Палладирование

Гальванические покрытия широко применяются во многих областях техники и имеют различные назначения а) защита от коррозии цинкование, кадмирование, лужение, оловянирование и др. б) защита от коррозии и придание красивого внешнего вида (защитно-декоративные) никелирование, хромирование, серебрение и золочение в) повышение электропроводности меднение, серебрение, золочение г) повышение твердости и износостойкости хромирование, родирование, палладирование д) получение магнитных пленок осаждение сплавов никель — кобальт и железо — никель е) улучшение отражательной способности поверхности серебрение, родирование, палладирование, хромирование ж) улучшение способности к пайке лужение, осаждение сплава олово — свинец з) уменьшение коэффициента трения свинцевание, хромирование, осаждение сплавов олово—свинец, индий — свинец и др. [c.374]

Для количественного определения циклогексановых и циклопентановых углеводородов нами применялся также палладированный уголь. Этот катализатор исследован Б. А. Казанским и X. И. Арешидзе [37] в реакции каталитической ароматизации парафиновых углеводородов и в реакции гидрогенолиза циклопентановых углеводородов. [c.150]

Кроме парафинов Сз-Сб, циклопентана, метилциклопентана, циклогексана и бензола данные фракции могут содержать также изомеры гептана. Присутствующий в количестве до 4% циклопентан не оказывает заметного влияния на глубину изомеризации н-пентана на фторированном алюмоплатиновом катализаторе и палладированном цеолите СаУ [19]. Наблюдается частичное превращение циклопентана, главным образом в пентаны. В то же время присутствие до 7% циклопентана снижало глубину конверсии н-пентана на хлорированном алюмоплатиновом катализаторе низкотемпературной изомеризации. [c.92]

Для этого вышеуказанная фракция пропускалась над палладированным углем, который был приготовлен ио Н. Д. Зелинскому и М. Б. Туровой-Поляк [18]. Катализатор сушился сперва в термостате прп 120°, а потом помещался в стеклянную трубку электропечи и восстанавливался в токе водорода сперва ирн 160°, затем при 240 и 360° — по 6 часов. Катализатор сод ржал 14% палладия, его активность по циклогексапу равнялась 75%, при 300—310 . [c.77]

Рис. 40. Кривые заряжения палладированного платинового электрода в присутствии хлорида кадмия при 20° С. Плотность тока 5-10- А/см2

Что представляют собой палладированный и платинированный асбест [c.644]

Для исследования влияния палладия на каталитическую активность 7-АЬОз была изучена кинетика изомеризации бутена-1 в присутствии палладированной окиси алюминия, содержащей 0,5% (масс.) Pd, при 300 и 450 °С и условном времени контакта (0,1 1) Ю- ч. По методике, описанной на стр. 32 и 46, были рассчитаны относительные константы скоростей изомеризации бутенов на этом катализаторе [c.168]

Как показывают эти данные, при введении палладия в окись алюминия усиливается образование транс-бутена-2 (при 300 °С константы Й2/Й1 и йз/й) превышают 1), т. е. отношение цис-бу-теи-2 транс-бутен-2 становится меньше 1. Ускоряется также скелетная изомеризация если в присутствии чистой окиси алюминия константа 4/ 1 при 300 °С незначительно отличалась от нуля, а прк 450 °С составляла 0,23 (табл. 46), то в присутствии палладирован-ного катализатора эта константа уже при 300°С равна 0,48. На этом катализаторе изобутен образуется не только из транс-буте-на-2, но также из бутена-1 и из цис-бутена-2, хотя и с меньшей скоростью. Относительные константы скоростей этих реакций при 300 °С соответственно равны б/Й1=0,104 и =0,135. При 300 °С основной реакцией является изомеризация цис-бутена-2 в Гранс-бутен-2 ( 3/ 1 = 1,62), а при 450 °С превращение бутена-1 в транс-бутен-2 ( / 1 = 1,35). Следовательно, в присутствии палладированной окиси алюминия изомеризация всех четырех бутенов протекает по схеме, приведенной на стр. 151, причем введение палладия усиливает образование транс-бутена-2 и изобутена. [c.169]

Для изомеризации м-бутана в присутствии палладированных цеолитов оптимальные условия таковы катализатор 1% Pd на aY, 425 °С, объемная скорость 100 ч , в исходной смеси отношение н-бутана к водороду 1 27. При этих условиях выход изобутана. составляет 90% от равновесного. [c.171]

Таблица 68. Скелетная изомеризация бутена-1 в присутствии палладированной окиси алюминия, содержащей 0,3% (масс.) Р(1

Промывалку заполняют 20%-ным раствором плюмбита натрия, который освобождает водород от небольших количеств соединений водорода и серы, образующихся в результате взаимодействия водорода с палладированным асбестом. Раствор плюмбита натрия готовят следующим образом. Небольшим избытком едкого натра осаждают оксид свинца из растворов солей свинца [например, РЬ (NOa) или РЬ(СНзСОО)з1 и тщательно промывают осадок на фильтре. Промытый [c.33]

При получении кислорода применяют ту же установку, только в промывалку вместо раствора плюмбита свинца наливают щелочной раствор перманганата калия. Последний служит для доокисления соединений кислорода с серой, выделяющихся при прохождении кислорода через палладированный асбест. [c.34]

ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ НА СОРБЦИЮ ВОДОРОДА ПАЛЛАДИРОВАННОЙ ПЛАТИНОЙ [c.196]

Порядок снятия кривых заряжения на палладированном платиновом электроде при различных температурах такой же, как для платинированного платинового электрода (см. работу 5). Схематически кривые заряжения палладия при различных температурах изображены на рис. 3.32. По мере повышения температуры площадка, отвечающая Рз=ьа-ле-реходу, сдвигается в область более низких -. -ч — Ег, т. е. диссоциация гидрида палладия [c.196]

Палладий — аналог платины. Самый легкоплавкий, наиболее мягкий и ковкий металл семейства платины. Как к платина, весьма устойчив к различным химическим воздействиям. Отличается большой отражательной способностью. Нанесение иа металлические изделия тонкого слоя палладия (палладирование) сообщает им блестящую поверхность (подобно серебру). [c.555]

Водород хорошо очищается от кислорода при пропускании по кварцевым нагреваемым трубкам, заполненным железо-медно-никелевым катализаторам или платинированным (палладированным) асбестом. [c.268]

Водород хорошо очищается от кислорода при пропускании по кварцевым нагреваемым трубкам, заполненным железо-медно-никелевым катализаторам или платинированным (палладированным) асбестом. При этом кислород связывается с водородом в воду (гетерогенный катализ). [c.333]

Пламя может зажигаться также искрой или каталитически, с помощью палладированного асбеста. [c.134]

Следуютцей стадией исследования являлось каталитическое дегидрирование фракции над палладированным углем. [c.77]

В результате проведенного исследования показано, что диизобутил, н-октан и 2-метилгексап не претерпевают никакого изменения при пропускании их над палладированным углем при 300—305 в слабом токе водорода. Расщепление этилциклопентана на палладированном угле идет значительно меньше, чем на платинированном угле, и поэтому высказано предположение, что для исследования химического состава бензина путем дегидрогенизации гексагидроароматических углеводородов преимуществом обладает палладий, так как он в меньшей стеиеш вызывает побочные реакции. [c.150]

Для установления группового состава норийского бензина с применением дегидрогеиизационного катализа был применен палладированный уголь, который в присутствии водорода не ароматизирует парафиновые углеводороды и лишь в незначительной степени вызывает гидрогенолиз циклопентановых углеводородов, как это показано Б. А. Казанским и X. И. Арешидзе [16], [c.218]

В случае достаточно высокой температуры крекинга могут также иметь место вторичные реакции. Дегидрирующие катализаторы, в частности, платинированные или палладированные уголь или асбест, никель и хромовые катализаторы способствуют ароматизации нафтеновых колец. Если кольцо по величине недостаточно для образования ароматического кольца, тогда дегидрогенизация идет с большим трудом и обычно сопровон дается крекингом кольца. [c.111]

Для того, чтобы установить, какую роль играет диффузия в. каждом отдельном случае, необходим только прямой эксперимент. Кайзер и Хельшер показали, что многие промышенные катализаторы настолько активны, что очень часто диффузия является стадией, определяющей суммарную скорость процесса. Они считают, что если величина ОрО , влияние диффузии будет весьма значительно. Так, например, они показали, что скорость диффузии определяет скорость гидрирования пропилена над палладированной окисью алюминия . Хельшер продолжил исследования в этой области. Саттерфилд, Резник и Вентворт обнаружили, что скорость диффузии определяет скорость процесса разложения перекиси водорода в пустой трубке (на стенки кото.рой был нанесен слой катализатора) вплоть до значений 0/(1=10 000, где внутренний диаметр трубки в случае заполнения трубки слоем из сферических твердых частиц влияние диффузии преобладает до 0 0/(1=200. [c.222]

При изомеризации бутена-1 в присутствии 1 % Р(1 на СаУ было отмечено, что в интервале 300—350 С основными продуктами превращения являг ются н- и изобутан. При повышении температуры резко растет содержание продуктов крекинга, в основном этан-этиленовой фракции. Отношение изобутана к н-бутану в два раза превышает равновесное. Содержание кокса в этих опытах достигало 7%. Следовательно, можно предположить, что изобутен может быть первичным продуктом превращения бутена-1 на цео-литном катализаторе и при отсутствии водорода в системе. В литературе имеются данные, согласно которым кокс , отлагающийся на цеолитных катализаторах, сравнительно богат водородом. Вероятно, этот кокс способствует превращению бутена-1 в изобутан. Для подтверждения этого вывода авторы изучили поведение бутена-1 в присутствии носителей (СаУ и СаХ) в интервале 250—450 °С. Найдено, что основными продуктами превращения бутена-1 также являются н- и изобутан. Отношение изобутана к н-бутану превышает равновесное содержание кокса на этих катализаторах 5—6% начальные скорости образования изобутана иг н-бутана в присутствии палладированного СаУ и из бутена-1 I присутствии чистого СаУ равны соответственно 25-10 и 2Ы0 моль/ч на 1 см катализатора. Таким образом, превращение бутено в изобутан может протекать не только на металле, но и на самоу носителе. Исходя из изложенных данных, Т)бщую схему изомериза ции н-бутана в присутствии окиснометаллических катализатороЕ на основе цеолитов можно представить следующим образом [c.170]

На кислотных катализаторах (цеолиты 5А—13Х) процесс ведут при 138—150°С, 0,1 МПа и объемных скоростях 0,13—0,4 ч (табл. 62) [21]. На цеолитах 10Х и 13Х выход 4-метнлпентена-2 составляет 66%. Однако наибольший его выход (73,6%) наблюдается в присутствии палладированного цеолита 13Х. Селективность изомеризации на таком катализаторе 91,5%- [c.187]

Олово — никель. Сплав олово — никель, содержащий 60 — 65% Зп, обладает высокой антикоррозионной стойкостью и хорошими декоративными свойствами. Этот сплав представляет собою интерметаллическое соединение (Зп—N1), которое можно получить только электролитическим способом. Электролитическое покрытие этим сплавом имеет красивый внешний вид (розовый оттенок), обладает повышенной твердостью и износостойкостью и при определенных условиях электролиза получается блестящим непосредственно из ванны без полировки. Покрытие наносится с защитнодекоративной целью на изделия из меди и ее сплавов пли из стали с медным подслоем взамен хромирования и никелирования, в некоторых случаях взамен лужения при повышенных требованиях к механическим свойствам поверхности (твердость, износостойкость), а также взамен серебрения и палладирования в производстве печатных плат. [c.437]

Как показывают приведенные данные по изомеризаций 4-метнл-пентена-1 в 4-метилпентен-2 и в 2-метилпентен-2 в присутствии цеолитных и щелочных катализаторов, для первой реакции более селективным оказался палладированный цеолит 13Х выход [c.187]

Объемное содержание оксидов азота в газе на выходе из абсорбционной колонны составляет 0,05—0,1%- Хвостовые газы при ПО—120°С поступают в камеру горения, где подогреваются до 380—480°С путем смешения с горячими топочными газами, получаемыми при сжигании природного газа в воздухе. Смесь газов далее поступает в реактор очистки, где на двух слоях катализатора (палладированный оксид алюминия и активный оксид алюминия) осуш,ествляется горение водородсодержащих газов и восстановление оксидов азота до элементарного азота. Температура газа на выходе из реактора достигает 700—7Ю°С. Очищенные газы, пройдя фильтр для улавливания катализатора, подаются на турбину, где давление снижается до 1,07-Ю " Па, преобразуя тепловую энергию газов в механическую на валу турбины, вращающей ротор воздушного компрессора. Отходящие газы направляются далее в котел-утилизатор и в выхлопную трубу. Установки, работающие под повышенным давлением, имеют следующие преимущества по сравнению с установками, работающими под атмосферным давлением [c.107]

Катализатор АПК-2 (палладированная окись алюминия) используют для очистки хвостовых газов производства разбавленной азотной кислоты от окислов азота, а также в других окислительных процессах. Катализатор состоит из 2 0,2% Р(1 и 98 0,2% Y-Al20з. Палладий находится в мелкодисперсном состоянии. При малых ( 2%) концентрациях покрытие поверхности приближается в среднем к моноатомному. Катализатор АПК-2 имеет следующие характеристики [5, 6, 145] [c.148]

Приготовить палладированный платиновый электрод методом электролитического осаждения палладия на платиновую сетку или фольгу. Предварительная подготовка основы для осаждении палладия проводится так же. как и для осаждения платины (см. 1.1). Палладирова-ние проводят из раствора Pd lj с массовой долей 2 % + 0,1 М НС1 при плотности тока 4—6 мА/см в течение одного часа. После окончания осаждения палладия электрод промывают бидистиллятом и катодно поляризуют в 0,05 М H2SO4 (плотность тока 20 мА/см видимой поверхности). [c.191]

Сплавы палладия особенно широко применяют для неокисляю-щихся контактов с Аи, Ag, Р1 в деталях точных приборов, а также для создания покрытий (палладирование). Губчатый палладий используют для поглощения газов в вакуумной технике. [c.147]

Особенно наглядно влияние специфической адсорбции ионов проявляется для палладия. На рис. 40 приведены кривые заряжения палладированного платинового электрода в 1 н. H2SO4 при увеличении концентрации хлорида кадмия в растворе. Кривая заряжения палладия I в отличие от платины характеризуется наличием участка Ь, параллельного оси абсцисс при потенциале 58 мВ. [c.191]

Кисло род, получаемый в электролизере, может содержать примеси туманообразной щелочи и водорода. Удаление тумано-образной щелочи описано йа стр. 94. Для удаления примесей водорода газ пропускают через трубку с палладированным асбестом, нагреваемую а электропечи до температуры около 350 °С (не выше 400 °С), или через трубку с активной окисью меди , . нагреваемую до температуры 1,70—120,0°С. [c.103]

Палладированный асбест готовят так же, как и платинированный асбест (см. сгр< 140), только в качестве исходного раствора берут раствор x pидa палладия. [c.103]

Восстановление патрийборгндрндом ароматическ ний протекает аномально, но они могут быть гладко соответствующих аминов натрийборгидридом в водном растворе в присутствии 10% палладированного угля ны при этом получаются в чистом виде, выход в ср 70%. Азобензол восстанавливается этим методом дс но не до анилина. [c.233]

Интересное применение вытеснительного метода описывают Глюкауф и Китт (1957). Онп проводили препаративное разделение смеси дейтерия и водорода на палладирован-ном асбесте в колонке длиной 44 см и диаметром 8 мм. Колонка, заполненная вначале гелием, на 40% своего объема насыщалась затем смесью, содержащей около 50% дейтерия. В смесп имелись молекулы Нг, Вг и НВ. После этого в колонку вводили чистый водород со скоростью 2,5 л/час. Поскольку изотермы сорбции водорода и дейтерия даже при очень высоких парциальных давлениях не являются вогнутыми, можно отказаться от применения газа-носителя. На рис. 9 представлена хроматограмма описанного опыта, которая показывает, что в процессе одного разделения может быть получено в чистом виде 0,2 л дейтерия. [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология