Модификации электродов способы

За последние двенадцать лет модифицированные электроды были настолько хорошо изучены, что сейчас появилась возможность конструировать поверхность раздела электрод/раствор, применяя хорошо отработанные методы синтеза. Существенным моментом в проектировании биосенсоров является создание методов контроля молекулярной структуры поверхности электрода, с помощью которых можно приспособить электрод к конкретной биологической системе. Этот подход особенно интересен при разработке амперометрических биосенсоров, поскольку обычные металлические электроды, как правило, малопригодны для вольтамперометрических измерений в системах, где происходит прямое окисление или восстановление ферментов или коферментов. Для дальнейшего развития этого подхода необходимы некоторые данные о свойствах модифицированного электрода и его взаимодействии с субстратом. В этой главе рассматриваются различные методы исследования модифицированных электродов. Однако вначале мы остановимся на способах модификации электродов и теоретических моделях, используемых для описания их свойств. [c.174]

Разновидностью физических цепей являются цепи, в которых твердые металлические электроды, одинаковые по химическому составу, имеют какие-либо физические различия, например, два электрода из одного и того же металла неодинаковы по модификации, либо изготовлены различными способами. В таком случае, металл, обладающий повышенным запасом свободной энергии, выполняет роль отрицательного электрода и подвергается ионизации [c.190]

Проверенной модификацией способа при ручной сварке для снижения Vo является применение электродов с присадочным металлом в покрытии [113]. [c.386]

Определяемый элемент (соединение) Субстрат (электрод) Модификатор (иммобилизатор) Способ модификации (иммобилизации) Фоновый электролит Вариант метода ВА Диапазон определяемых содержаний (М) объект анализа [c.808]

Несмотря на то что уравнение Кармана и его модификации, обсуждавшиеся выше, описывают как жидкостную, так и газовую проницаемость пористых сред, использование потока жидкости оказывается менее удобным для измерения поверхности. Однако этот способ нашел применение для оценки эффективного среднего диаметра пор и распределения пор по размерам в электродах и мембранах. [c.377]

Другим распространенным способом получения подложек, способствующих созданию планарной ориентации ЖК, является нанесение на поверхности электродов ориентированных в одном направлении канавок за счет натирания тканью или мехом [13], однако при этом не всегда обеспечивается достаточно жесткое сцепление молекул ЖК с подложкой. Существует ряд модификаций этого метода, позволяющих благодаря нанесению на электрод вещества, обеспечивающего необходимую жесткость сцепления, добиваться планарной ориентации молекул ЖК. [c.116]

Эффективна модификация поверхности, например фторопласта, активными молекулами или атомами. Так, сильное воздействие на фторопласт оказывает атомарный фтор. Сущность такого способа обработки поверхности заключается в том, что полимер пропускают между электродами при электролизе электролитов, диссоциирующих на ионы активных по отношению к нему элементов (щелочных металлов, фтора и др.). Так, прочность клеевого соединения пленки фторопласта толщиной 100 мкм, которую пропускали между электродами в расплаве КР в процессе электролиза при температуре 120— 140 °С в течение 2 мин, увеличивается на 50—60% [141, с. 82 290]. [c.169]

Проникающее поле можно существенно увеличить, если расширить апертурное отверстие в пластине А (рис. 1.1). Другой возможный способ — отключить электрод 1 от пластины А, с которой он обычно соединен, и приложить к нему потенциал, несколько превышающий ускоряющее напряжение (значения приведены в скобках на рис. 1.1). Еще одна модификация искрового источника, которая может привести к получению более представительного ионного тока, предложена в разд. 8.2.В.З. [c.15]

Интересная модификация способа закрепления пробы в верхнем слое угольного электрода была предложена X. И. Зильберштейном Р ], применявшим защитные пленки из раствора полистирола в толуоле, частично разрушенные нанесением капли крепкой серной кислоты. Рентгенографическим исследованием глубины проникновения раствора, содержащего соль цезия, автор показал, что в этом случае проба просачивается только на глубину 1,5—2 мм и оказывается закрепленной в верхнем слое электрода. Поэтому сухой остаток раствора быстро испаряется в дуге, и это приводит к значительному увеличению чувствительности (рис. 120). Для стабилизации условий возбуждения спектра в активизированной дуге переменного тока и дальнейшего повышения чувствительности автор вводит в анализируемую пробу сравнительно большое количество соли натрия. [c.280]

Хотя микроскопические методы определения температуры перехода являются лучшими для температур от —100 до 240°, возможны и другие способы обнаружения превращений. Например, можно использовать дилатометрию для определения изменения плотности при фазовом переходе, рентгенографию, которая может указать на изменение фазового состава при превращениях, и, конечно, могут быть использованы кривые растворимости и упругости пара двух модификаций для нахождения температуры перехода по точке пересечения кривых. В некоторых случаях, например при изучении металлов, могут быть использованы специальные методы. Если две различные модификации применить в гальваническом элементе в качестве электродов, можно обнаружить измеримую э. д. с. при всех температурах, кроме температуры перехода. [c.440]

В попытках преодолеть эти трудности исследовали множество различных модифицированных электродов, на которых повторное окисление NADH протекает с участием иммобилизованного медиатора, а не непосредственно на поверхности электрода. В табл. 13.1 приведено несколько различных способов модификации электродов, [c.176]

Наряду с разработкой способов модификации электродов не меньший интерес представляют и различные методы их изучения, как электрохимические, так и спектроскопические. В этой главе мы остановимся только на электрохимических методах исследования стационарных и переходных процессов на модифицированных электродах. Спектроскопические методы изучения электродных поверхностей in situ обсуждаются в недавно опубликованном обзоре [74]. Чтобы дать сравнительную оценку различных методов, начнем с рассмотрения транспорта и кинетики в модифицированных электродах. [c.177]

На первой стадии глюкоза окисляется растворенным кислородом до -глюконолактона с образованием стехиометрического количества перекиси водорода, которая на второй стадии количественно окисляет о-дианизидин Существует большое количество модификаций метода с фотометрическим определением начальной скорости реакции на второй стадии или по конечной точке реакции, с использованием других субстратов пероксидазы — ферроцианида и других. В ряде модификаций вторая стадия проводится неферментативным способом. Помимо фотометрического широко используется также потенциометрический и амперометрический методы определения глюкозы с помощью глюкозоокси-дазы. Наиболее традиционным является применение кислородного электрода Кларка в сочетании с глюкозооксидазной мембраной. Совместная иммобилизация в мембране глюкозооксидазы и /3-глюкозидазы позволяют определять с помощью ферментного электрода активность целлюлазного комплекса Однако чувствительность ферментных электродов, как правило, ниже, чем у фотометрического метода с использованием глюкозооксидазы. [c.133]

В улучшенной модификации метода селективного испарения (рис. 2.7) можно легко сконцентрировать на охлаждаемом водой коллекторе из меди, серебра или алюминия нанограммовые количества (1 нг = 10 г) вещества, которые затем можно определить спектральным способом [2]. Радиохимическим методом было показано, что при 1000 °С в потоке водорода из высокочистого алюминия испаряется и конденсируется на медной капсуле 90—95% цинка [3]. При искровом возбуждении в результате обогащения однограммовой пробы удается обнаружить цинк в количестве 2-10 %- Тем же способом в пятиграммовой навеске высокочистого галлия и индия смогли определить цинк в количестве 4-10 %. В других вариантах этого метода путем испарения примесей на охлаждаемый электрод в вакууме при давлении 10 мм рт. ст. [c.32]

Значительно чаще используется на практике другой способ измерения рН-потенциометрическое измерение, а вернее, его модификация, которая называется рН-меприческим измерением. Это измерение проводят с помощью электронного прибора, называемого потенциометром или рН-метром. Он позволяет точно измерять электродвижущую силу элемента, состоящего из двух электродов, погруженных в исследуемый раствор. Один из этих электродов выполняет функции электрода сравнения, т.е. электрода с постоянным и известным потенциалом относительно этого электрода измеряют потенциал второго электрода. [c.65]

В одной из модификаций этого метода два рабочих электрода подсоединяют к отдельным потенциостатам. В зависимости от поставленной задачи электроды можно располагать по-разному [16], но лучше всего их поместить последовательно [17, 18]. Вытекающий из колонки элюат проходит через первый электрод, где происходит электрохимическая реакция, продукты которой обнаруживаются вторым электродом. Такая комбинация электродов значительно повышает селективность и чувствительность по сравнению с одностадийным детектированием. На рис. 21-11 показан ряд результатов, которые можно получить описанным способом [16]. В каждой из трех двойных хроматограмм верхняя кривая (11)1) одна и та же, соответствующая анодному току на первом (по движению потока) электроде, где поддерживают потенциал -Ы,10 В (относительно электрода Ag Ag l). В примере А второй электрод выдерживали при 4-0,95 В в этом случае пики имеют меньшую высоту из-за частичного истощения на первом электроде. В примере Б второй электрод выдерживали при потенциале +0,35 В. При этом потенциале восстанавливаются соединения I я 2, окисленные на первом электроде. В примере В потенциал второго электрода равен 0,0 В в этом случае восстанавливаются все четыре соединения, окисленные на первом электроде. [c.445]

Описан [20] также метод непрерывного полярографического определения следов кадмия в присутствии тысячекратного избытка висмута с использованием разностной схемы с двумя КРЭ, Ошхро-низацию капанья электродов осуществляют с помощью реле. Это по существу модификация способа, описанного в [21], Па электроды налагают потенциалы, соответствующие площадкам предельных токов волн висмута и кадмия соответственно. Компенсирующий эффект двух ячеек позволяет устранить волну висмута и записать только волну кадмия. Этот прием позволяет исключить влияние ионов, восстанавливающихся при потенциатах более положительных, чем потен-циат анализируемого иона. Поток анштизируемого раствора деаэрируется пропусканием азота через спеченный стеклянный диск, помещенный в нижней части входного сосуда, а затем через кольцеобразный сосуд с двумя выводами поступает в ячейку. Перед ячейкой помещается дополнительный сосуд для удаления остаточных газов и выравнивания небольших колебаний в скоростях потока. Хотя описанное устройство имеет простую конструкцию и служит лишь для демонстрации, оно все же иллюстрирует потенциачьные возможности предложенного подхода [c.35]

Типичная ячейка для ЭХГ радикал-анионов на поверхности ртути в резонаторе спектрометра ЭПР, представляющая собой модификацию ячейки Геске и Маки, показана на рис. 3 [72, 73]. Для увеличения стационарного количества радикал-анионов в ячейке ЭХГ применен способ, по которому вместо естественной диффузии использована искусственная подача исходного вещества в прикатодный слой. Осуществляется это механическим перемешиванием прикатодного слоя при помощи капилляра, вставляемого в ячейку вместо капилляра для продувания азота. Тем самым предотвращается длительное локальное накопление радикал-анионов, уменьшающее среднее время их жизни, а также создается более равномерное распределение радикал-анионов в зоне их регистрации. Перемешиванием прикатодного слоя в ячейке ЭХГ достигается та интенсивность и то постоянство сигналов ЭПР, которые необходимы для дальнейшего подбора экспериментальных условий ЭХГ при регистрации спектров радикал-анионов, как, например, напряжение на электродах, pH среды, сос тав растворителя, материал реактора ячейки ЭХГ. Последние условия подбирают ло оптимальному виду спектров ЭПР, записанных на ленту самопишущего прибора при медленной развертке магнитного ноля (3 мин.). [c.18]

В настоящее время для изучения промежуточных частиц при> меняют разнообразные электрохимические методы, относящиеся к группе непрямых по классификации Геришера. Среди них вольт> амперометрия и ее современные модификации занимают ведущее место. В ряде обзоров (например, [22]) и монографий [17, 23) подробно описаны приемы и способы полярографического исследования, а также возможности полярографии при изучении механизма электрохимических процессов в различных условиях, в том числе и в неводных средах. Анализ кривых ток—потенциал позволяет оценить константы скорости переноса заряда при условии, что массоперенос играет назначительную роль или его можно учесть. Благодаря очень хорошей воспроизводимостд полярографических данных, полученных с ртутным капающим электродом (р.к.э.), полярография весьма чувствительна к изме нению механизмов процессов. Хуже обстоит дело с твердыми электродами в вольтамперометрии, особенно когда продукты реакции склонны адсорбироваться на их поверхности (из-за раз -нообразия их взаимодействия с поверхностью электрода и нево спроизводимости результатов измерений.) [c.11]

Свинги и азот. При пропускании искры между свинцовыми электродами в атмосфере азота на них обравуется налет, который некоторые исследователи считают нитридом свинца. Нитрид свинца состава Pb(Nз)2 был приготовлен осаждением уксуснокислого свинца раствором натриевой соли азотистсводо-родной кислоты, но это соединение оказалось непрочным и взрывалось при нагревании. В настоящее время технический способ получения нитрида свинца РЬ(Кэ)2 основан на действии нитрида натрия на азотнокислый свинец. Нитрид свинца — сильно взрывчатое вещество, существующее б двух модификациях, из которых более стойкой является а-модификация [2,81]. Теплота образования нитрида свинца вычислена равной — 110,5 ккал/моль. [c.339]

Улучшения адгезионных свойств поливинилфторидных пленок можно дойцься различными методами, к числу которых относятся модификация поверхности самих пленок, применение специальных адгезивов и модификация поверхности изделий, к которым приклеивается пленка. Наиболее рациональным способом повьппения адгезии пленок является модификация поверхности самой пленки. Для этого применяется ряд способов. Сюда относится активация поверхности с помощью пламени [143, 144] и электрического разряда в гфи-сутствии злектрофильных веществ [31]. В этих спзгчаях с поверхности пленок открываются атомы фтора или водорода, и поверхностная энергия пленки увеличивается Судьба активных точек, возникаюшихв результате отрыва атомов, однако, неизвестна. По-видимому, они, взаимодействуя с парами воды из атмосферы, изменяют химическую природу пленки, в результате чего повышается смачиваемость поверхности. Например, в результате пропускания пленок между электродами при продолжительности контакта 10 с до- [c.184]

Из других способов электрохимической очистки нефтесодержащих вод следует отметить применение неоднородного электрического поля, создаваемого системой стальных электродов, расположенных перпендикулярно друг к другу. Электрические воздействия также интенсифицируют очистку нефтесодержащих вод в гидроциклонах (рис. 5.17). Модификацией конструкции явля- [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология