Перинафтенон

Метод дегидрирования особенно удобен при определении строения природных, сильно гидрированных циклических углеводородов путем превращения их в ароматические углеводороды (которые гораздо легче идентифицировать), но в ряде случаев он может быть и препаративным (детальный обзор [1], более краткий [2]). Наиболее часто в качестве дегидрирующих агентов применяются сера, селен, или такие металлы, как платина или палладий, а также и другие металлы, такие, как никель или родий, и такие соединения, как хлоранил при действии света или без него [3, 4], 2,3-дихлор-5,6-дициан-1,4-бензохинон [51 и тритилперхлорат [6]. Последний, по-видимому, наиболее эффективен для превращения перинафтанонов в перинафтеноны и хроманонов в хромоны [71. В случае серы работают при сравнительно низких температурах (230—250 °С) селен требует более высокой температуры (300—330 °С). При использовании каталитических методов (Р1 или Рб) соединение в паровой фазе можно пропускать над катализатором, нагретым при 300— 350 °С, однако удобнее работать в жидкой фазе. Как правило, хорощие результаты при дегидрировании дает нагревание с одной десятой частью 10%-ного палладированного угля при 310—320 °С. Иногда при дегидрогенизации серой или селеном в качестве растворителей используют нафталин или хиполип. Пропускание через реакционную смесь углекислого газа, а также энергичное кипячение облегчают удаление водорода можно также использовать акцепторы водорода, например бензол [81 или олеиновую кислоту [9]. [c.62]

Аналогичен и механизм восстановления перинафтенона и тропона на капельном ртутном катоде [98]. На полярограмме перинафтенона в буферном растворе в широком интервале pH имеется две одноэлектронные волны. Первая волна соответствует обрати- [c.161]

По своим свойствам очень близок к тропону перинафтенон. Первая волна его восстановления соответствует образованию радикала, вторая — необратимому переносу второго электрона с образованием вторичного спирта, который таутомерно превращается в более устойчивый фенол [c.191]

Перинафтенон (130) дает две волны равной высоты, являющиеся, согласно величинам а, одноэлектронными. первой волны почти не зависит от pH, [c.143]

Перинафтенон не способен к диеновым конденсациям, а его 8-карбоновая кислота (XIX), являющаяся циклическим аналогом метиленацетоуксусной кислоты, при кипячении (3 час.) в уксусной кислоте с 2,3-диметилбутадиеном дает нормальный аддукт диенового синтеза (XX), который легко де-карбоксилируется в процессе реакции в соединение (XXI) [222] [c.105]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.424 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.755 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.191 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.331 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.726 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология