Полиэлектролиты, гели

Эти явления тесно связаны с механохимическими процессами. Слабо сшитые полиэлектролитные гели способны трансформировать химическую энергию в механическую работу. Представим себе полианионный гель, изготовленный, например, из полиметакриловой кислоты и набухший в воде при нейтральном pH. Добавление щелочи к такому гелю увеличит степень ионизации кислотных групп, их взаимное электростатическое отталкивание и, следовательно, степень набухания. Добавление кислоты вызовет сокращение геля. Изменение объема геля можно использовать для совершения работы. Если изготовить из слабо сшитого полиэлектролита волокно, то оно будет удлиняться или укорачиваться при добавлении щелочи или кислоты и производить соответствующую работу, опуская или подымая груз. Напротив, механическое растяжение такого волокна приводит к изменению ионного состава омывающей жидкости. Аналогичные процессы происходят в результате изменения ионной силы — введения в набухший полиэлектролит нейтральной соли. Качальский и Оп-латка построили непрерывно работающую машину, в которой по-лиэлектролитное волокно (коллаген) попеременно погружается [c.171]

П. к.— слабый полиэлектролит. Свойства ее в )азб. р-рах типичцы для этого класса соединении, i конц. р-рах П. к. обнаруживает тенденцию к гело-образованию. Особенностью гелей П, к. является то. что макромолекулы в пих находятся в глобулярной, свернутой форме, в отличие от обычных гелей полимеров, образованных развернутыми цепями. Ультразвук, рентгеновские и у-лучи, электронное излучение большой энергии при действии на П. к., находящуюся [c.96]

Сама матрица ионита гидрофобна, но фиксированиые ионы гидрофильны, поэтому матрица обладает способностью к набуханию, и смола превращается в полиэлектролит. Синтетические ионообменные смолы являются гелями полиэлектролитов, способными к набуханию. Однако набухаемость их ограничена в силу того, что в полимерной молекуле каркаса имеются поперечные связи. [c.351]

В полимерных электролитах энергия электростатического отталкивания зарядов, образуемых ионогенными группами, прикрепленными к цепи, является основной величиной, определяющей их поведение. Так, под влиянием зарядов макромолекулы полиэлектролитов находятся в растянутом состоянии и нотому сильнейшим образом повышают вязкость раствора. Если сшить макромолекулы химическими мостиками, то полимер образует с растворителем набухший гель. Если выбрать полимер — полиэлектролит, заряд которого можно произвольно изменять (на- [c.190]

На поверхности соприкосновения золя с солевым раствором образуется первый слой — гладкая плотная мембрана толщиной около 1 мкм. Затем возникает второй слой, структура которого, по Тиле, образуется в результате капельного расслоения. Этот слой образуется вследствие того, что про-тивоионы, проникающие через мембрану, разряжаются на полиэлектролите и их гидратация снижается. Свободно выделившаяся вода под электронным микроскопом видна в виде капель, которые через некоторое время увеличиваются и становятся видимыми в обычный микроскоп. Толщина второго слоя достигает 3 мкм. При дальнейшей диффузии эти капли начинают входить в золь и вызывают возникновение нового слоя, в котором гель находится в виде многочисленных прямых параллельных каналов (капилляров) с круглым сечением. Капилляры заполнены жидкостью и имеют диаметр от 1 до 250 мкм. Число капилляров достигает нескольких сот тысяч на квадратный сантиметр. Объем капилляров составляет около50%. Они оканчиваются рез- [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология