Индоанилины

Индамины, индоанилины и индофенолы получают одним из следующих способов. [c.354]

Индамины, индофенолы и индоанилины в настоящее время не применяют в качестве красителей, так как они неустойчивы, в особенности к действию кислот. Некоторые из этих веществ используют в качестве индикаторов. [c.355]

Сернистый ярко-зеленый Ж образуется посредством осернения полисульфидом индоанилина (1). получающегося при окислении смеси п-аминофенола и фенил-Пери-кислоты [c.429]

Индоанилин (II), например, может быть получен окислением смеси /г-аминофенола с диметиланилином [c.16]

Индоанилины могут быть получены при совместном окислении замещенных л-фенилендиаминов с фенолами или путем взаимодействия солянокислых солей п-нитро-зодиалкиланилинов с фенолами или нафтолами [c.308]

Спиртораст оримый Н. получают нагреванием смеси анилина, его гидрохлорида и нитробензола с чугунной стружкой при 170-180°С (ннгрозиновая плавка) нагреванием л-нитрофенола с анилином, его гидрохлоридом и небольшим кол-вом железа при 170-180°С. В первом способе анилин сначала окисляется нитробензолом в и-хинонимин, а нитробензол восстанавливается чугунной стружкой в фенилгидроксиламин, к-рый перегруппировывается в л-аминофенол. и-Хинонимин и и-аминофенол реагируют с анилином с образованием индоанилина (ф-ла I), к-рый [c.240]

Наиб, полно изучено окислит, крашение анилином с образованием анилинового черного (т. наз. черноанилиновое крашение). В результате р-ции О. к, с гидроксисоединениями образуются сложные смеси продуктов, простейшими в к-рых при использовании, напр., и-фенилендиамина с резорцином или пирокатехином являются соотв. производные оксазина (I) и индоанилина (II). При крашении в присут. протрав образуются комплексы в результате взаимод. металла с гидроксильными, карбонильными, аминогруппами продуктов окисления и функц. группами кератина вОлОса [c.351]

Образование хиноидных соединений из соединений типа гидрохинонов (хотя бы один или два остатка ОН были в последних замещены аминогруппами или замещенными аминогруппами или углеродными группами), употребительно в практике получения красителей из так называемых, лейкосоединений красителей. Так, окисление лейкоиндоанилина (л-окси-га -амино-ж-метилдифениламина) (I) приводит к индоанилину (II). [c.364]

Хинониминовые производные (индофенолы, индоанилины), о которых шла речь в предыдущей главе, переводятся в свои гидро-хиноновые производные (лейкоиндофенолы) преимущественно путем обработки раствором сернистого натрия. Так как весьма часто индофенолы играют роль промежуточных продуктов в синтезе сернистых коасителей, то обработка сернистым натрием подготовляет среду для осернения. [c.400]

Если вместо амина взять гидроксисоединение, у которого водород в пара-положении не замещен, то образуется соответствующий индоанилин. Например, при окислении смеси п-аминодиметил анилина и а-нафтола получается индоанилин, применявшийся ранее в качестве красителя (а-Нафтоловый синий) [c.354]

Если в этой реакции вместо третичного амина взять соответствующее гидроксисоединение, например а-нафтол, можно получигь индоанилин (упомянутый выще а-Нафтоловый синий). Индофенол образуется при конденсации нитрозофенола с фенолом. [c.355]

На образовании индоанилинов основано получение голубых окрасок в цветной фотографии (желтые и пурпурные получают с помощью азометиновых красителей). [c.355]

В качестве проявителей применяются л-амннодиэтиланилин или более сложно построенные -диалкиламиноанилины. Подвергавшийся действию света бромид серебра окисляет проявитель до соответствующего хинондиимина, который образует с производным а-нафтола индоанилин, окрашенный в голубой цвет. [c.355]

Производные индаминов и индоанилинов, в которых два ароматических ядра в орто-положениях к центральному атому азота связаны атомами азота, серы или кислорода, образуют красители более прочные, чем исходные индамины и индоанилины. Их называют азиновыми, тиазиновыми и оксазиновыми красителями. Примерами этих красителей могут служить Сафранин (азиновый краситель, 1), Метиленовый голубой (тиазиновый краситель, 2) и Основной темно-синий 2К (оксазиновый краситель, 3) [c.355]

Сернистыми называют красители, получаемые нагреванием с серой или полисульфидом натрия различных органических соединений ароматических моно- и диаминов, динитросоединений, амино- и нитрофенолов, индоанилинов, азинов и др. Этот процесс называется осернением. [c.423]

Синие сернистые красители. Синие сернистые красители широко применяются в текстильной промышленности. Они получаются посредством осернения полисульфндом индоанилинов различного строения или продуктов, которые при обработке полисульфидом могут превращаться в индоанилины. [c.429]

Зеленые сернистые красители. Сернистые красители зеленого цвета получаются, как и синие, осернением индоанилинов раствором полисульфида. Для получения более ярких зеленых красителей применяются индоанилины, производные нафталина. Осернение веду в присутствии солей меди, что приводит к углублению оттенков получаемых красителей. [c.429]

Индоанилины — хинониминовые красители, относящиеся к 4 -гидрокси-производным Ы-фенилхиноадиимина. [c.127]

Индоанилины можно получать также нитрозным способом -взаимодействием л-нитрозоариламина с фенолом или га-нитро-зофенола с ариламином. Индоанилины широко используются для получения сернистых красителей присоединением группы 8Н с последующей окислительной циклизацией при 100-120 С в водном растворе Магб [c.149]

Индоанилины применяются также для производства оксазиновых и тиазиновых красителей. [c.150]

Хинониминовые красители являются производными хинона НИЛОВ (индаминов, индоанилинов и индофенолов) [c.15]

Образование хиноидных соединений из /г-двузамещенных бензола, содержащих ОН-группы или ЫНд-группы в пара-положении друг к другу, часто используется в практике получения красителей из так называемых лейкосоединений красителей. Так, окисление лейкоиндоанилина (гг -окси-п-амино-ж-метилдифениламина) (I) приводит к индоанилину (II) [c.659]

Хинониминовые производные (индофенолы, индоанилины), о которых шла речь в предыдущей главе, переводятся в соответствую-D иe производные гидрохинона (лейкоиндофенолы) преимущественно путем обработки раствором сернистого натрия. Так как весьма часто индофенолы йШашг оль промежуточных продуктов в синтезе [c.702]

Образованные при такой замене краоители—индамины, индоанилины и инд о ф е н о л ы представляют собой малостойкие соединения, окрашенные в цвета от синего до зеленого. Как краоители сами по себе они не имеют технического значения, но являются важными промежуточными продуктами пря получении ХИНО1НИМИНОВЫХ и некоторых сернистых красителей. [c.299]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.220 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.364 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.222 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.220 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.149 , c.150 , c.158 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.659 , c.660 , c.702 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.659 , c.660 , c.702 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.256 , c.272 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.15 , c.16 , c.18 , c.19 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.73 , c.204 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.333 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.259 , c.263 , c.273 , c.275 , c.286 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.260 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.319 , c.321 , c.372 , c.375 , c.378 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.265 , c.288 , c.315 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.611 , c.674 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.215 , c.216 , c.217 , c.225 , c.226 , c.238 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.222 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология