Температуры плавления сернистого ангидрида

Двуокись серы 80г (сернистый ангидрид)—бесцветный газ с резким запахом горящей серы. Температура кипения сернистого ангидрида при нормальном атмосферном давлении —10°С теплота испарения 24,940 кДж/кмоль. Температура плавления 73,2°С, теплота плавления 7400 кДж/кмоль. [c.6]

Двуокись серы или сернистый ангидрид имеет удельный вес по отношению к воздуху 2,2639. При 0° и 760 мм рт. столба вес 1 л равен 2,9267 г. Температура кипения ЗОд равна —10°, температура плавления —72,7°. [c.213]

Сернистый ангидрид с BFg дает молекулярное соединение состава BFg SO2, которое нестойко и легко диссоциирует выше температуры плавления [53]. Последнее подтверждается плоским максимумом на кривой замерзания (рис. 4). [c.54]

При нагревании бутадиена с сернистым ангидридом под давлением образуется сульфон, который представляет собой твердое кристаллическое вещество с температурой плавления 65° С. При гидрировании он превращается в насыщенный продукт, кипящий нри 285° С, растворимый в воде и инертный в химическом отношении. Этот продукт, известный под названием сульфолан , применяется в качестве селективного растворителя при экстракции и экстракционной перегонке, особенно для извлечения ароматических углеводородов [c.114]

Хорошие свойства нефтехимического нафталина позволяют надеяться, что синтезы на его основе займут видное место в химической промышленности. Коксохимический нафталин обычно содержит примеси сернистых, кислородных и азотистых соединений. Очистка этого сырого нафталина с получением продукта с температурой плавления 79,5 °С и выше обходится очень дорого, примерно 6,5—9 цент/кг, и, хотя получаемый лродукт имеет белый цвет, в нем содержится примерно 0,1—0,2 вес.% серы. Этот продукт вполне пригоден для современных направлений использования сырой — для производства фталевого ангидрида, а очищенный — для производства полупродуктов анилинокрасочной промышленности. [c.230]

Они вступают в реакцию со щелочами, образуя сульфиды и полисульфиды. При нагревании возгоняются и плавятся (температура плавления 112,8°). При воспламенении горят голубоватым пламенем, образуя сернистый ангидрид [c.218]

Свойства серного ангидрида. Серный ангидрид ЗОз (мол. вес 80) получают окислением сернистого ангидрида ЗОг. При температуре выше 44°,75 С ЗОв находится в газообразном состоянии и легко взаимодействует с парами воды, образуя сернокислотный туман (мельчайшие капли серной кислоты, взвешенные в воздухе). В твердом состоянии он существует в следующих кристаллических модификациях а, р и у> имеющих соответственно температуры плавления 16,8 31,5 и 62°,2С и отличающихся друг от друга строением кристаллической решетки, упругостью пара, химической активностью и другими свойствами, а-форма представляет собой ЗОз, а другие формы — его полимеры (ЗОз) л, диссоциирующие при нагревании (ЗОз)п ЗОз. [c.21]

Приблизительно в то же время был опубликован британский патент [2], в котором указывалось на целесообразность применения при окислительных реакциях, в частности при окислении сернистого ангидрида до серного ангидрида, цеолитового катализатора, который приготовлялся путем введения ванадия в обыкновенные алюмосиликаты. Однако ванадий в этих катализаторах был настолько слабо связан в решетке, что при температурах реакции наблюдалось стремление к агломерации ввиду сравнительно низкой точки плавления, и потому этот катализатор не получил применения. [c.270]

Температура плавления этого соединения 53°. Влияние температуры и отношения ксилидин вода на растворимость сернистого ангидрида в ксилидин-водных смесях показано па рис. 7. 2. Эти кривые получены для чистого сернистого [c.151]

Фазовые превращения (плавление, кипение, сублимация и т. п.) являются процессами, поглощающими относительно большие количества тепла. В природе имеются вещества, например вода, сернистый ангидрид, аммиак, фреоны, углекислота и другие, у которых процессы плавления, кипения, сублимации протекают при низких температурах, поэтому их применяют для получения охлаждающего эффекта. [c.8]

Дихлорфенол получают прямым хлорпрованием фенола хлором с последующей очисткой продуктов хлорирования путем ректификации. Хлорирование чаще всего рекомендуют вести при температуре несколько выше температуры плавления фенола. Хлорирование при более высокой температуре дает большое количество побочного 2,6-дихлорфенола. Очень чистый (98%-ный) 2,4-дихлор-феиол может быть получен хлорированием фенола в жидком серппстом ангидриде при температуре, пе превышающей температуру кипения сернистого ангидрида, что затрудняет образование 2,6-изомера, а также практически исключает возможность получения 2,4,6-трихлорфенола. Достаточно чистый 2,4-дихлорфенол получается и при хлорировании фенола в нитрометапе (концентрация фенола около 25%, 40 °С) [61—63]. [c.277]

Зная, что устойчивость производных высших степеней окисления элементов уменьшается в главных подгруппах от более легких элементов к тяжелым, мы можем предположить, что окислительные свойства селенового ангидрида и селеновой кислоты (т. е. их способность отдавать кислород на окисление) выражены сильнее, чем окислительные свойства серного ангидрида н серной кислоты. Это и наблюдается в деиствителыюстп. Как правило, в рядах аналогичных соединений температуры плавления и кипения повышаются при возрастании молекулярной массы. Значит, оба оксида селена должны иметь более высокие температуры плавления и кипения, чем соответственно сернистый н серный ангидриды. Это тоже наблюдается в действительности. [c.217]

Крайне нежелательным загрязнителем газа является селен. Это постоянный спутник серы, особенно в колчеданах. При сжигании он, подобно сере, образует селенистый ангидрид SeO , представляющий собой твердое тело с температурой плавления 340°. В газовой смеси селен присутствует в виде SeOj и легко восх танавливается до металлоида, окисляя сернистый ангидрид [c.406]

Из водного раствора, полученного после разрушения комплекса, карбалтд кристаллизуется в виде длинных шелковистых блестящих игл или ромбических призм. Плотность регенерированного карбамида при 4 - 20 ° С 1,335 г/см , насыпная плотность 0,65 кг/л. Плотность свежего карбамида также равна 1,335 г/см , а насьшная плотность 0,63 кг/л, но допускается до 0,71 кг/л, что зависит от степени влажности, от вида и размера зерен кристаллов. При необходимости понижения влажности удлинняют процесс сушки регенерированного карбамида. Коэффициент преломления при у для свежего карбамида составляет 1,484, для регенерированного 1,483, температура плавления 132,6 °С как для свежего, так и для регенерированного карбамида, молеку лярная масса также совпадает и составляет 60,0. Сохраняется полная растворимость в воде, спиртах, жидком аммиаке, и сернистом ангидриде. Для снижения давления паров над указанными растворами, — определение растворимости карбамида в двух последних растворителях определялось после разбавления их водой. [c.208]

Для приготовления ванадиевых катализаторов применяют либо пятиокись ванадия, либо ванэдаты. Для окисления сернистого ангидрида в серный айгид-рид, или для получения антрахинона из антрацена, или бензальдегида и бен зойной кислоты из толуола, или фталевой кислоты из нафталина —рекомендуется применять катализатор, получаемый нагреванием пятиокиси ванадия до температуры плавления. Такой катализатор можно применять в порошке или в гранулированном виде [380]. Ефремов и Рсзенберг [484] предложили способ осаждения ванадиевой кислоты на асбесте. Ванадиевый катализатор, осажденный на асбесте [172], рекомендуют для окисления толуола в паровой фазе. 15 г асбестового волокна погружают в горячий раствор, содержащий 30 г ванадата аммония, растворенного в 1 л воды, и 3 см водного аммиака (уд. вес 0,9), в который при постоянном перемешивании добавляют по каплям 107 г сульфата железа, растворенного в 450 см воды, и 60 см раствора аммиака для подщелачивания смеси. После перемешивания в течение часа осадок отфильтровывают и промывают водой, смесь формуют в палочки, высушивают в печи и дробят, получают 70 г катализатора. [c.292]

При пиритной и поЛупиритной плавках значительная часть кокса должна взаимодействовать с кислородом дутья, поэтому его загружают в печь крупными кусками, сопоставимыми по размерам с остальными компонентами шихты. В тепловом отношении они являются массивными телами, на поверхности которых температура сравнительно быстро поднимается до температуры активного взаимодействия ушерода с сернистым ангидридом. Начало их экзотермической реакции сопровождается скачкообразным повышением температуры на поверхности кокса. Выделяющееся в процессе реакции тепло идет, в основном, на нагрев газовой фазы и дальнейшее повышение температуры кокса. По мере его окисления размеры кусков уменьшаются. Вход слоя в фурменную зону сопровождается вторым скачком температуры на поверхности кокса, свидетельствующим о том, что вместо сернистого ангидрида во взаимодействие с угаеродом вступил кислород дутья, так как смена окислителя влечет за собой значительное (более чем в три раза) увеличение экзотермического эффекта реакции. Выделившееся тепло за счет теплообмена поступает в слой и расходуется в основном на плавление шихтовых материалов и перегрев продуктов плавки. В зоне теплогенера-ции возможно протекание эндотермических реакций, связанных с восстановлением магнетита угаеродом кокса, который остается в окислительной зоне шахтной печи до тех пор, пока не будет полностью израсходован. [c.315]

Для очистки газов от сернистого ангидрида при высоких температурах могут быть использованы твердые реагенты, содержащие такие металлы, как кальций, магний, марганец, железо и другие. Температуры плавления и разложения некоторых чистых металлов, окислов, сульфатов и карбонатов [14] этих А1еталлов приведены ниже [c.115]

Принципиальная схема установки непрерывного сульфирования масла жидким SO3 в жидком SO2 представлена на рис. 9. Жидкий серный ангидрид VIII собирают в емкость 7, снабженную рубашкой для обогрева. Оттуда по обогреваемой линии его перепускают в смеситель 8, где уже находится жидкий сернистый ангидрид IX. Жидкий SO3 в а-форме имеет температуру плавления 16,8 °С и температуру кипения 44,8 °С. При 25 °С а-форма переходит в р- и уформы в последней форме он твердый и возгоняется при 62,5 °С. Во избежание перехода из а-формы в у-форму и застывания SO3 в конденсаторе 4, в линиях и емкости 7 в их обогревательные рубашки подают масло-теплоноситель / с температурой [c.93]

Так как депарафинизация с помощью растворителей связапа с необходимостью создавать искусственное охлаждение, что усложняет и удорожает процесс, то стали искать возможности легче и экономичнее проводить де-парафинизацию. Еще в 1940 г. была установлена способность карбамида образовывать с нормальными (не имеющими В молекуле кольца) парафинами комплексы. Карбамид-мочевина представляет собой тонкие игольчатые или пластинчатые кристаллы без запаха и цвета с температурой плавления 132,7 °С. Карбамид растворим в воде, спиртах, жидком аммиаке п сернистом ангидриде, молекулярный вес 60,06 [c.29]