Диметил ацетилен

Такие полные данные до сих пор удалось получить только для немногих углеводородов. К i им относятся ацетилен, метилацетилен, диметил- ацетилен, метан, этилен, аллен, пропав, циклопропан и бензол. [c.301]

Диметил-ацетилен (бутин-2) [c.63]

Этен (этилен) Пропен 2-бутин (диметил- ацетилен) Изопрен Бензол [c.136]

Конденсацией этана и его гомологов, например с диметил-ацетиленом (получающимся из бутадиена) по схеме [c.434]

Этил-ацетилен, или бутин-, как однозамещенный ацетилен, способен реагировать с натрием при обыкновенной температуре и давать медное и серебряное соединения диметил-ацетилен, или бутин-2, металлических производных не дает, так как в нем нет ацетиленового водорода. Но если он не реагирует с металлическим натрием при обыкновенной температуре, то легко реагирует при нагревании до 100 и в результате дает натриевое производное, отвечающее по строению этил-ацетилену. Таким образом, в этих условиях происходит изомерное превращение или изомеризация одного углеводорода в другой диметил-ацетилен под влиянием натрия каталитически превращается [c.67]

Диметил- ацетилен бутин-2 НзС-С = С-СНз -32,5 27 [c.339]

Диметил-ацетилен, уплотняясь под влиянием крепкой серной кислоты, дает гексаметил-бензол [c.68]

Положение полосы поглощения валентного колебания СН в метильной группе адсорбированного метилацетилена близко к ее положению для жидкого этом оснований сделан вывод, что связи С—Н замещающей метильной группы адсорбированных молекул возмущены меньше и молекула взаимодействует с поверхностью через группу = СН. Спектр адсорбированных молекул диметил ацетилен а позволяет сделать вывод о параллельном расположении их на поверхности окиси алюминия. Диметил ацетилен прочно удерживается поверхностью и десорбируется только при 400° С. [c.304]

Обратная изомеризация этил-ацетилена в диметил-ацетилен происходит при нагревании этил-ацетилена со спиртовым едким кали при 160 . Механизм этой, тоже каталитической, реакции можно представить как ряд последовательных реакций присоединения к углеводороду и последующих выделений в ином порядке элементов спирта [c.68]

При нагревании с металлическим натрием он дает натриевое производное этил-ацетилена, а при нагревании со спиртовым едким кали дает диметил-ацетилен, что и дает основание считать его промежуточным продуктом при изомеризации этил-ацетилена [c.70]

При взаимодействии ацетиленовых а-гликолей с серной кислотой возможны три гипа реакций пинаколиновая перегруппировка, ацетилен-алленовая перегруппировка и реакция дегидратации. То или иное превращение пинакона зависит от характера и расположения радикалов, входящих в состав его молекулы. Превращения пинаконов, яе содержащих свободного ацетиленового водорода, подробно изучены Венус-Дани-ловой с сотрудниками [1], превращения пинаконов, содержащих остаток незамещенного ацетилена, изучены гораздо меньше. Фаворский и Онищенко [2] изучили пина-колиновую перегруппировку, происходящую при действии концентрированной серной кислоты на триметил-ацетиленил-этиленгликоль. При перегонке триметил-винила-цетиленил-этиленгликоля над порошкообразным бисульфатом калия Назаров и Торгов [3] получили, кроме продукта пинаколиновой перегруппировки этого гликоля, ще и продукт его дегидратации. Оба указанных гликоля не содержали ароматических радикалов, и ацетилен-алленовая перегруппировка для них не имела места. Одной из нас, совместно с Ширшовой [4], было изучено взаимодействие с серной кислотой ацетиленового пинакона, содержащего свободный ацетиленовый водород и ароматический радикал, — диметил-ацетиленил фенил-этиленгликоля в этом случае превращение было направлено в сторону ацетилен-алленовой перегруппировки. [c.887]

Двухзамещенные ацетилены (диметил- и дифенилацетилен) также присоединяют соли ртути, но не сулему, а ацетат ртути. Диметил ацетилен реаги- [c.166]

СНз—С с—СНз Бутин-2 Диметил- ацетилен -32,3 27,2 0,6880 (при 25 °С) [c.259]

При взаимодействии пентакарбонила железа Ре (СО) 5 с диметил-ацетиленом Реппе получил комплекс дурохинона с Ре(СО)з [c.144]

Имеется несколько реакций, которые можпо классифицировать как реакции ци1 лоприсоедйпепия и в которых циклобутановые производные образуются в результате реакций присоединения го кратным связям. Образование соединения XXXIII при- присоединении хлора (из хлористого сульфурила [56] или хлора в присутствии кислоты [57]) к диметил ацетилену [c.22]

На оои ординат отложена разность (в °С) между точкой замерзания изопрена для нулевого загрязнения и точкой плавления смеси изопрена с определенным количеством известного загрязнения. На оси абсцисс отложены молярные проценты изопрена в смесях. Кривая на графике вычислена для идеального раствора с изопреном в качестве основного компонента и ограничена наклоном в 0,30 С на молярный процент. Кружки обозначают экспериментальные данные (АНИИП 6-114). Применявспиеся в качестве примесей вещества обозначены следующими номерами (1) диметил-ацетилен, (2) а-пентан. (3) транс-пентадиен-1,3, (4) 2-метилбутав-1, (5) трано-пентен-2, (6) пентен-1, 7) 2-метил-бутен-2, (8) цис-пентадиен-1,3. [c.225]

Полагают, что действие основного катализатора при изомеризации алленов в ацетилены (а также при обратной реакции) заключается в отрыве протона от углеводорода. Образующийся анион имеет гибридную структуру и в условиях термодинамического контроля отщепляет протон от растворителя, образуя продукты, наиболее устойчивый из которых в конечном счете оказывается преобладающим. В зависимости от условий реакции термодинамический контроль может привести к различным продуктам. Так, метилаллен в присутствии этилат-иона как основного катализатора изомеризуется в диметил ацетилен. Однако, если использовать более сильное основание (например, амид натрия), то основным продуктом будет этилацетилен, несмотря на то что он несколько менее стабилен, чем диметилацети-лен. Это происходит вследствие того, что различные равновесия, устанавливающиеся при изомеризации, смещаются в присутствии амида натрия, так как по- [c.304]

Аллилен, Hg — С = СН, получает название метил-ацетилена, далее имеем СН3 — Hj—- s H — этил-ацетилен, gH, — С = СН — пропил- и изопропил-ацетилены и вообще углеводороды, которые объединяются под общим названием однозамещенных ацетиленов в отличие от ацетиленов двузамещенных, как СН, — С = С— Hg—диметил-ацетилен, СНд — СНд — С = С — Hg — метил-этил-ацетилен и т. д. [c.60]

Углеводороды состава с тройной связбю,этил-ацетилен, или бутин-1, и диметил-ацетилен, или бутин-2, получают из соответственных бутиленов — этил-этилена и диметил-этилена, присоединяя к ним бром и отнимая от получаемых бромюров бромистый водород при помощи спиртовой щелочи [c.67]

Действуя крепкой HgSO на двузамещенный диметил-ацетилен, получим гексаметил-бензол [c.492]

Приведенный перечень работ по изучению превращений ацетиленовых а-гликолей, содержащих свободный ацетиленовый водород, по-гказывает, что этот вопрос изучен еще недостаточно, поэтому нами было предпринято изучение взаимодействия диметил-ацетиленил-изо-бутил-этиленгликоля (I) с серной кислотой. [c.887]

Синтез и превращения диметил-ацетиленил-изобутил-этиленгликоля 883 [c.889]

Действием димагнийдибромацетилена на диметил-изобутил-ацетил-карбинол получен пинакон жирного ряда со свободным ацетиленовым водородом диметил-ацетиленил-изобутил этиленгликоль и отвечающий ему эритрит — 2,4,5,8,9,11 -гексаметилдодецин-б-тетраол-4,5,8,9. [c.891]

Метил-радикал, обра.зующийся при распаде перекиси ацетила в растворе изооктана, присоединяется к ацетиленовым углеводородам ацетилену, метилацетилену, диметил ацетилену, фепилацетилену и дифепилацетилену. В растворе идут две реакции отрыв радикалом водорода растворителя (Н—8) и присоединение к тройной связи ацетиленового углеводорода (А) [c.496]

Энергетический барьер в этане и пропане возникает благодаря наличию отталкивающих сил между водородными атомами. Он связан с тем фактом, что в менее благоприятном положении водородные атомы подходят друг к другу на расстояние, меньшее, чем расстояние, соответствующее их нормальному, ван-дер-ва-альсовскому расположению. Эти взаимные помехи водородных атомов можно уменьшить, например, устранением части водородных атомов, т. е. замещением единичной связи на двойную или тройную. Так, в диметил ацетилене (СНз—С = С—СНз) было найдено, что энергетический барьер, ограничивающий вращение конечных метильных групп, составляет не более 500 кал/моль (Осборн, Гарнер и Иост [102]). В натуральном каучуке наличие двойной связи, как и следует ожидать, также увеличивает свободу вращения около соседней простой связи. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология