Амино нафтол хлористоводородный

Так, индоанилин — основный краситель а-Нафтоловый синий получают нитрозированием диметиланилина действием водного раствора нитрита натрия иа раствор хлористоводородной соли амина в присутствии соляной кислоты и взаимодействием полученного п-нитрозодиметил-анилина с а-нафтолом [c.191]

Если хлористоводородный я-анизидин (0,5 моля) и пропорциональные количества мочевины и других реагентов кипятить в течение 1 часа, то получается я-метоксифенилмочевина с выходом, равным 80—85%. Вследствие большей растворимости этого препарата в воде, во время нагревапия в осадок выпадает меньшее его количество, но после того, как реакционная масса будет медленно охлаждена до 0°, происходит удовлетворительная кристаллизация. Из хлористоводородного 1-амино-2-нафтола получается 1-(2-окси-1-нафтил)-мочевина с выходом, составляющим 72—87%. [c.66]

Как уже отмечалось раньше, ряд полициклических углеводородов можно окислить непосредственно в хиноны. Этот способ применяется, в основном, для получения 1,4-нафтохинона, 9,10-антра-хинона и 9,10-фенантренхинона. Соединения типа бензохинонов или 1,2-нафтохинона получают обычно окислением соответствующих фенолов или аминов. Так, гидрохлорид 1-амино-2-нафтола окисляется хлоридом железа(1П) в водно( хлористоводородной кислоте и дает 1,2-нафтохинон примерно с 95%-ным выходом (уравнение 205). м-Бензохинон получают в промышленном масштабе окислением анилина диоксидом марганца в серной кислоте. Окисление фенола надуксусной кислотой проходит через стадию о- и -гидроксилирования, однако если п-дигидроксибензол дает п-бензохинон, то пирокатехин (о-дигидроксибензол) окисляется в гексадпеи- [c.419]

Оксазиновые красители получаются при взаимодействии хлористоводородных солей й-нитрозодиалкиламинов с фенолами (нафтолами), М-диалкил-л -аминофенолами или диалкилариламинами, у которых пара-положение к диалкиламиногруппе свободно. Окислителем служит избыток нитрозопроизводного (нитрозодиалкиланилина), восстанавливающегося при этом до амина. Обычно реакцию проводят в спиртах или ледяной уксусной кислоте. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология