Адамантанон

Метил-5-изопропил-фенол (тимол) (тв) Адамантанон (тв) [c.134]

Перегруппировка Бекмана [41. Перегруппировка Бекмана оксима адамантанона (1) в лактам (2) под действием обычных реаген- [c.213]

Раствор 0.50 г (1.8 ммоль) 5-(2,5-диметилфенил)-4-фенил-2,3-дигидро-2,3-фуран-диона 2 и 0.27 г (1.8 ммоль) адамантанона 3 в 10 мл абсолютного и-ксилола кипятят 1 ч, охлаждают, растворитель упаривают. Получают 0.65 г соединения 2, выход 90%), 7 пл 165-166°С (из циклогексана). [c.269]

Адамантанон (препаративное получение) Петролейный эфир (пределы кипения 60—80°С)— ацетон (5 2) и другие 27 [c.55]

Последний может быть получен с высоким выходом по реакции Лейкарта при взаимодействии адамантанона с формиатом аммония [112]. [c.110]

Кето-1-бромадамантан является основным продуктом и при радикальном бромировании адамантанона ы-бромсукцинимидом в присутствии дитрет.-бутил-перекиси 127] [c.114]

Наиболее простым путем получения 2 алкиладамантанов является реакция между адамантаноном и магнийгалоидалкилами [ 103] [c.285]

Адамантанон получают окислением или гидроксилированием адамантана [104, 105, 145]. 1-Алкиладамантаны могут быть синтезированы по способу, предложенному Ланда [106] — взаимодействием 1-адамантанкарбоновой кислоты с литийалкилами [c.285]

Смит (1961) нитрованием адамантана в уксусной кислоте при 140 °С в атмосфере азота под давлением получил с умеренным выходом 1-нитроадамантан (т. пл. 159°С). Хлорирование адамантана протекает менее избирательно, чем бромирование или нитрование, и приводит к смеси продуктов. При окислении воздухом образуются небольшие количества адамантанола-1 и адамантанона-2 (т. пл. 286°С). Действием на адамантан в хлористом метилене раствором надуксусной кислоты в этилацетате при облучении Шлейер (1961) осуществил радикальное гидроксилирование этого углеводорода. Обработку реакционной массы после этой реакции удобно проводить путем окисления по методу Джонса (Н2Сг04 + Н2504 в ацетоне) с последующим хроматографическим разделением образующейся смеси адамантана, адамантанона-2 (1 часть) и адамантанола-1 (3 части). [c.60]

Реакция с адамантаноном. Попытка японских химиков (IJ осуществить реакцию Шмидта при обработке адамантанона (1) Н. а. в метансульфокнслоте неожиданно привела к получению 4-метпл-сульфоноксиадамантаиона (2) с 90%-ным выходом. Прп щелочном гидролизе это соединение (2) с выходом 85% расщепляется до Д -бп-цпкло-[3,3, П Нонен-7-карбоновой кислоты (3) по квазиреакцяп Фаворского. Незамещенный адамантан не вступает в эту необычную реакцию замещения. [c.183]

Получение тиокетонов. Реагент используют на первой стадии превращения адамантанона в адамантантнол-2 [3]. В трехгорлую [c.319]

Квазиреакция Фаворского. При взаимодействии 4(е)-бромада-мантанона (1) с перхлоратом серебра в смеси вода — ацетон (1 2) образуется лишь незначительное количество ожидаел ого 4-окси-адамантанона (3), главным же продуктом является бицикло-[3,3,1 - [c.395]

Радикальное окисление адамантана кислородом воздуха имеет место при 145-170°С при повышенном давлении в присутствии органических перекисей, в качестве продуктов получается смесь 1--оксиадамантана и адамантанона с общим выходом порядка 125 [78] [c.104]

При фотооксиминировании адамантана с высоким выходом был получен оксим адамантанона [84]. В свое время онсим, полученный по этому методу, использовался для синтеза 2-замещвнных адамантана [c.105]

Образование 2,4-д егидроадамантановой с т р у к т у р ы. Тетрацикло [3,3,1,1 ]декан получен в 1966 г. при пиролизе сухой литиевой соли п.-тозилгидразона адамантанона при 130-140°С [95] 107 [c.107]

Адамантанон вступает в реакции с метил- и этилмагнийбромидами с образованием соответственно 2-метил-2-окси- и 2-этил-2-оксиадамантанов [78]. При нагревании 2-метил-2-оксиадамантана в ортофосфорной кислоте происходит отщепление воды и получается 2-метиленадамантан, восстановление которого приводит к образованию 2-метиладамантана [78 ] [c.110]

Адамантанон в присутствии хлористого водорода и тиоуксусной кислоты вступает в реакции с фенолом и метилфенолами с образованием 2,2-ди-п.-ок-сифениладамантана [113 ] [c.110]

Замвщвнныв адамантана могут быть получены в качестве побочных продуктов в результате Бекмановской перегруппировки оксима адамантанона [117] и при участии адамантанона в реакции Шмидта [118], причем выход [c.112]

Бромирование адамантанона в присутствии большго избытка бромистого алюминия при нагревании приводит к образованию 4-кето-1-бромадамантана. На- [c.113]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.60 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.2 , c.161 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.166 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.183 , c.213 , c.319 , c.331 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.166 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.55 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.138 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.2 , c.43 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.138 ]

Новые методы имуноанализа (1991) -- [ c.191 , c.195 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология