Вирус желтой лихорадки

Вирус желтой лихорадки [c.285]

В отличие от вируса осповакцины каждый из вирусов, раз-рещенных для использования в качестве живых вакцин, имеет четкую родословную. Во всех случаях штаммы происходят от вирусов человека. Аденовирусные вакцинные штаммы (типы 4 и 7) представляют собой дикие типы вирусов человека, вызывающие бессимптомную инфекцию благодаря способу их введения и ограничению репликации в месте введения, где болезнь не развивается [19]. Одним из наиболее широко используемых вакцинных штаммов является встречающийся в природе аттенуированный вирус полиомиелита, который был идентифицирован по отсутствию вирулентности при его введении в головной и спинной мозг обезьян (вирус полиомиелита тип 2, штамм 712) [169]. Остальные вакцинные вирусы получены серийными пассажами на неприродном хозяине, ведущими к появлению мутантов, размножение которых в организме человека частично ограничено в месте введения и (или) в органе-мишени. Аттенуированные таким образом мутанты вируса краснухи или вирусов полиомиелита типа 1 и 3 отобраны путем пассирования в культуре клеток почек обезьян [43, 163]. Вакцинные штаммы вируса желтой лихорадки (штамм 170) и вируса кори получены в культуре клеток куриного эмбриона, в то время как для аттенуации вируса паротита использовали сами куриные эмбрионы [43]. [c.161]

Вирус желтой лихорадки Поражение сердца, почек и печени [c.229]

Молекулярные веса вирусов изменяются в широких пределах 400 ООО у вируса ящура, 4,3 млн. у вируса желтой лихорадки, 45 млн. у вируса табака и 300 млн. у бактериофага, выделенного из стафилококков. Электронограммы показывают, что частицы вируса мозаики табака имеют форму палочек длиной 3000 А и диаметром 170 А (во влажном состоянии). [c.455]

Сэбин скрестил мышей линии РЮ, где все взрослые особ устойчивы к штамму 170 вируса желтой лихорадки, со швейцарскими мышами, восприимчивыми к нему. Все особи Р и Рь (от скрещивания Р с PRl) были устойчивыми. Когда же особей Р скрестили со швейцарскими мышами, то 45 потомков из 90 оказались восприимчивыми. В р2 доля восприимчивых животных составляла 28%, а некоторые из них при скрещивании со швейцарскими мышами дали потомство, состоящее полностью из особей, восприимчивых к вирусу желтой лихорадки. Какова наиболее вероятная генетическая основа устойчивости мышей к вирусу желтой лихорадки [c.12]

При работе с вирусами желтой лихорадки и полиомиелита перспективные вакцинные штаммы идентифицировали по их аттенуации для экспериментальных животных. Штамм 170 вируса желтой лихорадки обладает пониженным сродством к печени обезьян, и это указывает на то, что мутант может оказаться в нужной степени аттенуированным для человека [182]. Это предположение было подтверждено во время последующих клинических испытаний. Аналогичным образом при введении в спинной мозг обезьянам была определена нейровирулентность [c.161]

В области защиты здоровья человека, главным образом в борьбе с переносчиками возбудителей эпидемий и эпизоотий, сделаны первые успешные шаги к интеграции методов. Например, почти полностью уничтожен важнейший переносчик Aedes aegypti) вируса желтой лихорадки в Центральной и Южной Америке (1900— 1925 гг.) для этого проводили массовую санацию местностей, уничтожение мест выплода и прямую борьбу с личинками комаров при обязательном учете экологических требований. К сожалению, при уничтожении насекомых, вредящих здоровью человека, часто создается неблагоприятная ситуация, так как сохраняющаяся после обработок часть популяции должна быть минимальной. Попытки резко сократить численность переносчиков только с помощью химических инсектицидов, давали очень впечатляющие быстрые результаты при борьбе с некоторыми эпидемиями, однако длительный эффект был редко удовлетворительным и почти всегда [c.300]

Спираль- ный Вирус энцефаломиелита лошадей, вирус Синд-бис, вирус желтой лихорадки Позвоночные, членистоно- гие [c.27]

Впервые препаративная центрифуга была использована в 1936 г. Бауэром и Пикельсом [49] для выделения и очищения вируса желтой лихорадки. С того времени этот метод стал обычным для отделения и концентрирования вирусов и других биологических веществ субмикроскопических размеров. На рис. 144, Б (стр. 546) показан пример с разделением смеси двух глобулинов. [c.510]

Моноклональные антитела к поверхностному гликопротеину Е2 альфавируса Синдбис нейтрализуют инфекционность вируса [165]. Однако моноклональные антитела к гликопротеину EU также присутствующему на поверхности этого вируса, не способны к такой нейтрализации. Тем не менее как нейтрализующие, так и ненейтрализующие антитела предотвращают летальные энцефалиты у мышей [165]. Ненейтрализующие антитела к Е1 проявляют свой защитный эффект совместно с комплементом, лизируя зараженные клетки, имеющие на поверхности антиген Е1. Моноклональные антитела к единственному поверхностному гликопротеиновому антигену вируса желтой лихорадки (флавивируса) нейтрализуют инфекционность. Наконец, следует отметить, что иммунитет к вирусу гепатита В опосредуется его поверхностным гликопротеиновым антигеном [178]. [c.147]

Мутанты, отобранные пассажами на неприродном хозяине, накапливают много мутаций, затрудняющих точное определение генетических основ их аттенуации. Для употребляемых в настоящее время живых вакцин этот вопрос пока плохо разработан. Удовлетворительно аттенуированные мутанты являются продуктами процесса генетической рулетки и последующей селекции мутантов, обладающих нужными свойствами аттенуации и иммуногенности. Это подтверждает неудачная попытка Тейлера с соавт, [181] получить новые аттенуированные мутанты вируса желтой лихорадки с помощью процедуры, которая уже дала удовлетворительно аттенуированный штамм 17D. [c.163]

Вакцинный штамм вируса желтой лихорадки (170) также подвергается мутациям, которые влияют на его защитный антиген— поверхностный гликопротеин УЗ [164]. Гликопротеин УЗ штамма 170 по своей электрофоретической /подвижности в геле отличается от соответствующего белка родительского вируса. Более того, моноклональное антитело, распознающее гликопротеин УЗ штамма 170, не реагирует с гликопротеином УЗ родительского вируса. Все эти данные указывают на то, что эти два вируса различаются по одному из эпитопов вирусного поверхностного защитного антигена. Геном вакцинного штамма 170 отличается от генома родительского вируса желтой лихорадки [c.164]

Портерфилд (1959) при изучении размножения вируса желтой лихорадки в культурах клеток куриных фибробластов отметил, что инфицированные клетки, хотя и сохраняют нормальную морфологию, в отличие от интактных клеток теряют способность поглощать нейтральный красный. Это наблюдение послужило поводом для проведения экспериментов по получению отдельных колоний вируса желтой лихорадки. Опыты с этим вирусом и другими трансмиссивными вирусами вирусом шотландского, [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология