Дильса Альдера реакции катализ

Эфиры хромон-З-карбоновых кислот выступают в качестве диенофилов в реакции Дильса-Альдера при катализе кислотами Льюиса [55] [c.234]

Замечательной особенностью реакций Дильса-Альдера является то, что они не требуют катализатора, сравнительно мало чувствительны к характеру применяемых растворителей и даже протекают легко в паровой фазе [32]. Однако сообщения о том, что растворители в незначительной степени влияют на реакцию, в некоторых случаях, по-видимому, являются умеренным проявлением специфического катализа [4а]. Так как кинетически эти реакции бимолекулярные, они при разбавлении замедляются, но они весьма экзотермичны ( 20 ккал/моль), поэтому разбавление часто бывает желательным, чтобы уменьшить скорость бурно идущей реакции. [c.176]

Однако катализ в реакции Дильса — Альдера приводит к удовлетворительным результатам только с некоторыми диенофилами. [c.51]

Аналогично может быть рассмотрена природа катализа в реакции Дильса — Альдера. Известно, что многие реакции диенового [c.501]

КАТАЛИЗ В РЕАКЦИЯХ ДИЛЬСА — АЛЬДЕРА [c.81]

Как показано в гл. 4, катализ кислотами и фенолами реакций Дильса—Альдера можно объяснить стадиями инициирования, роста и обрыва [уравнения [c.118]

Кроме аналитических применений сдвигающих реагентов описано их синтетическое использование [эб]. При катализе реакции Дильса—Альдера действием Еи-3 получен аддукт с 50%=ной энантиомерной чистотой. [c.236]

Среди множества реакций, относящихся к этому классу, особое место занимает [4 + 2]-циклоприсоединение. Это — реакция Дильса—Альдера [2а], как правило, не требующая катализа или иницирования облучением. В этой реакции происходит образование шестичленного цикла в результате взаимодействия сопряженного диена (С4-компоненты) и диенофила (Сг-компоненты) с образованием циклического переходного состояния, в котором шесть я-электро-нов исходных соединений образуют единое электронное облако квазиарома-тического типа (324, схема 2.117) [31а,Ь]. [c.226]

Начиная со 2-й пол. 20 в. бурно развиваются кинетич. методы исследования, происходит становление теории цепных реакций (Н. Н. Семенов), основ теории кислотно-основного (Бренстед — Лоури) и гетерог. катализа, на базе к-рых разрабатываются пром. методы дегидрирования углеводородов, в т. ч. нефтяных, с получением олефинов, бензола и его гомологов, алкилирования парафивов олефинами и др. Большое значение приобрели синтез Фишера — Тропша (восстановление окиси углерода водородом) с получением метанола и тедельных углеводородов, р-ция Дильса — Альдера, карбодиимидный синтез пептидов, методы определения последовательности аминокислот в белках. В связи с возникшей проблемой дефицита жидкого топлива огромное значение приобрела р-ция Бергиуса (гидрирование угля в жидкие углеводороды, 1912—13). [c.413]

Аналогично может быть рассмотрена природа катализа в реакиии Дильса Альдера. Известно, что многие реакции диено-ного синтеза ускоряются н присутствии протонных кислот или кислот Льюиса. Так, реакция бутадиена с метилвинилкетоном проходит без катализатора за 10 ч при 140 °С, а в присутствпи 5пС14 за 1 ч при 20 "С [44, 1961, т. 83, с. 249]. При этом происходит увеличение не только скорости, но и селективности процесса, как, например, в следующей реакции [44, 1964, т. 86, с. 3899 [c.543]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология