Кокцидиозы

ИНФЕКЦИИ НАСЕКОМЫХ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ КОКЦИДИЯМИ (КОКЦИДИОЗЫ) [c.410]

Существует несколько подходов к составлению программы целенаправленного синтеза новых лекарственных препаратов. Весьма плодотворным оказался метод модифицирования структуры уже известных синтетических или природных лекарственных веществ (например, антибиотиков и стероидов), который позволил получить ряд ценных противомикробных и противовоспалительных средств и пероральных противозачаточных препаратов. По альтернативному методу берут небольшой фрагмент химической структуры известного лекарства, вводят его в молекулы других соединений и исследуют биологическое действие полученных веществ. При этом было найдено, в частности, что вещества, содержащие структурный фрагмент кокаина, сохраняют анестезирующие свойства. Знание структуры известного фармацевтического препарата, обладающего потенциально полезным побочным эффектом,- иногда позволяет усилить последний до уровня, приемлемого для терапевтических целей, одновременно ослабив основной эффект, присущий исходному препарату. Примером использования такого подхода может служить история создания сульфамидных диуретиков (мочегонных препаратов), которые появились в результате наблюдения, что противомикробное средство сульфаниламид обладает мочегонными свойствами. Имеется много примеров создания лекарств, оказывающих определенное влияние на протекание биологических процессов. Так, ампролий вылечивает кокцидиоз у цыплят, индюков и крупного рогатого скота за счет того, что он блокирует метаболизм витамина В в организме микроскопического паразита — кокцидия (т. е. ведет себя как антиметаболит ) и поэтому токсичен для него. Менее ясна связь между структурой и активностью в случае химических соединений, ингибирующих биологический процесс. Например, алкилирующие агенты, подавляющие рост раковых опухолей, не обязательно должны быть родственными по химическому строению. Синтезированы соединения, биологическая активность которых [c.401]

В ветеринарии длинноцепочечные соединения четырехзамещенного аммония применяли в качестве противоглистных средств для домашней птицы и для лечения кокцидиоза [46], а также в качестве антибактериальных и анти-инфекционных препаратов местного действия [47]. [c.429]

Антибиотики. Большинство антибиотиков накапливает ся вне клеток микрооргаыизма-продуцента, к-рыми в оси являются актиномицеты, нек-рые грибы и бактерии (гл. обр их мутантные формы). Антибиотики, употребляемые преим в медицине, подвергаются высокой степени очистки. Анти биотнки для лечения с.-х. животных имеют специфич. активность относительно наиб, распространенных для них заболеваний, напр, гельминтозов, кокцидиозов и др. Для добавки в корма обычно выпускают концентрат среды после выращивания в ней продуцента, иногда вместе с биомассой, содержащей значит, кол-во др. продуктов обмена в-в продуцента, в т.ч. витамины, аминокислоты, нуклеотиды и др. [c.82]

Различные производные хиноксалина были получены для характеристики как ароматических о-диаминов, так и 1,2-дикетонов. Эти производные широко используются, потому что их образование протекает в общем очень гладко с хорошими выходами при температурах ниже 100°, и они легко выделяются в виде прекрасно кристаллизующихся соединений [4,5]. Однако со времени работ Гинзберга хиноксалины не привлекали большого внимания. Развитие химиотерапии в последнее время вновь вызвало интерес к хиноксалинам и пиразинам, поскольку они представляют ценность в качестве- возможных фармацевтических препаратов [6]. Единственным важным лекарством, описанным до сих пор в ряду хиноксалина, является сульфахиноксалин [7, 8] и его производные, представляющие эффективные средства против бактериальных инфекций. Сульфахиноксалин применяется для лечения кокцидиоза у цыплят. Этот препарат — единственный в своем роде в том отношении, что он крайне медленно элиминируется, и вследствие этого содержание его в крови поддерживается на высоком уровне даже при редких приемах. Некоторые цианиновые производные хиноксалина были запатентованы в качестве красителей [9] (стр. 390). [c.373]

Как было показано, 2-сульфаниламинохиноксалин обладает ценными терапевтическими свойствами, в частности против кокцидиоза домашней птицы [60]. Развитие этой области привело к новому и, по-видимому, являющемуся общим синтезу 2-аминохиноксалинов [60, 61], Основные стадии представлены на приведенной ниже схеме [c.382]

Кокцидиоз — паразитарное заболевание, поражающее большинство животных и птиц, и борьба с ним имеет огромное значение для обеспечения высокой продуктивности птицеводства. Вначале кокцидиоз лечили серой или бурой однако первыми эффективными антикокцидиозньши средствами были сульфамиды, которые продолжают играть важную роль и в настоящее время. Чаще всего применяются сульфахиноксалин (123) и сульфадимидин (П). [c.437]

ПО своей структуре антибактериальному препарату налидиксо-вой кислоте (17), которая неактивна при кокцидиозе. [c.438]

Поскольку образующийся анион /г-нитротиофенола имеет сильное поглощение даже выше 400 нм (где белки поглощают незначительно), степень протекания реакции дисульфидного обмена, аналогичной реакции (16), можно определить простым спектрофотометрическим методом. Основная функция нитрозаместителей заключается в том, чтобы изменить тиофенола и вызвать его ионизацию, поскольку ионизированный фенол поглощает в удобной области видимого спектра. Кроме того, реагент Эльмана имеет карбоксильную группу, которая повышает его растворимость в водном растворе. Реакции сульфгидрил-дисульфидного обмена в химических и биологических системах изучены достаточно хорошо [586]. Интересно, что л4-динитрофепилдисульфид (105) применяется в ветеринарии для лечения кокцидиоза. [c.201]

Группа II, Возбудитель холеры, натуральной оспы, бруцеллеза, туляремии, сибирской язвы, сапа, мелиоидоза, эпидемического сыпного тифа, эпидемических энцефалитов, геморрагических лихорадок, желтой лихорадки, лихорадки Ку, лихорадки цуцугамуши, лихорадки Скалистых гор, орнито-зов, гистопла моза, кокцидиозов, токсин ботулиновый. [c.7]

Кокцидии — одноклеточные животные класса споровиков — паразитируют в эпителиальной ткани кишечиика кроликов и вызывают заболевание — кокцидиоз. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология