Пиразин, размеры

Отличительной чертой полос п -> я -переходов в азинах является их колебательная структура, хорошо развитая в спектрах паров, которая исчезает при переходе к водным растворам. Самой интенсивной в спектрах пиразина и с лш-тетразина является наиболее длинноволновая вибронная полоса — полоса чисто электронного перехода. В соответствии с принципом Франка — Кондона это свидетельствует о том, что при п - я -переходе размеры молекулы азинов практически не меняются (см. гл. 1.3). [c.119]

Эволюцию квантовой химии можно рассматривать как постепенный переход от простых методов к более сложным, причем с годами все явственнее проявляется стремление получить как можно лучшее приближение к хартри-фоковскому пределу даже для органических молекул средних размеров. В качестве примера укажем расчеты электронной структуры молекул пиррола, пиридина и пиразина, проведенные Клементи и Дэвисом [3]. [c.290]

Зависимость 1д от обратной абсолютной температуры на всех этих неподвижных фазах имеет прямолинейный характер. На рис. 2 приведена полученная зависимость для апиезона N. На основании этой зависимости определены термодинамические характеристики процесса растворения анализируемых веществ в неподвижных фазах — теплота растворения AHs, избыточная теплота растворения АН 7 , свободная энергия Л/ 8 и энтропия растворения А55 (табл.1). На неполярных неподвижных фазах главную роль в межмолеку-лярном взаимодействии при растворении играют дисперсионные силы Лондона, возрастающие с увеличением размера молекул поэтому теплоты растворения, свободные энергии и энергии растворения повышаются в порядке увеличения молекулярных весов или температур кипения аминов. Так как исследованные вещества принадлежат к разным гомологическим рядам с различной структурой, четко выраженной линейности при этом не наблюдается, хотя в рядах пиразина и пиперазина прямолинейная зависимость соблюдается точно. Как показывает расчет, избыточные теплоты растворения аминов в неполярных жидких фазах имеют положительные величины, что указывает на отсутствие специфического взаи- [c.133]

Согласно системе liemi al Abstra ts (С. А.), в качестве исходных принимаются следующие названия гетероциклов фуран, тиофен, пиррол, пиран, пиразол, имидазол, пиридин, пиразин, пиримидин, пиридазин. Названия прочих простых гетероциклов составляются из приставок окса-, аза-, тиа- и т. д. и суффиксов, указывающих размер цикла. При этом пользуются следующей системой обозначений [c.79]