Механизмы реакций непредельных простых эфиров

Судить о механизме превращения кетонов над алюмосили-катными катализаторами по образующимся продуктам реакции очень трудно. Основным продуктом реакции по схеме (1) должен быть сложный эфир третичного спирта — соединение, легко гидролизующееся водой даже на холоде [20]. Поэтому при повышенных температурах более вероятным является присутствие не самих сложных эфиров, а продуктов их гидролиза — спиртов и кислот. В свою очередь, образующиеся спирты, в зависимости от их строения, отщепляют воду, давая непредельные углеводороды или простые эфиры. Третичные спирты легко дегидратируются с образованием только непредельных углеводородов под влиянием даже таких мягких реагентов как щавелевая кислота. Наличие непредельных углеводородов и кислот, как продуктов конденсации альдегидов и кетонов жирного ряда, может быть объяснено реакцией (1). Наряду с этой реакцией протекает и параллельная ей реакция уплотнения по типу кротонового альдегида, но при более мягких условиях. [c.40]

Реакции димеризации и присоединения к двойной связи протекают как по полярному, так и неполярному механизмам, как с фторолефинами, так и с нефторированными олефинами, диенами, непредельными простыми и сложными эфирами, кето-нами и альдегидами [16, с. 284, 288—290]. Наиболее характерны реакции нуклеофильного присоединения. К ТФЭ могут присоединяться аммиак, первичные и вторичные амины, водород, фторангидриды перфторкарбоновых кислот. [c.7]

В этом отношении большое значение имеют работы А. Е. Фаворского, выяснившего механизм изомерных превращений непредельных соединений. Им же разработаны реакции, ведущие к получению простых виниловых эфиров и соответствующих полимеров. [c.14]

По радикальному механизму разлагаются также ацетали а,р-непредельных альдегидов (диметил- или ди-к- бутилацеталь акролеина, диметилацеталь кротонового альдегида и др.) с образованием смеси сложных эфиров (выход 17—32%), ненасыщенных альдегидов (выход 16—54%) и олефинов (выходы невелики). Кроме того, в отдельных случаях возможно образование простых эфиров, насыщенных альдегидов и др. Распределение продуктов реакции зависит от строения исходных ацеталей [902]. [c.247]

При исследовании реакционной способности простых риниловых эфиров в реакциях полимеризации, осушествляющихся по радикальному механизму, остается неясным взаимодействие исходных непредельных молекул и инициатора до его распада на радикалы. Допустимо, что и в этом случае радикальному механизму реакции предшествует молекулярный механизм реакции между мономером и инициатором реакции. [c.808]