Диметил ацетилен, получение

Выделение ацетилена из газовой смеси производится следующим образом. Предварительно полученный в реакторе газ очищается от сажи в циклонах, от бензина, нафталина и смолистых полимеров промыванием минеральным маслом, от синильной кислоты Щелочью и от сероводорода пропусканием через болотную руду. Затем из газовой смеси ацетилен выделяется методом абсорбции, применяя в качестве абсорбента воду или диметил-формамид [c.271]

Такие же передачи алкенильных радикалов, осуществленные этими же авторами для впервые полученных ими цис- и транс-изомеров продуктов присоединения солей ртути к диметил- [93, 94] и дифенил-[95] ацетилену, также происходят без изменения стереохимической конфигурации. [c.123]

Действием димагнийдибромацетилена на диметил-изобутил-ацетил-карбинол получен пинакон жирного ряда со свободным ацетиленовым водородом диметил-ацетиленил-изобутил этиленгликоль и отвечающий ему эритрит — 2,4,5,8,9,11 -гексаметилдодецин-б-тетраол-4,5,8,9. [c.891]

Получение диметилмалеата [26]. Ацетилен, монооксид углерода и воздух (объемное соотношение 24,5 68 7,5) пропускают при 20 °С и атмосферном давлении в метанол (50 мл) со скоростью 6 л/ч в течение 40 ч, одновременно добавляют Pd l2 (90 мг) и тиомочевину (116 мг), растворенные в метаноле (80 мл). Получают следующие продукты диметилмалеат (3,62 г), диметилфу-марат (0,08 г), диметил-цис. ис-муконат (0,15 г) и его цис.транс- и транс.транс-изомеры (0,13 г), а также более высокомолекулярные продукты (0,60 г). [c.219]

Этилен — гораздо более слабая кислота, чем ацетилен он металлируется только сильными основаниями, например амил-натрием [68]. Мортон с сотрудниками подробно изучил металлирование алкенов, начиная с этилена до октена включительно [78—81]. Винильная группа активирует атом водорода у соседнего с ней атома углерода. Поэтому пропилен гораздо легче металлируется, чем этилен, причем на металл замешкается водород в метильной группе [81] (см. также [72, 79]). При диметал-лировании может быть получен КаСН = СНСН2Ка [82]. [c.126]

Реакция конденсации кетоспирта диметил-ацетшь карбинола с ацетиленом была изучена А. Е. Фаворским и А. С. Онищенко [46], которые показали, что, варьируя условия синтеза, здесь можно получить как а-гликоль ацетиленового ряда, так и соответственный эритрит (последний может быть получен с 80% выходом) [c.315]

Новым способом получения органических и неорганических гидридов кремния является предложенное Клазеном [84, 85] восстановление элементарного кремния, ферросилиция или карбида, кремния водородом или углеводородными газами в электрической дуге при температуре около 1500°. Так, из карбида кремния и природного газа в этих условиях в специально приспособленной для этой цели вольтовой дуге удается получать с отходящими газами (ацетилен, этилен, водород, исходный газ) диметил-оилан, а также SIH4. [84]. Из элементарного кремния (или ферросилиция) [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология