Описание выбранных полимеров

Авторы отказались от систематического описания полимеров отдельных видов, когда в одной главе приводятся все сведения (начиная от метода получения и свойств полимеров и кончая свойствами изделий), о каком-либо одном типе галогенированных полимеров. Достоинство такого подхода состоит в том, что технолог может быстро определить области наиболее эффективного применения данного полимера. Он представляет интерес прежде всего для синтетиков, так как позволяет рекомендовать пути использования нового полимера. Нам представлялось, что для технологов, применяющих полимеры, важно правильно выбрать полимер для создания того или иного изделия из ряда имеющихся полимеров, а следовательно, иметь возможность объективно сравнивать близкие по типу полимеры между собой. Поэтому подход, выбранный нами, заключается в том, что вначале обобщенно рассматриваются способы получения, структура и свойства известных хлорированных полимеров (включая процессы сшивания и стабилизации), а затем сообщаются сведения об особенностях отдельных полиме- [c.5]

Следовательно, каждое полиморфное состояние количественно описывается его свободной энергией на мономерное звено. Наиболее стабильной формой является та, которая имеет более низкую, по сравнению с некоторым стандартным состоянием при заданной температуре, свободную энергию. Если в качестве стандартного состояния выбрать полностью жидкий полимер, то наиболее стабильной будет форма с наивысшей свободной энергией плавления. Так термодинамические критерии стабильности могут быть сформулированы без привлечения кинетических наблюдений. Более того, так как подобные наблюдения зависят от легкости, с которой образуется та или иная полиморфная модификация, они вообще могут привести к ошибочным заключениям. Поскольку свободная энергия плавления всегда может быть определена по понижению температуры плавления при набухании, использование подобных экспериментальных методов для формального описания полиморфизма в полимерных системах не представляет труда. [c.148]

Редакция сборника Физико-химические основы синтеза и переработки полимеров знакомит своих авторов с основными требованиями к библиографическому описанию, приводя только обязательные элементы, обеспечивающие идентификацию того издания, на которое делается ссылка. Если стандарт предполагает варианты, то редакция, выбрав один из них с целью единообразия написания, представляет его как обязательный для данного сборника. [c.129]

Соотношение (П1.10), получившее название уравнения Вильямса —Лэндела—Ферри, нашло широкое применение для описания релаксационных (деформационных) свойств полимеров Удачно выбрав температуру приведения, уравнением (П1.10) можно описать поведение целого рада полимерных тел при универсальных постоянных я С2- [c.193]

Рассмотрим сначала регулярную макромолекулу как многоатомную цепочку и выясним, какие параметры описывают ее конформацию. На рис. 7.3 приведена двухатомная цепь типа (——) . Такая цепь моделирует различные виниловые полимеры. Нетрудно видеть, что для полного описания геометрии цепи без боковых групп требуется всего 6 независимых параметров. Их можно выбрать произвольно, однако естественные координаты, принятые в структурной химии и теории колебательных спектров молекул, здесь оказываются наиболее подходящими. Этими [c.319]

Технологическое оформление описанных методов деполимеризации и других аналогичных методов сравнительно несложно. Как правило, процессы деполимеризации проводятся по периодической схеме, причем аппаратура выполняется из легированной стали. Производительность установки, применяемой для регенерации капролактама, должна быть выбрана в зависимости от типа отходов, направляемых на переработку. При переработке волокнистых отходов необходимо предусмотреть большие рабочие емкости аппаратов для деполимеризации, чем при переработке отходов полимера, не сформованного в виде волокна. Основным критерием при выборе метода регенерации и оценке его пригодности является степень чистоты получаемого капролактама. В зависимости от степени загрязненности отходов, направляемых на переработку, получаемый капролактам приходится подвергать многократной перегонке. Этим определяется возможность практического использования описанных методов. [c.631]

Изучение электрических свойств молекулярных твердых веществ долгое время было пасынком физики твердого тела. До разработки квантовомеханической теории физики и химики изучали макроскопические свойства — такие, как твердость, сжимаемость и проводимость — самых различных материалов. Кристаллические типы не были еще достаточно четко дифференцированы, а поскольку представления о твердом теле были весьма ограниченными, не были выбраны какие-либо вещества в качестве специфических моделей для изучения того или иного из этих свойств. После появления зонной теории твердого тела наибольшее значение приобрели микроскопические свойства веществ, однако молекулярные твердые тела остались в стороне от рассмотрения. Одной из причин создавшегося положения могло явиться то, что не нашлось вещества, которое подошло бы в качестве простой теоретической или экспериментальной модели. Для металлов моделью мог служить литий или натрий, для ионных кристаллов — хлористый натрий, для полупроводников — германий и кремний. Простейшие же твердые вещества молекулярного характера, например монокристаллы водорода, гелия, аргона или неона, малодоступны и их трудно изучать. Даже сера и иод — первые из элементов периодической системы, образующие молекулярные кристаллы при комнатной температуре,— не привлекли серьезного внимания, так как по своей природе они довольно сложны. Другая очень веская причина относительного пренебрежения молекулярными твердыми веществами кроется в трудности практического применения этих веществ. Чрезвычайная мягкость, малая прочность на разрыв и низкая электропроводность делают их мало интересными для инженеров. Положение изменилось с появлением полимеров, но они нашли применение в электротехнике лишь как изоляторы, и поэтому измерения, описанные в литературе, носили прикладной характер и касались определения в основном изоляционных свойств, а не проводимости. [c.9]

Величины Гс и Г л указывают температурный интервал, в котором осу ществляется переход полимерного материала из жесткого твердого в мяг кое текучее состояние. Это помогает нам выбрать правильную температур переработки полимера, т.е. тот температурный интервал, в котором мате риал может быть превращен в конечный продукт в процессах формования каландрования и экструзии, подробно описанных в главе 15. [c.136]

Для описания качества полимера била выбрана одна из основных пласго-эластических характеристик каучука - вязкость по Муки, которая определяется молекулярными онойствами полимера. [c.192]

Распределения по молекулярным весам, подобные тем, которые мы рассматривали в разделе 86, могут быть обработаны статистически и позволяют получить несколько средних величин, пригодных для общего описания средней степени полимеризации и среднего молекулярного веса. К сожалению, невозможно путем общего соглашения выбрать определенный тип средних величин и нельзя относить смесь полимеров к какой-либо категории согласно этим средним величинам, потому что, как будет показано, закономерности, по которым данные физические свойства зависят от молекулярного веса, также определяют способ усреднения, который должен быть применен в каждом случае. Таким образом, при рассмотрении различных физических свойств мы неизбежно должны применять различные средние молекулярные веса. Особенно важны среднечисловой и средневесовой молекулярные веса. Встречаются также средневискозиметрический и z средний молекулярные веса. [c.170]

Вещества, подвергаемые пиролизу дают смесь газообразных и жидких продуктов их хроматограмма называется пирограммой. Пирограмма данного соединения, полученная в определенных экспериментальных условиях, является характерной и воспроизводимой. Пирограмма может содержать либо один, либо несколько типичных пиков. При пиролитическом разложении ряда полимеров, например полиметилакрилатов, образуется один и тот же типичный продукт. Однако обычно в процессе пиролиза образуется несколько продуктов, и в таких случаях иногда можно выбрать на хроматограмме типичный продукт, который характеризует анализируемое соединение, например уксусную кислоту для поливинилацетата, нитрилы для некоторых барбитуратов. Чтобы идентифицировать исследуемое соединение в отсутствие таких характерных продуктов, необходимо сравнивать полученные пирограммы с пирограммами модельных соединений. Отдельные компоненты пирограмм можно идентифицировать по методу, описанному в разд. 10.4. [c.230]

Ч.тобы количественно охарактеризовать релаксационные свойства полимеров, необходимо прежде всего выбрать исходную модель твердого тела, с помощью которой описывается его деформация. Выбор модели для описания поведения твердого тела, безусловно, должен определяться свойствами этого тела. Если при тер--момеханическом исследовании оказывается, что полимер не имеет области высокоэластического состояния и переходит непосредственно из твердого состояния в вязко-текучее, то для описания этого перехода можно, в первом приближении, воспользоваться моделью упруго-вязкого тела по Максвеллу, представленной на рис. 49. Дифференциальное уравнение, описывающее механическое поведение такого тела, имеет вид [c.97]

В нашей работе мы изучали кинетику переамидирования с особым учетом недавно описанного высокоактивного каталитического ускорения полимеризации 6-капролактама [5].. В качестве модельной реакции переамидирования мы выбрали деструкцию поли-6-капролактама, с равновесной статистической кривой распределения, растворенного в Л Х-диацетил-гексаметилендиамине. Можно предполагать, что при большой степени разбавления и при хорошем сольватирующем влиянии растворителя расщепление цепи произойдет с одинаковой степенью вероятности по месту любой. амидной связи полимера п что в таком случае и у полимеров, подвергшихся расщеплению, сохранится тот же тип кривой распределения. Измерением вязкости раствора при помощи калибровочной кривой можно было косвенно проследить за ходом реакции переамидирования. Величина, обратная найденной степени полимеризации, указывает степень превращения при реакции переамидирования, так как при большом разбавлении можно практически пренебречь скоростью обратной реакции переамидирования, которая бы способствовала росту полимера. [c.380]

В настоящей монографии рассмотрены только гомогенные изотермические реакции, в то время как соответствующие про-мьпнленные процессы часто протекают в гетерофазных системах с неоднородными нолями концентраций и температур внутри реактора. Для математического моделирования таких систем прежде всего необходимо выбрать адекватную кинетическую модель процесса, правильно описывающую химические превращения компонентов. Изложенный в книге материал должен помочь сделать такой выбор научно обоснованным. После того как кинетическая модель выбрана, явления переноса вещества и тепла в реакторе могут быть учтены при построении общей математической модели процесса стандартными методами. Возникающие при этом задачи относятся уже к области макрокинетики и, следовательно, выходят за рамки настоящей монографии. Вместе с тем совершенно ясно, что развитие макрокинетики реакций образования и превращения полимеров, столь важной для математического моделирования промышленных процессов их синтеза и химической модификации, невозможно без хорошо разработанных методов описания истинной химической кинетики соответствующих реакций. Эти методы, подробно изложенные в данной книге, могут быть с успехом использованы и нри решении многих макрокине-тических задач химической технологии получения и модификации лолимеров. [c.362]

С целью выяснения условий разделения максимумов механических потерь, отвечающих полимеру в граничном слое и неизменной матрице, были проведены машинные расчеты для различных механических моделей структуры наполненного полимера. В реальном наполненном полимере реализуется хаотическое расположение в пространстве поверхностных слоев на частицах наполнителя, что затрудняет теоретическое описание такой системы в рамках существующих моделей механических свойств композитов. Для упрощения рассмотрим простую модель, согласно которой полимер предполагается состоящим из двух разных областей с различными свойствами. Если исключить из рассмотрения деформацию наполнителя, то деформация модели сведется к деформации двух составляющих слоев, которые могут быть соединены друг с другом параллельно или последовательно. В качестве третьего варианта расчета выбрана модель Такаянаги [455]. [c.188]

Читатель не найдет в книге подробного описания структуры и спектров многих полимеров. Да это было бы и невозможно ввиду ограниченности объема книги. Читатель не найдет также углубленного анализа насущных теоретических проблем спектроскопии полимеров. Основная задача книги не в этом. Авторы выбрали почти все наиболее важные промышленные полимеры и систе.матизировали практически всю спектральную литературу по ним, сделав упор на примеры связи спектров этих полимеров с изменениями структуры. [c.12]