Пиразин, спектр поглощения

Рис. 13, Спектр поглощения пиразина в циклогексане (1) и в воде (2).

Рис. 91. УФ-Спектр поглощения пиразина в циклогексане.

Анализ колебательной структуры длинноволнового спектра поглощения паров пиразина позволил авторам обнаружить две перекрывающиеся системы полос систему с резкой структурой, отнесенную к длинноволновому п- л -переходу = 30 875 см , и систему с более диффузной структурой меньшей интенсивности, отнесенную ко второму, запрещенному по симметрии, [c.127]

Сложные молекулы имеют нередко несколько полос поглощения некоторые из них могут накладываться друг на друга. В качестве примера можно привести спектр пиразина (рис. 13) [c.44]

Спектры диазинов заметно различны между собой и отличаются от спектров пиридина. Хэлверсон и Хирт нашли, что спектр поглощения паров пиразина состоит из системы резких полос при 3200 А и системы диффузных полос при 2800 А, полосы были отнесены соответственно к п- 7i -(vo( = 30 879 см ) и тс- [c.127]

Момоу и Эль-Саид описали структурный спектр фосфоресценции = 26 250 см и = 600 и 1247 см ) и спектр поглощения кристаллов пиразина при 77 °К, обусловленный —>-Г .-переходом. Сидман теоретически рассчитал, что низшим Г-состоянием должно быть состояние лл -типа. Описан также спектр поглощения в области Sg- Г-перехода пиразина в изопен- [c.128]

Г и р и м и д и н ы. Отмеченные закономерности в основном относятся и к пиримидинам. Они имеют максимум поглощения около 243 мкм с ко 1ффициептом молярной экстинкции е = 3000 (lg е = 3,5). Эта полоса обусловлена слабовыраженными колебательными эффектами. Характеристическое поглощение пиримидина и его производных представлено и табл. 77. Для сравнения приведены также спектры пиридазипа и пиразина. [c.131]

В замещенных по аминогруппе 4-аминотриазинах сохраняется независимость электронных спектров от наличия заместителей при четвертом атоме азота кольца. Для арилазо-4-(3-тио-6-фенил-1,2,4-триазинонов-5) наблюдают ряд максимумов поглощения при 240—258, 293 и 362,5 нм [313]. Полосы поглощения при 240—258 нм сходны с полосами поглощения спектров азотсодержащих гетероциклов (пиримидина, пиридазина, пиридина и Пиразина). Интенсивная (1д е 4,2—4,3) полоса поглощения при 293 нм, по-видимому, должна быть отнесена к я—.т -элект-ронному переходу сопряженной системы триазинового кольца [c.86]

На основе сопоставления рассчитанных сдвигов полос поглощения с экспериментальными можно сделать определенные выводы о возможности существования комплексов состава 1 2, Так, в работе [15] сделан вывод о невозможности гидратирования атома кислорода кетогруппы двумя молекулами воды, поскольку рассчитанный коротковолновый сдвиг п->п -полосы ацетона в комплексе состава 1 2 значительно превышает экспериментальное значение (см. табл. 4). Правдоподобность такого вывода далеко не бесспорна, поскольку в [19] на основе интерпретации экспериментального ИК-спектра ацетона в растворе метанола получено заключение о возможности формирования одним атомом кислорода ацетона двух ВС с двумя молекулами метанола. Вывод о возможности гидратирования атома кислорода тракс-акролеина двумя молекулами воды сделан в [2], поскольку рассчитанный сдвиг п я -полосы в комплексе состава 1 2, равный 0,25 эв, лучше совпадает с измеренным сдвигом соответствующей полосы кротональдегида в растворе воды (—0,28 эв). Возможность образования двух ВС молекулами, которые имеют два координационных центра, утверждается в [20] на основе экспериментального изучения сдвигов полосы фосфоресценции пиразина в растворе этанола. При увеличении концентрации воды в этом растворе наблюдалось скачкообразное изменение величины сдвига полосы фосфоресценции (и полосы возбуждения фосфоресценции) пиразина, интерпретированное как результат последовательного замещения в комплексе пирасин— этанол состава 1 2 сначала одной, а потом и другой молекулы эчаиола на молекулы воды. [c.37]

Оттинг [39] недавно исследовал 1,3,4-триазол и тетразол и показал, что оба эти соединения имеют в значительной мере характер ароматических соединений. Ито и др. [401 изучали диазины и рассмотрели различия между частотами поглощения пиразина, пиримидина и пиридазина. Последние два соединения, например, поглощают при 1565 см ,ау пиразина нет полос поглощения с частотой выше 1490 см , если не считать полосы валентных колебаний СН при 3054 сл . Семичленные гетероциклические системы ароматического типа изучены также Димротом и Ленке [24], а Финнегеном и др. [25] приведены спектры ряда 5-аминотет-разолов, но никаких корреляций при этом не обсуждалось. [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология