Перекисные борорганические соединения

Очень интересные данные получены при окислении элементоорганических соединений. В последние годы доказано, что окисление элементоорганических соединений также проходит через стадию образования перекисных соединений нового типа. На примере борорганических соединений удалось установить механизм автоокисления, х оторый описывается следующей схемой [И] [c.199]

Разложение перекисей I и И в среде ароматических углеводородов протекает с заметной скоростью при температуре выше 70 °С. При анализе реакционных смесей, полученных после полного превращения борорганических перекисных соединений в мезитилене и толуоле, идентифицированы продукты, состав и выход которых приведен в табл, 1. [c.52]

В реакции борорганических соединений с кислородом первичным промежуточным продуктом является борорганическая перекись. Ее образование в этой реакции предполагалось уже давно [22], но она была впервые обнаружена в продуктах окисления борорганических соединений кислородом зиачительно позже. При частичном окислении окпсн н.бутилбора кислородом иодометри-чески было установлено присутствие перекисного кислорода [33]. Кроме того, образование борорганической перекисп служило причиной пнициирования полимеризации випилацетата в присутствии небольших добавок продуктов неполного окисления окиси н.бутилбора. [c.109]

Предположение об образовании комплекса борорганических соединенш с кислородом и быстрой его перегруппировки в перекисное соединение дает возможность объяснить ингибирующее влияние аммиака, азотсодержащих органических оснований, а также воды и алкильных перекисей на скорость окисления этих металлоорганичесгшх соединений. Суть такого объяснения сводится к допущению конкуренщ1П процесса образования комплексов борорганических соединений с кислородом или с иигпбн-торами. Чем легче образуется комплекс борорганических соединений с ингибиторами, тем меньше скорость образования кислородсодержащего комилекса и тем медленнее протекает реакция между исходными борорганическими соединениями и кислородом. [c.112]

Исследовано разложение трет-бутилпероксиди(бутилокси)борана (I) и третбутил-пероксиди(1,1,3-тригидротетрафторпропокси)борана (II) в мезитилене (III) и толуоле (IV). Обнаружено, что параллельно гомолитическому расщеплению перекисной связи осуществляется взаимодействие Гили II с ароматическим соединением. Показано, что на кинетику процесса гидроксилирования III и IV перекисями I и II существенное влияние оказывает комплексообразование между реагентами. Обнаружено, что введение атомов фтора в молекулу борорганического соединения приводит к увеличению константы скорости гидроксилирования углеводорода. Предложена вероятная схема взаимодействия I и П с ароматическими соединениями. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 7 назв. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология