Ар оматические углеводороды

Бутилены Толуол Малеиновый ангидрид Неполное окисление ар Бензойная кислота Кобальт-молибденовый в кипящем слое [1022] оматических углеводородов Со в жидкой фазе, 120—175° С, 109—116 с, Выход 77—88% (первая стадия) [1023] [c.59]

Ар оматические углеводороды 1,3,5-Триметил-2-этилбензол 0,0259 0,0350 0,0461 [c.72]

Для проверки применимости метода были приготовлены искусственные смеси метано-нафтеновой фракции с а[)Оматическими углеводородами, имеющими боковую непредельную цепочку. В качестве последних применялись аллилбензол и 1-фенилбутен-1 со степенью чистоты выше 95%. [c.411]

Выделенные фракции бициклических а )оматических углеводородов содержат, по-видимому, и некоторое количество моноциклических ароматических углеводородов, на что указывают данные табл. 5. [c.485]

Рис. 45. Принципиальная технологическая схема установки экстракции диэпилеи-гликолем ар Оматических углеводородов из бензиновых фракций

В результате пиролиза образуются олефины, содержащие в отдельных фракциях небольшое количество парафинов. Максимальный выход этилена из лигроина составляет 32% вес., а пз газойля — 26% вес. Меняя условия крекинга, можно получать преимущественно пронен или другие олефины. Интересно отметить, что из фракции С4, содержащей лишь около 5% бутана, в зависимости от условий крекирования можно получить от 20 до 50% бутадиена. Выделяющуюся при компрессии жидкость стабилизируют на дебу-танизаторе. Она содержит много а )оматических углеводородов, а также диены и олефины. Чтобг.г эту жидкость мон но было прибавлять к бензину, ее очищают в паровой фазе фосфорной кислотой и освобождают, таким образом, от смолистых примесей. [c.95]

Значение безводнох о хлористого алюминия в органической химии связано главным образом с синтезами, которые сопровождаются выделением галоидного водорода. Реакция, заключающаяся в отщеплении водорода от ароматического ядра и галоида от другого соединения с образованием продукта конденсации, была опубликована Фриделем и Крафтсом в качестве нового метода получения а])оматических углеводородов . В последнем десятилетии реакция Фриделя - Крафтса получила приме нение для подобных же замещений водорода в соединениях а хици-клического и жирного ряда. [c.9]

В настоящее время механизм образования ароматических углеводородов при пиролизе нефти может считаться разъясненным. Зависимость между выходами дивинила и ароматических углеводородов стала особенно ясной после заводских опытов получения дивинила по способу проф. Б. Бызова, а также многочисленных работ Института Высоких Давлений,- Химгаза и др. институтов. Выход дивинила из различного рода нефтяного сырья, включая соляр и твердый параффин, оказывается тем выше, чем ниже молекулярный вес сырья. Это конечно только весьма прибли,-женные положения, верные лишь постольку, поскольку обычно нефтяное сырье представляет сложную смесь индивидов некоторые из них могут составлять исключение. Естественно, однако, что сравнение возможно только при температурах оптимальных выходов ароматических углеводородов. Такое сравнение показывает, что наибольшее количество и дивинила и ароматических углеводородов получается из бензиновых фракций. Кервсин дает уже меньшие выходы, газойль еще более низкие, а начиная с масляных фракций, выходы и Щ)оматических углеводородов и дивинила стабилизируются. Получается около 2—3% дивинила и 4—5% ароматических углеводородов. В условиях пиролиза в вакууме (по Бызову) удается сохранить примерно такой же выход ароматики, несколько повышая выход дивинила. [c.113]

Большое внимание выяснению роли структуры углеводородов в процессе их окисления было уделено в работе Ларсена, Торпа и Армфельда [48], изучивших более 40 индивидуальных углеводородов. Они также пришли к выводу, что окисляемость растет с увеличением числа третичных углеродных атомов и длины боковых цепей. Далее они установили ббльшую устойчивость в отношении окисления алкил-ар оматических углеводородов с четвертичными углеродами [c.360]

С новынюнием темнерату])ы кипения нлотность фракций трициклических а )Оматических у г,леводородов изменялась от 1,0093 до 1,1269 и показатель преломления от 1,5960 до 1,6810 сответственно для полицикличе-еких углеводородов пготность изменялась от 0,9773 до 1,1560, а показатель преломления от 1,5678 до 1,6850. Удельная дисперсия фракций трициклических ароматических углеводородои лежит в пределах 257— 381, а полициклических — от 225 и достигает 490. [c.494]

Для этого метода воз южен ловолтьо ш рокий круг применения в рядах третичных и некоторых вторичных жирно-ар.оматических аминов, углеводородов [c.741]

Интересно то, что все эти сульфиды обладают а )оматическим характером, что, возможно, связано с нреобладанием ароматических углеводородов в углеводородной части исследованных нефтей. [c.168]

Смотреть страницы где упоминается термин Ар оматические углеводороды: [c.90] [c.30] [c.33] [c.226] [c.27] [c.79] [c.176] [c.277] [c.71] [c.105] [c.218] [c.165] [c.395] [c.275] [c.187] [c.293] [c.376] [c.1222] [c.40] [c.228] [c.485] [c.100] [c.109] [c.81] [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология