Аминирование фенолов

Реакции, связанные с дегидратацией, мы встречали а ряде примеров в предыдущем. Напомним например аминирование фенолов, соотв. нафтолов [c.527]

АМИНИРОВАНИЕ ФЕНОЛОВ, ИХ ПРОСТЫХ И СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ [c.310]

Так, при аминировании фенолов при температуре 475°С под давлением аммиака в 9 атм было получено из фенола — анилин с выходом в 88,3%, изо-крезола — о-толуидин с выходом 73,5%, из л-крезола— [c.310]

Реже анилин получают аминированием фенола под давлением [c.61]

Реакции, связанные с дегидратацией, мы встречали в ряде примеров в предыдущем изложении. Напомним, например, аминирование фенолов или нафтолов [c.864]

По патенту гидрат окиси алюминия является катализатором, пригодным для аминирования фенолов бензольного ряда также при высокой температуре [c.864]

Кроме рассмотренных основных методов получения ароматических аминов, в некоторых производствах используют методы восстановления нитросоединений цинком и оловом в кислой среде, амальгамой натрия, методы аминирования фенолов в присутствии хлоридов металлов, фосфатов аммония и др. Ввиду небольших масштабов применения эти методы здесь не разбираются. [c.176]

Ниже представлена схема возможных методов получения анилина из бензола — через нитробензол с последующим восстановлением нитробензола, через хлорбензол с последующим ами-нированием хлорбензола и через кумол и фенол с последующим аминированием фенола [c.43]

Перспективным крупным потребителем фенола может оказаться производство анилина аминированием фенола [5]. Рост потребности в полиуретанах, обладающих отличными теплоизоляционными характеристиками, высокой механической прочностью и теплостойкостью, способностью к гашению звука, простотой применения и обработки, значительно увеличивает опрос на анилин, используемый для синтеза дифенилметандиизоцианата и полиме-тиленполифениламина. В отличие от нитробензольного способа получения анилина фенольный метод требует в 4 раза меньших удельных капитальных затрат и не связан с образованием вредных сточных вод и выбросов, неизбежных при производстве нитробензола. Промышленная установка по производству анилина из фенола работает в Японии с 1970 г. [c.59]

Аминированне фенолов в зависимости от природы заместителей протекает с различной легкостью. Если сам фенол с аммиаком и аминами взаимодействует в присутствии хлоридов некоторых металлов (Ре, Со, Мп, Си, Зп) или их смеси только при температуре 350°С и выше, то нитрозофенол превращается в нитро-зоанилип при нагревании с растворами аммонийных солей на водяной бане. Легкость аминирования во втором случае объясняется возможностью существования нитрозофенола в виде таутомернон хиноноксимной формы [c.227]

Бекмана перегруппировка оксимы 3, 492 4, 403 перегруппировка оксазир нитронов синтез 3, 6 Силикагель — алюминия оксид аминирование фенол 3, 174 Л -метилирование анилин 3, 178 Силикагель — (5-метоксигептадиен-1,3)-железа комплексы [c.530]

Аминирование фенолов изучалось многими исследователями. Доказано, что аммиак образует уже при низкой температуре нестойкие продукты присоединения с одно и двухатомными фенолами и их замещенными. В этих продуктах соотношение между количеством молекул фенола и аммиака различно для разных фенолов. Так, аммиакат 3-нафтола содержит 1 молекулу КНз на 2 молекулы нафтола, состав производного резорцина — средний между моно- и ди-аммиакатом, о-нитрофенол дает моно- и триаммиакат, л-питрофенол — только моноаммиакат 8. [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология