободных электронных пар или неспаренных электронов, создающих анионный заряд. Так находят физическое обоснование представления о хромофорах (группах типа хиноидной, азо- и т. п.), ранее возникшие на чисто эмпирической основе. Например, бензол [c.358]

Общая конструкция ИК-спектрометра основана на тех же принципах, что и прибора, работающего в ультрафиолетовой и видимой областях спектра. Она включает источник излучения, диспергирующую систему (монохроматор) и регистрирующий элемент (детектор). Специфика ИК-излучения приводит к особенностям в устройстве каждого элемента. [c.203]

Критично для оптимальной чувствительности и работы детекторов для УФ- и видимой области спектра, особенно при коротких длинах волн [c.86]

Энергия электронных переходов обычно равна 20—200 ккал/моль, что соответствует поглощению фотонов с длиной волны от 1400 до 140 им.,Для возбуждения электронных переходов в молекуле и для получения эмиссионных молекулярных спектров, естественно, нельзя использовать такие же источники возбуждения, как в эмиссионном спектральном анализе — пламя, дугу, искру, так как они обычно вызывают разрушение молекулы. Только некоторые, особенно устойчивые молекулы, такие, как циановые (СН)г, могут выдержать подобный режим и позволяют получить эмиссионный молекулярный спектр. Поэтому основное значение для изучения электронных молекулярных спектров, а также для их аналитического использования, имеет абсорбционный, анализ в ультрафиолетовой и видимой областях спектра. [c.164]

Выясним это на следующем примере Р ]. Допустим, что резонансная линия трудновозбудимого компонента vol попадает в область далекого ультрафиолета (рис. 62). Если концентрация электронов велика, возбуждение пригодной для анализа линии V2l, лежащей в видимой области спектра, может произойти ступенчатым путем с затратой энергии У в меньшей, чем энергия прямого возбуждения У в- Роль ступенчатого возбуждения особенно заметна при наличии метастабильных атомов. Наконец, благодаря ступенчатому возбуждению возможно [c.137]

В противоположность этому, кривые, показанные на рис. 76, з, и, аналогичны кривым потенциометрического титрования и являются типичными случаями, когда в точке эквивалентности небольшой избыток рабочего раствора вызывает резкое изменение pH, рМ или окислительно-восстановительного потенциала системы. Индикатор при этом меняет свою структуру, что сопровождается резким изменением окраски раствора, а следовательно, и резким изменением светопоглош ения раствора. Так, для кривой (рис. 76, з) содержание определенной формы индикатора с максимальным поглош ением при выбранной длине волны резко возрастает в точке эквивалентности, давая резкое увеличение поглощения, а для кривой (рис. 76, и), наоборот. Эти резкие переходы окраски можно хорошо заметить и простым глазом, если концентрация определяемого вещества достаточно велика и спектры поглощения находятся в видимой области спектра, как в случае классических визуальных индикаторов. Однако при титровании микрограммовых количеств веществ часто не происходит резкого изменения окраски в точке эквивалентности (индикатор постепенно изменяет свою окраску в ходе титрования, особенно при комплексонометрических титрованиях). В этих случаях спектрофотометрическое титрование позволяет получать более четкие кривые титрования и достаточно высокую точность (0,5—3 отн. %). [c.172]

Принято считать, что использование фотометрической системы переменного тока освобождает анализ от всякого влияния эмиссии пламени. Это верно только отчасти. Если пламя излучает очень интенсивно на той длине волны, на которую настроен монохроматор, то на детектор падает сильный световой сигнал. Настроенный на соответствующую частоту переменного тока фотометр не будет реагировать на сигнал постоянного тока, однако можно показать, что шум сигнала фотоумножителя пропорционален (интенсивности сигнала)Поэтому с увеличением сигнала постоянного тока растет и шум. В лаборатории автора эта проблема не возникала, поскольку излучение пламени при очень низкой концентрации анализируемого вещества было слабым. Однако пламя ацетилена, особенно обогащенное топливом, довольно интенсивно излучает в видимой области спектра. Например, при определении бария с использованием линии 5535 А шум оказывается очень сильным. Чтобы устранить эту трудность, уменьшают спектральную ширину щели, а для компенсации ослабления сигнала увеличивают яркость лампы. Поскольку излучение пламени имеет сплошной спектр, его интенсивность уменьшается пропорционально квадрату спектральной ширины щели, тогда как интенсивность монохроматического света лампы уменьшается линейно. Это дает возможность в достаточной мере снизить шум при определении бария. [c.65]

ДОВ элементов примерно на порядок. Увеличение чувствительности обнаружения особенно существенно в видимой области спектра, поскольку оптимальное почернение фона (5 opt) в соответствии с со-отнощением S opt = у/5,4 зависит от наклона характеристической кривой эмульсии (y) [14]. [c.34]

MOB водорода в молекуле и тем самым о ее строении. Методом инфракрасной (ИКС) и электронной спектроскопии в ультрафиолетовой и видимой областях спектра, а также спектров комбинационного рассеяния света (СКР) выявляют функциональные группы, распределение электронной плотности, пространственное строение молекул органических соединений. Метод электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) для определения природы свободных радикалов, образующихся при химических реакциях, основан на взаимодействии неспаренного электрона парамагнитного соединения с внешним магнитным полем. Масс-спектроскопия путем определения массы и относительных количеств ионов, возникающих при бомбардировке электронами молекул, исследует их строение. Метод дипольных моментов позволяет установить конфигурацию молекул и отчасти распределение в них электронной плотности. Повысился интерес исследователей к методу полярографии органических соединений (изучение пространственного строения, кинетики, таутомерии и т. д.). Большое значение имеет исследование термодинамических свойств органических соединений (например, при оценке их взрывчатых свойств). Физические методы (особенно кинетические) имеют часто решающее значение при исследовании механизмов реакций органических соединений. Важная роль принадлежит прецизионным кинетическим методам (струевым, релаксационным, импульсного фотолиза), которые применяются при исследовании быстрых реакций. [c.8]

Ультрафиолетовые спектры, не характеризуя полностью структурных особенностей исследуемых молекул, позволяют определять характер отдельных групп этих молекул. Благодаря высокой интенсивности многих полос поглощения в ближней ультрафиолетовой или видимой областях спектра удается осуществить идентификацию компонентов при минимальном количестве материала и контролировать степень чистоты веществ. [c.27]

Наибольшей интенсивностью в спектре обладают линии, соответствующие переходу, электрона с первого (низшего) возбужденного уровня в основное состояние. Такие линии называют резонансными. Они имеют особенно ценное аналитическое применение,. так как обеспечивают наибольшую чувствительность обнаружения. Так, возбуждение атома Ыа сопровождается электронным переходом с Зв-уровня на Зр-уро-вень. При возвращении возбужденного электрона обратно на 3 -уровень происходит излучение фотона в видимой области спектра при Я=589 нм (желтая линия, фактически состоящая из дублета — 589,0 и 589,6 нм, которым отвечают переходы 32 5./,-32 Рз/, и 32 5./,-32 Р V, ). [c.34]

Цветность. Вопрос о том, какие особенности строения делают вещество окрашенным, т. е. сообщают ему способность поглощать свет в видимой области спектра, представляет значительный интерес для органич. химии. Длины волн видимого света велики по сравнению с размерами молекул, поэтому электрич. поле световой волны на расстояниях порядка молекулярных размеров можно считать постоянным в пространстве и зависящим только от времени. Чтобы описать наглядно поглощение эиергии такого поля молекулой, вновь используем простейший пример — ион Н 2 В отсутствии электрич. поля волновая функция основного состояния (Ч н) описывается ур-нием [c.311]

Элементы третьей группы периодической системы В, А1, Оа, 1п, Т1, характеризуются тремя оптическими электронами, два из которых находятся в -состоянии и один — в /7-состоянии. Поскольку оба 5-эле-ктрона образуют замкнутую подоболочку, связь /7-электрона с двумя остальными оптическими электронами не очень сильна. Благодаря этому строение спектров перечисленных элементов сравнительно просто оно во многом напоминает строение спектров щелочных элементов. Спектры сравнительно бедны линиями, уровни дублетны и обладают, в особенности для А1, Оа, 1п и Т1, низкими потенциалами возбуждения. Основные линии 1п, Оа и Т1 находятся поэтому в видимой области спектра. [c.29]

Цветность азоалканов обусловлена особенностями строения азогрупиы. Это поглощение в видимой области спектра связано с электронным переходом от неподеленной злектро пюй [c.431]

Большинство органических соединений прозрачны в видимой области спектра (за исключением азокрасителей), но неорганические соединения и особенно комплексы переходных металлов обычно поглощают излучение этого типа. [c.138]

В серийных спектрофотометрах излучение выбранной длины выделяют с помощью узкой щели, затем его через кювету, снабженную кварцевыми окощками, направляют на фотоэлектрический детектор, соединенный с регистрирующим устройством. В общих чертах приготовление раствора для ультрафиолетовых измерений производится так же, как для исследований в видимой области спектра, но с учетом ряда особен ностей. [c.140]

Автоколлимационная призма (призма Литтрова). Часто, в особенности для больших приборов, вместо призмы Корню применяют автоколлимацион-ную призму, представляющую собой комбинацию одной половины призмы Корню с зеркалом (рис. 1.19. 6). В такой призме компенсация вращения плоскости поляризации происходит, как и в призме Корню однако потребность в количестве дорогого материала уменьшается вдвое. Для видимой области спектра призмы такого типа изготовляются из стекла. [c.42]

Вследствие своей фундаментальной роли в производстве ор-ханического топлива фотосинтез — безусловно наиболее важный из всех биохимических процессов. Это чрезвычайно сложный процесс, включающий большое число химических реакций, которые различны для разных организмов. Процесс фотосинтеза еще не понят до конца, и здесь мы дадим лишь краткое описание его основных особенностей. Зеленые растения содержат в хлоропластах ряд органических питаентов это хлорофиллы, а также и другие пигменты, например каротиноиды. Эти пигменты позволяют растению поглощать свет почти любой длины волны видимой области спектра. Таким образом, даже в пасмурный день свет эффективно поглощается. [c.288]

Проявитель Родинал [2], продаваемый для фотографов-любителей, можно использовать для спектрального анализа только после разбавления I 10, т. е. в меньщей концентрации, чем это предписано [4]. Его применение как мягкого поверхностного проявителя особенно целесообразно в том случае, если необходимо уменьшить величину у фотоэмульсии, используемой для фотографирования видимой области спектра. Однако при пользовании этим проявителем необходимо особенно заботиться о том, чтобы с самого начала проявления раствор практически сразу покрывал всю поверхность спектральной пластинки. Иначе проявление будет не одинаковым по всей поверхности пластинки. [c.8]

Чисто эмпирическое использование особенностей поглощения в ультрафиолетовой й видимой областях спектра, например для того, чтобы различать геометрические изомеры, было осуществлено Ганчем (Hantzs h, 1910) и другими исследователями, но только в течение последних двадцати лет удалось дать этим корреляциям хотя бы качественное теоретическое обоснование. Конечно большинство проблем геометрической изомерии было разрешено без применения спектроскопии другими физическими или химическими методами, но в некоторых случаях, особенно в случае полиенов (Ze hmeister, 1944) и других больших сопряженных систем, электронные спектры могут дать решающие сведения для суждения о конфигурации при двойной связи. Для решения этой задачи очень существенным оказалось понимание связи между плоскостной конфигурацией сопряженной системы и энергией и вероятностью характеристических электронных переходов приближенные квантовомеханические методы, рассматривающие только ненасыщенные электроны, дали сравнительно простую трактовку этой проблемы (см. ссылку А на стр. 387). [c.332]

Колориметрический анализ. Колориметрическим анализом называют упрощенный метод абсорбцио.нного анализа, основанный На измерении поглощения авета с определенной длиной волны. Для выделения. спектральной полосы, при которой проводят измерение оптической плотности раствора, (пользуются светофильтрами. Особенно хорошо разработаны колориметрические методы анализа в видимой области спектра. В настоящее время разработаны колориметрические методы и в ультрафиолетовой части шектра. [c.476]

I) Сопротивление в цепи искры вводится обычно, когда необходимо уменьшить энергию разряда, например при анализе очень легкоплавких веществ быстро сгорающих органических препаратов и т. д. В ряде же практических задач, в особенности, например, при визуальной работе в видимой области спектра, требуется, наоборот, большая энергия разряда при возможно меньшей интенсивности линии атмосферы, — в этих случаях увеличения затухания следует всячески избегать. С этой целью монтаж высоковольтной части контура и намотку катушки самоиндукции следует выполнять медным проводом не тоньше 2—3 мм, так как более тонкие провода, благодаря скин-эффекту, вносят уже значЕительные затухания [III, 54]. [c.71]

Смотреть страницы где упоминается термин Особенности видимой области спектра: [c.140] [c.16] [c.264] [c.97] [c.95] [c.391] [c.204] [c.266] [c.333] [c.52] [c.48] [c.234] [c.153] [c.117] [c.711] [c.196] [c.217] [c.100] [c.101] [c.9] [c.343] [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология