Дигидро ксилол

Дигидро-О КСИлол (СНО. СеНо 20 0,823 1,4675 — [c.852]

Раствор 0.50 г (1.8 ммоль) 5-(2,5-диметилфенил)-4-фенил-2,3-дигидро-2,3-фуран-диона 2 и 0.27 г (1.8 ммоль) адамантанона 3 в 10 мл абсолютного и-ксилола кипятят 1 ч, охлаждают, растворитель упаривают. Получают 0.65 г соединения 2, выход 90%), 7 пл 165-166°С (из циклогексана). [c.269]

Метилбутен-2 0,04 Дигидро-ж-ксилол 0,1 [c.154]

Дигидро-1,4-дион-фталазин < 5-азо-4 > 1 -бензил-3 -метил-пиразолон-5. Получен аналогично предыдущему. Очищен переосаждением из хлороформного раствора петролейным эфиром. Оранжевые кристаллы, т. пл. 266°. Хорошо растворим в диметилформамиде, хлороформе плохо — в ксилоле, воде растворим в 2н. едком натре, концентрированной соляной кислоте. [c.278]

Этиловый эфир изофорои-карбоиовой к-ты 5, 6-Дигидро-о-ксилол Хлорангидрид р, Р-диме тилакриловой к-ты Этиловый эфир 1-метиЛ циклогексил идеи-2-уксусной к-ты Метиловый эфир 1-метил циклогексил иден-3-уксусной к-ты 1, I, 3-Триметилциклогек-сен-2-он-4 -Метиловый эфир кам-фороксима [c.855]

Дигидро-п-ксилол Этиловый эфир пирослизе-вой к-ты Нитрил пирослизевой к-ты [c.856]

Бутокси-6-хлор-2,3-дигидро-5Н-1,4-диоксепин. В полулитровую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 200 мл м-ксилола, и нагревают до кипения. Затем при перемешивании прибавляют по каплям смесь из 50,7 г (0,3 моля) 7,7-дихлор-2,5-диоксабицикло-/4,1,0/-гептана, 28 мл бутанола и 45 мл триэтиламина (прим. 3). По окончании прибавления смеси (около часа) нагревание продолжают еще час, после чего реакционную смесь охлаждают и отфильтровывают от выпавшей соли. Осадок на фильтре промывают 100 мл эфира. Фильтраты объединяют, отгоняют растворитель и остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую прн 44— 116711 мм. Выход 43,5—48,0 г или 70,1—77,4% теоретического количества. [c.15]

Хлор-5,10-дигидро-3,4-бензфенарсазин, бензилат натрия Ксилол—диэтиловый эфир 67 [c.118]

Фенокси-5,10-дигидро-3,4-бенз- фенарсазин 10-Хлор-5,10-дигидро--3,4-бензфенарсазин, фенолят натрия Диэтиловый эфир, ксилол 61 59 [c.117]

Синтез 9,10-дигидро-9,10 (транс- 1 -нитро-12 -фенилэтано)-антрацена. 2,98 г (0,02 моля) нитростирола, 7,3 г (0,40 моля) технически чистого антрацена и 50. ил ксилола перемешивают при кипячении раствора 26 час. Затем ксилол отгоняют при пониженном давлении, а осадок экстрагируют абсолютным спиртом 7 раз по 20 мл. Последние два экстракта содержат больше антрацена, а первые пять содержат желто-коричневые иглы (выход 3,52 г, 36%) и антрацен,—его относительное содержание уменьшается с каждой перекристаллизацией. Вакуумная сублимация оставшегося продукта при 100° дает аналитически чистый образец 9,10-дигидро-9,10-(пгранс-11-нитро-12-фенилэтан) антрацена с т. пл, 150—151°. [c.299]

Трибензантрацен кристаллизуется из ледяной уксусной кислоты, бензола или ксилола в виде умеренно растворимых бесцветных кристаллов (т. пл. 225—282° С). Спектр поглощения его приведен на рис. 50. 1,2-3,4-5,6-Трибензантрацен присоединяет натрий и литий с образованием голубых соединений типа VI (Ме — Na, Li), метанолиз которых приводит к 9,10-дигидро-1,2-3,4-5,6-три-бензантрацену VII. Дегидрирование соединения VII серой дает 1,2- [c.331]

Метилгептенои представляет собой жидкость, обладающую цветочным запахом и кипящую при 170—17Г. При действии на него концентрированной серной кислоты происходит отщепление воды и образуется дигидро-Л1-ксилол [c.226]

Б. А. Арбузов [413] показал, что ацециклон конденсируется в ксилоле (240 300°, 5 час.) с 1,2-дигидронафталином, причем образующийся промежуточный аддукт (С1Х) в результате отщепления окиси углерода и частичного дегидрирования дает 1,4-дифенил-2,3-(1,8-нафтилен)-9,10-дигидро-фенантрен (СХ). [c.337]

Дигидрокарвон 3, 4-Дигидро-о-ксилол Триаллиловый эфир три-карбаллиловой к-ты Этиловый эфир линолено-вой к-ты (смесь а- и Р-форм) [c.852]

Смотреть страницы где упоминается термин Дигидро ксилол: [c.708] [c.853] [c.1170] [c.26] [c.483] [c.589] [c.610] [c.201] [c.137] [c.114] [c.387] [c.418] [c.162] [c.42] [c.112] [c.236] [c.853] [c.855] [c.708] [c.852] [c.853] [c.855]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология